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COPD 환자의 호흡곤란과 삶의 질에 대한 BBT와 능동호흡기법의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University
Butyeko 호흡법과 Active Cycle of Breathing 기법이 만성폐쇄성폐질환 환자의 호흡곤란과 삶의 질에 미치는 비교 효과

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성폐쇄성폐질환 환자의 호흡곤란과 삶의 질에 대한 부예코 호흡법과 능동호흡법의 효과를 알아보기 위한 비교연구. COPD에 대한 Butyeko 호흡 기술에 대한 연구는 아직 거의 없기 때문에 대부분 천식에 관한 것입니다. Butyeko 방법의 목표는 더 높은 호흡 유지 시간(제어 일시 정지)을 달성함으로써 알 수 있듯이 호흡 패턴을 개선하는 것입니다. 5초마다 제어 일시 중지가 개선되어 호흡 곤란이 완화되고 COPD 제어가 개선됩니다. 이러한 의학적 문제의 몸을 치료하십시오. 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 종종 가래로 고통받습니다. 이 문제를 해결하기 위해 COPD 환자에게 능동 호흡법(ACBT)을 적용할 수 있습니다. 우리의 연구에서 매일 Butyeko 호흡 운동과 30~35분의 능동적 호흡 기술 세션이 환자에게 주어질 것이며 두 기술의 효과가 비교될 것입니다.

만성폐쇄성폐질환(COPD) 인구에서 편리한 샘플링 또는 무작위 샘플링 기술을 사용하여 무작위 임상 시험을 실시할 예정입니다. 총 샘플 크기는 40명이며 2개 그룹으로 구성됩니다. 그룹 A 20명의 참가자는 Buyteko 호흡 기술을, 그룹 B 20명은 참가자가 받았습니다. 참가자들은 능동적인 호흡법을 받았습니다. 데이터는 Borg의 호흡곤란 척도, St.George 호흡기 설문지 및 폐 기능 검사를 사용하여 수집됩니다. 전체 연구는 총 10개월의 기간이 소요되며 최신 버전의 SPSS-25 소프트웨어를 사용하여 데이터를 분석할 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Pulmonary ward Jinnah hospital Lahore.
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Bilal Baig, DPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 흡연력으로 확인된 COPD의 임상 진단.
  • 돌이킬 수 없는 기류 제한을 보여주는 PFT.
  • 환자는 혈역학적으로 안정적입니다.
  • 남성과 여성.
  • IPAQ 설문지를 작성할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 불안정한 심장 질환의 증거, 폐 대상부전
  • 정형외과적 장애 또는 말초 혈관 질환과 같이 운동 프로그램 참여를 방해하는 장애 질환.
  • 전신 질환.
  • 실내 공기 호흡 시 O2 포화도 <90% 및 바이러스 감염 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부티에코 호흡법
첫 번째 그룹 A 20명의 참가자는 Buyteko 호흡 기술을 받았고 주 5일을 받게 됩니다.
다른: 바이테코 호흡법
그룹 A 20명의 참가자가 3주 동안 Buyteko 호흡법 2세션을 받았습니다.
실험적: 호흡 기술의 활성 주기
그룹 B 20명의 참가자는 호흡법의 활성 주기를 받았고 35분 세션은 주 5일 주어집니다.
다른: 호흡 기술의 활성 주기
그룹 B 20명의 참가자는 3주 동안 호흡 기술 2 세션의 능동 주기를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Borg의 호흡곤란 척도.
기간: 4 주
호흡곤란의 측정을 위해 MBS(Modified Borg Dyspnea Scale)는 최대하 운동 동안 환자가 보고한 호흡곤란을 측정하는 데 사용되는 0~10 등급 수치 점수이며 6분 걷기 테스트(6MWT) 동안 일상적으로 시행됩니다.
4 주
폐활량계
기간: 4 주

Spirometry는 폐 기능 검사 중 가장 일반적인 검사입니다. 이것은 폐 기능, 특히 흡입하고 내쉴 수 ​​있는 공기의 양 및/또는 속도를 측정합니다.

Spirometry는 천식, 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 상태를 식별하는 호흡 패턴을 평가하는 데 도움이 됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 10일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0318

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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