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高强度功能训练中的蛋清补充剂

2023年10月3日 更新者:Aristotle University Of Thessaloniki

补充蛋清对接受高强度功能训练的个体的身体成分、身体机能和氨基酸谱的影响

高强度功能训练 (HIFT) 是高强度间歇训练的新版本,近年来引起了人们的兴趣。 HIFT 基于 CrossFit 训练模板,包括通过耐力和力量训练进行的多关节运动模式。 研究表明,HIFT 对年轻人的身体成分、心肺健康和肌肉表现有积极影响。 HIFT 在更高年龄段的有效性及其蛋白质需求的记录较少。 蛋白质需求已在阻力训练中得到广泛研究,发现蛋白质补充剂可能对肌肉力量和瘦体重产生额外的有益影响。 然而,关于与蛋白质补充相结合时对 HIFT 的适应性存在研究空白。

因此,本研究的目的是比较蛋清补充剂、乳清蛋白补充剂(作为阳性比较剂)和麦芽糖糊精(作为安慰剂的碳水化合物)对年轻人的身体成分、身体机能和血浆氨基酸谱的影响。接受过 HIFT 训练的中年男女。 参与者将服用所有三种补充剂,每次服用 6 周,中间有 2 周的洗脱期(无补充剂),随机和平衡顺序。 研究人员不会知道参与者的补充状态。 在等能饮食计划之上,参与者每天每公斤体重将接受 0.6 克蛋白质或安慰剂,以避免可能影响研究有效性的能量摄入差异。 饮食计划将因人而异,将提供 1.0 g 蛋白质/kg 体重/天。 HIFT 协议将包括多模态运动模式,将耐力和力量训练与使用全阻力训练 (TRX)、Bosu、壶铃和杠铃等设备相结合。

参与者将在研究开始和结束时以及两个洗脱期接受肌肉力量、肌肉耐力、有氧能力和身体成分的测量。 此外,还将测量血浆氨基酸、血液学、生物化学和激素。 比较补充剂之间的所有这些结果指标将揭示蛋白质补充剂是否对 HIFT 有用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Thessaloniki、希腊、57001
        • Laboratory of Evaluation of Human Biological Performance

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 定期训练(每周 3 至 6 次混合耐力和阻力训练,每次 50 分钟,过去 4 个月),根据健身房记录或问卷调查评估
  • 获得病理学家或心脏病专家的许可,可以进行最大程度的锻炼
  • 过去 4 个月的混合等能量饮食

排除标准:

  • 吸烟(过去 6 个月内即使一支香烟或含尼古丁的装置)
  • 任何可能影响训练执行的肌肉骨骼系统损伤
  • 慢性病
  • 鸡蛋过敏
  • 牛奶过敏
  • 在研究期间怀孕、哺乳或计划怀孕
  • 过去一个月经常使用可能影响肌肉功能或恢复的处方药或补充剂
  • 间歇性禁食或宗教禁食
  • 任何素食、生酮或蛋白质饮食

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:蛋清 - 乳清蛋白 - 麦芽糖糊精
参与者将按此顺序收到蛋清、乳清蛋白和麦芽糖糊精。
摄入乳清蛋白
摄入麦芽糖糊精
摄入蛋清
其他:蛋清 - 麦芽糖糊精 - 乳清蛋白
参与者将按此顺序收到蛋清、麦芽糖糊精和乳清蛋白。
摄入乳清蛋白
摄入麦芽糖糊精
摄入蛋清
其他:乳清蛋白 - 蛋清 - 麦芽糖糊精
参与者将按此顺序接受乳清蛋白、蛋清和麦芽糖糊精。
摄入乳清蛋白
摄入麦芽糖糊精
摄入蛋清
其他:乳清蛋白 - 麦芽糖糊精 - 蛋清
参与者将按此顺序接受乳清蛋白、麦芽糖糊精和蛋清。
摄入乳清蛋白
摄入麦芽糖糊精
摄入蛋清
其他:麦芽糖糊精 - 蛋清 - 乳清蛋白
参与者将按此顺序接受麦芽糖糊精、蛋清和乳清蛋白。
摄入乳清蛋白
摄入麦芽糖糊精
摄入蛋清
其他:麦芽糖糊精 - 乳清蛋白 - 蛋清
参与者将按此顺序接受麦芽糖糊精、乳清蛋白和蛋清。
摄入乳清蛋白
摄入麦芽糖糊精
摄入蛋清

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩部肌肉预补最大动态强度
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
肩部肌肉的最大动态强度将通过测量单次重复最大值来评估。
补充剂开始前 2 周内。
补充后肩部肌肉的最大动态强度
大体时间:补充结束后2周内。
肩部肌肉的最大动态强度将通过测量单次重复最大值来评估。
补充结束后2周内。
膝屈肌和伸肌预增补的力速关系
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
膝屈肌和伸肌的力-速度关系将在等速测力计中进行评估。
补充剂开始前 2 周内。
补充后膝屈肌和伸肌的力-速度关系
大体时间:补充结束后2周内。
膝屈肌和伸肌的力-速度关系将在等速测力计中进行评估。
补充结束后2周内。
有氧健身预补
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
有氧健身将通过在跑步机上进行的最大分级运动测试测量最大摄氧量来评估。
补充剂开始前 2 周内。
有氧健身后补
大体时间:补充结束后2周内。
有氧健身将通过在跑步机上进行的最大分级运动测试测量最大摄氧量来评估。
补充结束后2周内。
瘦肉和脂肪量预补充
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
全身及其部位(躯干、腿和手臂)的瘦肉和脂肪量将通过双重 X 射线吸收测定法进行评估。
补充剂开始前 2 周内。
瘦肉和脂肪量补充后
大体时间:补充结束后2周内。
全身及其部位(躯干、腿和手臂)的瘦肉和脂肪量将通过双重 X 射线吸收测定法进行评估。
补充结束后2周内。
肌肉耐力预补充
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
肌肉耐力将通过多次仰卧起坐、屈膝和伸膝来评估。
补充剂开始前 2 周内。
补充后的肌肉耐力
大体时间:补充结束后2周内。
肌肉耐力将通过多次仰卧起坐、屈膝和伸膝来评估。
补充结束后2周内。
血浆氨基酸谱预补充
大体时间:补充开始前 4 天内。
血浆氨基酸谱(即每个单独氨基酸的浓度)将通过液相色谱-质谱法测定。
补充开始前 4 天内。
补充后血浆氨基酸谱
大体时间:补充结束后4天内。
血浆氨基酸谱(即每个单独氨基酸的浓度)将通过液相色谱-质谱法测定。
补充结束后4天内。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部肌肉预增补的力速关系
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
肩部肌肉的力-速度关系将通过线性编码器进行评估。
补充剂开始前 2 周内。
补充后肩部肌肉的力-速度关系
大体时间:补充结束后2周内。
肩部肌肉的力-速度关系将通过线性编码器进行评估。
补充结束后2周内。
生化分析预补充
大体时间:补充开始前 4 天内。
血浆葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿素和肌酐(均以 mg/dL 为单位)将在自动分析仪中通过化学发光进行测量。
补充开始前 4 天内。
补充后生化分析
大体时间:补充结束后4天内。
血浆葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿素和肌酐(均以 mg/dL 为单位)将在自动分析仪中通过化学发光进行测量。
补充结束后4天内。
荷尔蒙分析补充前
大体时间:补充结束前4天内。
血浆皮质醇和睾酮(均以 μg/dL 为单位)将在自动分析仪中通过免疫发光进行测量。
补充结束前4天内。
补充后的荷尔蒙分析
大体时间:补充结束后4天内。
血浆皮质醇和睾酮(均以 μg/dL 为单位)将在自动分析仪中通过免疫发光进行测量。
补充结束后4天内。
静息代谢率预补充
大体时间:补充剂开始前 2 周内。
静息代谢率将通过间接量热法通过代谢分析仪测量耗氧量来评估。
补充剂开始前 2 周内。
补充后的静息代谢率
大体时间:补充结束后2周内。
静息代谢率将通过间接量热法通过代谢分析仪测量耗氧量来评估。
补充结束后2周内。
运动前补充内负荷
大体时间:在补充的第一周内。
运动的内部负荷将通过遥测心率传感器和软件进行评估
在补充的第一周内。
补充运动后的内负荷
大体时间:在补充的最后一周内(第 6 周)。
运动的内部负荷将通过遥测心率传感器和软件进行评估
在补充的最后一周内(第 6 周)。
全血细胞计数预补充
大体时间:补充开始前4天内
全血细胞计数将通过流式细胞术进行
补充开始前4天内
补充后全血细胞计数
大体时间:补充结束后4天内。
全血细胞计数将通过流式细胞术进行
补充结束后4天内。
血浆酶预补充
大体时间:补充开始前 4 天内。
肌酸激酶和 γ-谷氨酰转移酶(均为 U/L)将在自动分析仪中通过化学发光进行测量
补充开始前 4 天内。
补充后血浆酶
大体时间:补充结束后4天内。
肌酸激酶和 γ-谷氨酰转移酶(均以 U/L 表示)将在自动分析仪中通过化学发光进行测量。
补充结束后4天内。
最大握力预补充
大体时间:补充剂开始前 2 周内
最大握力将通过手测力计进行评估
补充剂开始前 2 周内
补充后的最大握力
大体时间:补充结束后2周内。
最大握力将通过手测力计进行评估
补充结束后2周内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vassilis Mougios、Aristotle University Of Thessaloniki

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月25日

首次发布 (实际的)

2022年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月3日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EGGPROScience1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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乳清蛋白的临床试验

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