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寄生虫感染在炎症性肠病和肠易激综合征中的作用

2021年2月15日 更新者:marina gamil shwqi、Assiut University
寄生虫感染在炎症性肠病和肠易激综合征中的作用 寄生虫病的负担与宿主的健康和营养状况有直接关系,不仅可以诱导寄生虫特异性免疫,还可以改变宿主的免疫反应。 许多寄生虫可以模仿炎症性肠病,一些研究表明感染寄生虫可以改善 IBD 等疾病或减轻炎症性肠病的症状。 尽管如此,许多研究表明胃肠道感染是 IBS 发展的重要危险因素

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 与对照组相比,检测与炎症性肠病 (IBD) 和肠易激综合征 (IBS) 相关的寄生虫流行率。
  2. 评估寄生虫对疾病进程和预后的影响。
  3. 评价抗寄生虫药物对疾病病程和预后的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Assiut、埃及
        • 招聘中
        • Marina Gamil Shwqi
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 69年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

IBD 的诊断将根据 IBD 的范围和严重程度的蒙特利尔分类,使用标准的临床、内窥镜、放射学和病理学标准来确认。疾病的活动将使用 Mayo Clinic 评分来衡量,该评分由 4 个项目组成:大便频率、直肠出血、可屈性直肠乙状结肠镜检查结果和患者的功能评估 IBS 的诊断将取决于罗马 IV 标准 过去 3 个月内平均每周至少 1 天反复腹痛,并与以下两个或更多标准相关:与排便有关;与大便频率的变化相关和/或与大便形式(外观)的变化相关。

  • 任何在过去 4 周内接受过抗精神病药或抗寄生虫药的患者未服用

描述

纳入标准:

  • IBD 的诊断将使用以下方法确认

    1. 标准的临床,
    2. 内窥镜,
    3. 根据 IBD 范围和严重程度的蒙特利尔分类的影像学和病理学标准
  • IBS 的诊断将取决于罗马 IV 标准

    1. 在过去 3 个月内平均每周至少 1 天反复腹痛,
    2. 与以下两个或多个标准相关联:
    3. 与排便有关;
    4. 与大便频率的变化相关和/或与大便形式(外观)的变化相关。

排除标准:

  • 在过去 4 周内接受过抗色素或抗寄生虫药物治疗的任何患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
炎症性肠病组
患有 IBD 疾病的患者
IBS集团
患有 IBS 疾病的患者
控制 1
控制阳性寄生虫感染和阳性 GIT 症状
控制2
健康的志愿者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与对照组相比,检测与炎症性肠病 (IBD) 和肠易激综合征 (IBS) 相关的寄生虫流行率。
大体时间:基线
与对照组相比,检测与炎症性肠病 (IBD) 和肠易激综合征 (IBS) 相关的寄生虫流行率。 进行粪便分析和临床检查
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
衡量抗寄生虫药物对疾病进程和预后的影响
大体时间:基线
给予患者抗寄生虫药物并测量抗寄生虫药物对疾病进程和预后的影响
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:rasha hassan、Assiut University
  • 首席研究员:mona mostafa、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2024年6月1日

研究完成 (预期的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月15日

首次发布 (实际的)

2021年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月15日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

寄生虫性肠易激综合征的临床试验

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