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Ramathibodi 병원의 중환자 수술 환자에서 복강내 고혈압과 복부구획증후군의 유병률, 위험인자 및 예후인자 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 11월 30일 업데이트: Cherdkiat karnjanarachata, Ramathibodi Hospital
기관병원의 외과적 중환자에서 IAH와 ACS의 유병률, 위험인자, 예후인자를 규명하기 위해

연구 개요

상세 설명

포함 기준을 충족하는 외과 ICU에 입원한 모든 수술 후 환자는 정보에 입각한 동의를 받아야 합니다. 획득 후 환자의 데이터 기록과 동시에 이미 배치된 Foley의 카테터를 통해 복강내압(IAP)을 측정합니다. 환자가 IAH 또는 ICS가 없는 경우 IAP는 ICU에서 퇴원하거나 Foley의 카테터를 제거할 때까지 매일 측정됩니다. 환자가 IAH 또는 ACS인 경우 IAP가 12 mmHg 미만이 될 때까지 6-8시간마다 IAP를 측정한 다음 ICU에서 퇴원하거나 Foley's catheter를 제거할 때까지 매일 측정합니다. 데이터 수집이 완료되면 그에 따라 데이터가 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

303

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, 태국, 10400
        • Ramathibodi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관 외과 ICU에 입원한 모든 수술 후 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 수술 후 환자는 외과 ICU에 입원
  • 나이 >/= 18
  • Foley의 카테터 장착

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 신방광 시술을 받았습니다.
  • 지속적인 방광 세척 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외과 환자
모든 수술 후 환자는 폴리 카테터를 장착한 상태로 외과 ICU에 입원했습니다.
1일 1회 고전적인 압력 측정법 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강내 고혈압 및 복부 구획 증후군의 유병률
기간: 중환자실 입소 후 30일 이내
복강내 고혈압 및 복부 구획 증후군의 유병률
중환자실 입소 후 30일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강내 고혈압 및 복부 구획 증후군의 위험 인자
기간: 중환자실 입소 후 30일 이내
복강내 고혈압 및 복부 구획 증후군의 위험 인자
중환자실 입소 후 30일 이내
복강내 고혈압과 복부 구획 증후군 발병 후 사망의 예후 인자
기간: 중환자실 입소 후 30일 이내
복강내 고혈압과 복부 구획 증후군 발병 후 사망의 예후 인자
중환자실 입소 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cherdkiat Karnjanarachata, MD, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 10일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 10일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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