此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

法国大流行期间儿科急诊科收治的儿童中 Covid-19 的患病率 (INCOVPED)

2021年3月10日 更新者：University Hospital, Lille
冠状病毒 COVID-19 感染于 2019 年 12 月到来，正在引起全球大流行，在成年人尤其是老年人中发病率和死亡率都很高。 孩子似乎很少或没有受到这种感染的影响。 据估计，孩子可能是无症状或少有症状的携带者，因此是疾病的媒介。 出于这个原因，包括法国在内的许多国家都采取了关闭学校和控制人口的措施。 但是，没有关于 COVID-19 在儿童中流行的数据。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

901

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Colombes、法国
        • CH Louis Mourier
      • Lille、法国、59037
        • Hôpital Jeanne de Flandres, CHU
      • Nantes、法国
        • Hôpital Mère Enfant CHU
      • Nice、法国
        • Hôpitaux Pédiatriques de Nice CHU-Lenval
      • Toulouse、法国
        • Hôpital des enfants - CHU
      • Tours、法国
        • CHU de Tours

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

大流行期间在法国因儿科急症入院的儿童。

描述

纳入标准：

  • 儿科急症的第一线咨询
  • 工作时间咨询的所有原因
  • 父母持有人（仅 1 名授权同伴）和理解年龄的孩子的知情和书面同意

排除标准：

  • 决定年龄的父母/孩子拒绝参与
  • 没有社会保障计划的成员资格（受益人或有资格的人）
  • 不懂法语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
疑似感染 COVID-19 的儿童。
包括阳性在内的儿童
诊断测试：鼻咽拭子
数据收集和鼻咽拭子

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过 rt-PCR 测量的 COVID-19 病毒阳性率
大体时间：28天
28天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在以下急诊患者亚群中通过 rt-PCR 测量的 COVID-19 病毒阳性率
大体时间：最后平均 28 天

儿童因呼吸道症状入院儿科急诊

  • 因前往儿科急诊室检查呼吸道症状而住院的儿童
  • 儿科急症收治的呼吸道无症状患儿
最后平均 28 天
28天内检测儿童呼吸道症状
大体时间：通过学习完成，平均 28 天
通过学习完成，平均 28 天
在 28 天内接受检测的住院儿童百分比
大体时间：通过学习完成，平均 28 天
通过学习完成，平均 28 天
联系频率
大体时间：包含在内
与这些接触者的关系程度以及在紧急情况发生前 24 小时内与他们接触的时间
包含在内
通过 rt-PCR 测量的其他呼吸道病毒阳性率
大体时间：28天
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Lille

调查人员

  • 首席研究员：François Dubos, MD,PhD、University Hospital, Lille

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月15日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月3日

首次发布 (实际的)

2020年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月10日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020_21
  • 2020-A00811-38 (其他标识符：ID-RCB number,ANSM)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

冠状病毒病的临床试验

鼻咽拭子的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Burundi

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅