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X 线诊断髌骨外侧压缩综合征的新方法:一项回顾性病例对照研究

2020年6月30日 更新者:Peking University Third Hospital
本研究评估膝关节屈曲 30° 时的髌骨外侧曲率角(LPCA)的髌骨轴向 X 线片是否可以用作外侧髌骨压缩综合征(LPCS)的新诊断替代指标。 我们认为,新指标LPCA在膝关节屈曲30°的髌骨轴位片初步诊断LPCS方面具有较高的敏感性和特异性,具有较高的应用价值。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景: 诊断外侧髌骨压缩综合征 (LPCS) 缺乏明确的参考,目前该诊断依赖于临床医生的主观判断和多项检查结果。 X 射线主要用于诊断 LPCS,但它们使用全等角 (CA) 和髌骨倾斜角 (PTA) 对髌骨倾斜的检出率较低。

目的:探讨膝关节屈曲 30° 的外侧髌骨曲率角 (LPCA) 的髌骨轴位 X 片是否可以诊断 LPCS。

方法:我们在 2016 年至 2019 年间招募了 87 名患者,并根据诊断将他们分为三组,每组 29 人:LPCS、髌骨脱位(PD,对照)和半月板撕裂(MT,阴性对照)组。 一名高级放射科医师和运动医学主任医师使用计算机成像系统检查膝关节屈曲 30° 的髌骨轴向 X 光片,测量 LPCA、PTA 和 CA。 采用单变量方差分析和Kruskal-Wallis H检验分别比较正态分布和非正态分布的计量资料。 Bonferroni校正用于分析不同组的不同指标。 计算曲线下面积(AUC)以验证LPCA在LPCS初步诊断中的价值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

87

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Third Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们在 2016 年至 2019 年间招募了 87 名患者,并根据诊断将他们分为三组,每组 29 人:LPCS、髌骨脱位(PD,对照)和半月板撕裂(MT,阴性对照)组。

描述

纳入标准:

  • 患者分别被诊断为LPCS、MT和PD

排除标准:

  • 韧带损伤、髌骨骨折畸形愈合、关节游离体、手术禁忌症和双膝受影响的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
外侧髌骨压缩综合征
2016年2月至2019年4月诊断为外侧髌骨压缩综合征的患者
这是一项观察性研究,没有干预
髌骨脱位
2016年2月至2019年4月诊断为髌骨脱位的患者
这是一项观察性研究,没有干预
半月板撕裂
2016年2月至2019年4月诊断为半月板撕裂的患者
这是一项观察性研究,没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外侧髌骨曲率角
大体时间:2016年至2019年
比较三组患者髌骨外侧曲率角度
2016年至2019年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Yang Yu-ping、Peking University Third Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月22日

初级完成 (实际的)

2020年4月22日

研究完成 (实际的)

2020年5月22日

研究注册日期

首次提交

2020年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月30日

首次发布 (实际的)

2020年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月30日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • M2019464

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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没有干预的临床试验

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