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艾滋病毒护理中的 VA Video Connect

2024年2月21日 更新者：VA Office of Research and Development

VA Video Connect 以改善获得多学科专业护理的机会

这项研究的目的是了解将视频添加到家庭远程医疗服务中如何有效地帮助 HIV 患者继续接受护理，这对于他们的疾病管理至关重要。 调查人员还想了解如何最好地将视频到家服务付诸实践。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

390

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030-4211
        • 招聘中
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • 首席研究员：
          • Jan Alexandra Lindsay, PhD
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 德克萨斯州休斯顿 Michael E. DeBakey VA 医疗中心 (MEDVAMC) 传染病诊所的患者，感染了 HIV
  • 至少 18 岁
  • 能说英语
  • 能够同意使用 VVC

排除标准：

  • 由于严重的身体或精神残疾，无法使用或同意使用 VVC
  • 监禁（尽管 MEDVAMC 通常不为囚犯提供照顾）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：VVC
选择接受 VA Video Connect (VVC) 提供的 HIV 护理。
其他：VVC
远程医疗治疗通过 VA 批准的技术提供给患者的计算机或移动设备。
其他名称：
  • VA 视频连接
无干预：日常护理
MEDVAMC 提供的所有 HIV 护理都将照常提供。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理措施中的稳定性保持
大体时间：12个月
在一年中的每 6 个月至少间隔 60 天完成至少 1 次初级保健或传染病提供者就诊的患者百分比。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
坚持护理措施
大体时间：12个月
全年参加的预定 HIV 门诊预约的百分比
12个月
完成依从性咨询访问
大体时间：12个月
当年完成的咨询、心理健康和社会服务访问次数。
12个月
抑制艾滋病毒
大体时间：12个月
在 12 个月期间最近的病毒载量 <200c/mL 接受 ART 的 HIV 退伍军人百分比
12个月
坚持ART药物
大体时间：12个月
一年中从药房分发的 ART 药物数量除以一年中的天数。
12个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
审计
大体时间：12个月
用于评估饮酒、饮酒行为和酒精相关问题的 10 项筛查工具。 项目响应范围为 0-4。 分数范围为 0-40。 分数越高表明酒精使用越有害。
12个月
患者健康问卷抑郁量表 (PHQ-9)
大体时间：12个月
抑郁症状的简要测量由 9 个项目组成，评分范围为 0-3（0 = 完全没有，1 = 几天，2 = 超过一半的天数，3 = 几乎每天）。 分数范围从 0 到 27。 分数越高表明抑郁严重程度越高。
12个月
创伤后障碍检查表 (PCL-5) 总计
大体时间：12个月
PTSD 症状的测量。 20 个项目，评分从 0（完全没有）到 4（非常）。 分数范围从 0 到 80。分数越高 = 症状严重程度越高。
12个月
蒙特利尔认知评估 (MoCA)
大体时间：12个月
评估跨 8 个领域的认知功能的简短筛选工具；注意力和专注力、执行功能、记忆力、语言、概念性思维、计算和定向。 分数范围为 0-30。 分数越高表示认知功能越好。
12个月
CD4细胞计数
大体时间：12个月
12 个月期间病历中的最后记录值
12个月
艾滋病病毒载量
大体时间：12个月
12 个月内的最后记录值。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

VA Office of Research and Development

调查人员

  • 首席研究员：Jan Alexandra Lindsay, PhD、Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月9日

首次发布 (实际的)

2019年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月21日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • IIR 18-077
  • I01HX002645 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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