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BBT 和主动循环呼吸技术对 COPD 呼吸困难和生活质量的影响比较

2023年7月7日 更新者:Riphah International University
Butyeko呼吸技术与主动循环呼吸技术对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难和生活质量的影响比较

研究概览

详细说明

一项比较研究,旨在确定布耶科呼吸技术和主动循环呼吸技术对慢性阻塞性肺病患者呼吸困难和生活质量的影响。 由于针对慢性阻塞性肺病 (COPD) 的 Butyeko 呼吸技术研究仍然很少,因此大多数研究都针对哮喘。 Butyeko 方法的目标是改善呼吸模式,如实现更长的屏气时间(控制暂停)所示。 每五秒改进一次控制暂停,就会减轻呼吸困难并改善对慢性阻塞性肺病的控制。Butyeko 方法据称是一种“重新训练”身体呼吸模式的方法,以纠正假定的慢性过度换气和低碳酸血症,从而治疗或治疗慢性阻塞性肺病。治愈身体的这些医疗问题。 患有慢性阻塞性肺病(COPD)的患者经常会咳痰。 为了解决这个问题,主动循环呼吸技术(ACBT)可以应用于慢性阻塞性肺病患者。 在我们的研究中,每天将为患者提供 30 至 35 分钟的 Butyeko 呼吸练习和主动循环呼吸技术课程,并对两种技术的效果进行比较。

将使用便捷抽样或随机抽样技术在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 人群中进行一项随机临床试验。总样本量为 40 人,分为两组,A 组 20 名参与者接受 Buyteko 呼吸技术,B 组 20 名参与者接受 Buyteko 呼吸技术参与者接受了主动循环呼吸技术。 将通过使用博格呼吸困难量表、圣乔治呼吸问卷和肺功能测试来收集数据。 数据将从拉合尔真纳医院肺病房收集,整个研究将持续 10 个月,数据将使用最新版本的 SPSS-25 软件进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Pulmonary ward Jinnah hospital Lahore.
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Bilal Baig, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 通过吸烟史证实慢性阻塞性肺病的临床诊断。
  • PFT 显示不可逆气流限制。
  • 患者血流动力学稳定。
  • 男性和女性。
  • 能够完成 IPAQ 问卷的患者

排除标准:

  • 不稳定心脏病、肺功能失代偿的证据
  • 妨碍参加锻炼计划的残疾疾病,例如骨科残疾或周围血管疾病。
  • 全身性疾病。
  • 呼吸室内空气时静息 O2 饱和度 <90% 且患有病毒感染的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:布耶科呼吸技术
第一组 A 20 名参与者接受了 Buyteko 呼吸技术,每周 5 天
A 组 20 名参与者接受 Buyteko 呼吸技术 2 次,为期 3 周
实验性的:主动循环呼吸技术
B 组 20 名参与者接受主动循环呼吸技术,每周 5 天,每次 35 分钟
B组20名参与者接受主动循环呼吸技术2次,为期3周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
博格呼吸困难量表。
大体时间:4周
用于测量呼吸困难 改良博格呼吸困难量表 (MBS) 是一个 0 到 10 级的数字评分,用于测量患者在次最大运动期间报告的呼吸困难,并在六分钟步行测试 (6MWT) 期间常规使用
4周
肺活量测定法
大体时间:4周

肺活量测定是最常见的肺功能测试。 它测量肺功能,特别是可以吸入和呼出的空气量和/或速度。

肺活量测定有助于评估呼吸模式,从而识别哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病

4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月15日

初级完成 (估计的)

2023年10月10日

研究完成 (估计的)

2023年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月7日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0318

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病的临床试验

Buyteko呼吸法的临床试验

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