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与住在家里或疗养院的老年人的活动相关的生活质量

2022年5月12日 更新者:Hulya Yucel、Saglik Bilimleri Universitesi

住在家里或疗养院的老年人的生活质量与多用途活动有何关系?

对于老年人来说,成功的老龄化通常包括保持活跃和保持社交互动。 积极老龄化包括更多地参与愉快的活动。 本研究的假设是确定多用途活动对居住在疗养院或自己家中的老年人的生活质量的影响。 对 67 名 60 岁以上的志愿者进行了调查:34 名住在疗养院,33 名住在家里。 参与者每周进行两次活动,包括身体、认知任务和手工艺,持续 12 周。 每个参与者在项目前后都完成了 36 项简短的健康调查,结果在各组之间进行了比较。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在这项研究中,研究人员进行了多用途活动计划,以了解对老年人生活质量 (QOL) 的影响。 居住在安卡拉的 81 名 60 岁以上的参与者自愿参加:45 名在疗养院,36 名住在镇上自己的家中。 调查人员从参与者的档案或亲属那里获得参与者的信息,以验证他们是否符合这项随机研究的资格标准。 Hacettepe 大学的伦理审查委员会批准了这项研究,并获得了每位参与者的书面知情同意书。 本研究是根据赫尔辛基宣言进行的。

收集的社会人口统计数据包括年龄、性别、合并症、完成学业年限和婚姻状况。 在计划之前和之后使用了 36 项短期健康调查 (SF 36),以评估参与者的生活质量。 它的八个参数包括一般健康、身体机能、活力、身体作用、身体能量水平、社会功能、情绪作用和心理健康。 分数越高表示功能越好。

治疗师根据参与者的要求和需要领导活动计划。 在为期 12 周的每周两次、每次 45 分钟的课程中,参与者从以下三类中分组进行选定的活动:

  1. 手工艺品:装饰品设计、在布料或玻璃上绘画、编织、花边制作、制作书架或花瓶底板、艺术或木制品。
  2. 体育活动:园艺或跳舞。
  3. 认知活动:拼图(拼图和填字游戏)、桌上游戏(西洋双陆棋和国际象棋)、看经典电影、看书、写日记或回忆活动。

选择 SF-36 的“一般健康”子参数来计算组间变化以确定样本量,因为这在理论上是均值和标准差范围最宽的项目。 在文献中,在研究干预之前和之后测量显着组内差异的最低水平是 5 ± 8 分。 有了这些信息,研究人员确定每组需要 30 人的样本量,以便具有正确的功效和置信水平(分别为 90% 和 95%),以使用 0.05 的截止值检测统计显着差异。 使用 SPSS for Windows v. 23 进行统计分析。 描述性数据表示为平均值 (X) ± 标准差 (SD)。 分类数据以计数和百分比表示。 独立 t 检验用于比较居家居民和疗养院居民的生活质量,如果不能确保参数检验假设,则使用 Mann-Whitney U 检验。 相关 t 检验用于分析活动计划之前和之后的结果,并且在无法确保参数检验假设时使用 Wilcoxon 检验。 P值<0.05被认为具有统计学意义。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 60岁以上
  • 没有可能影响他们在活动中表现的身体、精神或感觉统合障碍的个人

排除标准:

  • 非自愿的
  • 60岁以下
  • 有干扰活动的合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:家庭居民
为家庭居民进行了多用途活动
实验性的:疗养院居民
为疗养院居民开展了多用途活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与活动提高了生活质量
大体时间:45分钟
SF-36 评估的老年人 12 周时生活质量先前评分的变化
45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hulya Yucel, Assoc. Prof.、Saglik Bilimleri University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月15日

初级完成 (实际的)

2016年4月15日

研究完成 (实际的)

2018年9月15日

研究注册日期

首次提交

2022年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月12日

首次发布 (实际的)

2022年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月12日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 07.T09.102.001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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