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使用行为经济学减少低价值护理

2024年1月18日 更新者:Catherine A. Sarkisian、University of California, Los Angeles

电子健康记录/行为经济学干预的实用试验,以减少白内障手术的术前检查

基于可靠的随机试验数据,有强烈的共识认为白内障手术的常规术前(术前)测试是不合适的。 尽管有这些广泛认可的循证建议,大多数接受白内障手术的老年人仍然接受不必要的血液检测、心电图和胸部 X 光检查 (CXR);另有相当一部分人甚至接受了非适应症的心脏压力测试。 我们将把三个新的最佳实践警报 (BPA) 推动整合到加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 健康电子健康记录 (EHR) 中。 这些推动以行为经济学理论为依据,旨在改变医生的选择架构,以降低术前检查订购率,同时仍保留临床医生的自主权。 我们将进行一项务实的试验,以评估这些 BPA 助剂是否会减少白内障手术的低价值术前测试。

研究概览

详细说明

基于可靠的随机试验数据,有强烈的共识认为白内障手术的常规术前(术前)测试是不合适的(Keay 等人,2009 年;Keay 等人,2012 年;Schein 等人,2000 年;Chen 等人, 2015). 由于术前检查对患者没有任何好处,美国眼科学会将减少白内障手术的常规术前检查列为患者和医生应该质疑的第一大问题,作为 Choosing Wisely™ 运动的一部分(Schein 等人,2012 年) ). 尽管有这些广泛认可的循证建议,大多数接受白内障手术的老年人仍然接受不必要的血液检测、心电图和胸部 X 光检查 (CXR);还有相当一部分人甚至接受了非指定的心脏压力测试(Rumball-Smith 等人,2017 年)。

由于白内障手术是医疗保险受益人中最常见的医疗程序(预计到 2030 年每年有 440 万人)(Schein 等人,2012 年),广泛减少白内障手术的常规术前检查将降低成本,减少不必要的暴露和可能有害的测试,并让数百万老年人花更多时间享受生活,而不是浪费时间接受不适当的医疗保健。

研究人员假设,基于跨学科电子健康记录 (EHR) 的干预应用行为经济学方法(即“助推”)将大大减少现实世界临床环境中白内障手术的术前测试。 研究人员建议通过一项实用的随机试验来检验这一假设,在加州大学洛杉矶分校健康中心(罗纳德·里根加州大学洛杉矶分校医学中心)实施这项干预措施,该中心每年进行约 3200 例白内障手术。 具体目标是:

  1. 将三个新的 BPA 推动整合到 UCLA Health EHR 中。 研究人员将进行一项四臂随机实用试验,以比较轻推与常规护理的有效性。 三个不同的轻推被定制以强调术前测试的安全方面、经历术前测试对患者的经济危害以及经历术前测试对患者的潜在心理伤害。 务实的试验将包括三种类型的行为推动,以促进低价值护理的预期减少:

    轻推 1:

    • 加州大学洛杉矶分校的眼科医生和麻醉师建议不要进行常规的术前检查。
    • 加州大学洛杉矶分校术前评估和规划中心 (PEPC) 将在手术当天订购任何需要的实验室。
    • 常规的术前测试是不合适的。
    • 常规的术前检查不会增加患者的安全,并且会违反当地和国家指南
    • 在允许进行术前检查之前硬停止,医生必须提供负责任的理由:“解释为什么要违反指南”

    微调 2:

    • 加州大学洛杉矶分校的眼科医生和麻醉师建议不要进行常规的术前检查。
    • 加州大学洛杉矶分校术前评估和规划中心 (PEPC) 将在手术当天订购任何需要的实验室。
    • 常规的术前测试是不合适的。
    • 常规术前检查可能会增加患者的自付费用,而不会提高白内障手术的安全性或医疗结果,并且违反当地和国家指南
    • 在允许进行术前检查之前硬停止,医生必须提供负责任的理由:“解释为什么要违反指南”

    轻推 3:

    • 加州大学洛杉矶分校的眼科医生和麻醉师建议不要进行常规的术前检查。
    • 加州大学洛杉矶分校术前评估和规划中心 (PEPC) 将在手术当天订购任何需要的实验室。
    • 常规的术前测试是不合适的。
    • 常规的术前检查可能会导致患者病情加重和心理压力,而不会提高白内障手术的安全性或医疗结果,并且违反当地和国家指南
    • 在允许进行术前检查之前硬停止,医生必须提供负责任的理由:“解释为什么要违反指南”
  2. 将在 2019 年进行过术前访问的提供者和预计在 12 个月的研究期间进行此类访问的提供者随机分配到 4 个研究组之一(通常的术前护理、Nudge #1、Nudge #2 或轻推#3)并测量和比较每种干预措施的效果。 研究人员将测量和比较随机化开始前后的测试率。 结果将在干预开始日期后 12 个月进行衡量。

对于主要结果,我们将评估在 12 个月后接受一项或多项术前检查的白内障患者百分比的变化,其中基线比较为 2019 年。 虽然我们打算以 12 个月前期为基线,但 COVID-19 大流行对白内障手术产生了重大影响。 我们将比较在联合助推组和常规治疗组中接受术前测试的患者百分比(主要结果),并衡量每个助推组的疗效,以确定某些行为经济框架技术是否比其他技术更有效地减少术前测试(次要结果)。 其他次要结果将包括接受术前实验室、术前 EKG 和术前 CXR 的患者百分比的变化。 我们还将评估患者接受的术前检查总数、当天手术取消、卫生系统成本节约以及患者成本节约。 为了引出医生的观点和经验,我们将调查随机分配到所有干预组的医生,以评估他们对 EHR 警报的体验。

减少患者接触不必要的护理是改善患者结果和价值的核心。 该项目完全符合 UCLA Health 领导层当前支持跨部门系统变革以提高 UCLA 患者的护理质量、结果和价值的优先事项。 由于我们的加州大学洛杉矶分校信息学联合调查员与 EHR 供应商 (Epic) 之间的密切合作,我们建议实施和测试的低成本干预将很容易传播到所有基于 Epic 的卫生系统,并且有可能大幅减少全国范围内不适当的术前测试。

EHR 处于起步阶段,科学界才刚刚开始学习如何将它们用作促进所需护理过程的工具(Meeker 等人,2016 年)。 这项拟议的实用性试验将为我们理解如何使用行为经济学方法来遏制不会促进更好的患者结果的护理开辟新天地。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • UCLA Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患者在加州大学洛杉矶分校接受白内障手术,并在加州大学洛杉矶分校健康中心接受术前评估

排除标准:

  • 从非加州大学洛杉矶分校的医生那里获得术前评估的白内障手术患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:警报 1
如果术前门诊医生试图在术前会面期间下订单进行术前测试,他们将面临#1 轻推。

轻推 1:

  • 加州大学洛杉矶分校的眼科医生和麻醉师建议不要进行常规的术前检查。
  • 加州大学洛杉矶分校术前评估和规划中心 (PEPC) 将在手术当天订购任何需要的实验室。
  • 常规的术前测试是不合适的。
  • 常规术前检查不会增加患者安全并违反当地和国家指南 在允许进行术前检查之前硬停止医生必须提供负责任的理由:“解释为什么要违反指南”
实验性的:警报 2
如果术前门诊医生试图在术前会面期间下订单进行术前测试,他们将面临#1 轻推。

轻推#2:

  • 加州大学洛杉矶分校的眼科医生和麻醉师建议不要进行常规的术前检查。
  • 加州大学洛杉矶分校术前评估和规划中心 (PEPC) 将在手术当天订购任何需要的实验室。
  • 常规的术前测试是不合适的。
  • 常规术前检查可能会增加患者的自付费用,而不会提高白内障手术的安全性或医疗结果,并且违反当地和国家指南
  • 在允许进行术前检查之前,轻推包括“硬停止”,医生必须提供负责任的理由:“解释为什么要违反指南”
实验性的:警报 3
如果术前门诊医生试图在术前会面期间下订单进行术前测试,他们将面临#1 轻推。

轻推 3:

  • 加州大学洛杉矶分校的眼科医生和麻醉师建议不要进行常规的术前检查。
  • 加州大学洛杉矶分校术前评估和规划中心 (PEPC) 将在手术当天订购任何需要的实验室。
  • 常规的术前测试是不合适的。
  • 常规的术前检查可能会导致患者病情加重和心理压力,而不会提高白内障手术的安全性或医疗结果,并且违反当地和国家指南
  • 在允许进行术前检查之前硬停止,医生必须提供负责任的理由:“解释为什么要违反指南”
实验性的:控制
术前门诊医生将不会像往常一样接受干预和履行职责。
患者将接受医生的常规护理。
其他名称:
  • 控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术前测试变化
大体时间:基线,12 个月
接受术前检查(实验室、EKG、CXR)的患者百分比变化
基线,12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术前测试变化
大体时间:基线,12 个月
每个单独的轻推臂的功效与常规护理相比,以确定某些行为经济框架技术是否比其他技术更有效地减少术前测试。
基线,12 个月
特定类别测试的术前测试更改
大体时间:基线,12 个月
接受术前实验室、术前心电图和术前胸部 X 光 (CXR) 的患者百分比的变化。
基线,12 个月
医师经验调查结果
大体时间:12个月
工作流程、自主性、满意度方面的感知变化(修改后的调查)
12个月
系统级变更 - 手术取消
大体时间:基线,12 个月
手术取消日期分析
基线,12 个月
系统级变更 - 成本节约
大体时间:基线,12 个月
节省的成本分析
基线,12 个月
系统级变更 - 投资回报
大体时间:基线,12 个月
假设减少订购的测试,分析卫生系统的成本节约
基线,12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catherine A Sarkisian, MD, MSPH、University of California, Los Angeles

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月24日

初级完成 (实际的)

2023年4月11日

研究完成 (估计的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2019年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月24日

首次发布 (实际的)

2019年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月18日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01AG059815-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • 5R01AG059815 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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日常护理的临床试验

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