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COPDにおける呼吸困難と生活の質に対するBBTと活性サイクル呼吸法の比較効果

2023年7月7日 更新者：Riphah International University
慢性閉塞性肺疾患患者の呼吸困難と生活の質に対するButyeko呼吸法とActive Cycle of呼吸法の効果の比較

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患患者の呼吸困難と生活の質に対するブチエコ呼吸法とアクティブ・サイクル・呼吸法の効果を判定するための比較研究。 COPDに関するButyeko呼吸法に関する研究はまだほとんど存在しないため、そのほとんどは喘息に関するものです。 Butyeko メソッドの目標は、より長い息止め時間 (コントロール一時停止) を達成することで示されるように、呼吸パターンを改善することです。 5 秒ごとに制御休止状態が改善され、呼吸困難が軽減され、COPD の制御が改善されます。 Butyeko 法は、推定される慢性過換気と低呼吸を修正するために身体の呼吸パターンを「再訓練」し、それによって治療や呼吸困難を治療する方法とされています。体のこれらの医学的問題を治します。 慢性閉塞性肺疾患（COPD）の患者は、喀痰に悩まされることがよくあります。 この問題に対処するために、COPD 患者に能動的呼吸法 (ACBT) を適用することができます。 私たちの研究では、毎日Butyeko呼吸法と30〜35分の呼吸法のアクティブなサイクルセッションが患者に与えられ、両方の技術の効果が比較されます。

ランダム化臨床試験は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の集団において、便利なサンプリングまたはランダム化サンプリング技術を使用して実施されます。サンプルの合計サイズは 40 で、2 つのグループが作成されます。グループ A 20 人の参加者が Buyteko 呼吸法を受け、グループ B 20 人が呼吸法を受けました。参加者は呼吸法のアクティブサイクルを受けました。 データは、ボルグ呼吸困難スケール、セントジョージ呼吸器アンケート、および肺機能検査を使用して収集されます。 データはラホールのジンナー病院呼吸器病棟から収集され、研究全体の期間は合計 10 か月かかり、データは最新バージョンの SPSS-25 ソフトウェアを使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Pulmonary ward Jinnah hospital Lahore.
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bilal Baig, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • COPDの臨床診断は喫煙歴によって確認されます。
  • PFT は不可逆的な気流制限を示します。
  • 患者の血行動態は安定している。
  • オスとメス。
  • IPAQアンケートに回答できる患者

除外基準:

  • 不安定な心疾患、肺代償不全の証拠
  • 整形外科的能力の低下や末梢血管疾患など、運動プログラムへの参加を妨げた障害疾患。
  • 全身性疾患。
  • 安静時 O2 飽和度 <90%、室内空気呼吸、ウイルス感染患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ブチェコ呼吸法
最初のグループA 20人の参加者がBuyteko呼吸法を週5日受けました。
他の：ブイテコ呼吸法
グループA 20名の参加者がBuyteko呼吸法2セッションを3週間受けました
実験的：呼吸法のアクティブなサイクル
グループB 20人の参加者は呼吸法のアクティブサイクルを受け、35分のセッションが週5日行われます。
他の：呼吸法のアクティブなサイクル
グループB 20人の参加者が、3週間にわたって呼吸法2セッションのアクティブサイクルを受けました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボーグの呼吸困難スケール。
時間枠：4週間
呼吸困難の測定について Modified Borg Dyspnea Scale (MBS) は、最大下運動中に患者が報告した呼吸困難を測定するために使用される 0 ～ 10 の評価数値スコアであり、6 分間の歩行テスト (6MWT) 中に定期的に実施されます。
4週間
肺活量測定
時間枠：4週間

スパイロメトリーは、肺機能検査の中で最も一般的です。 肺機能、具体的には吸入および呼気できる空気の量および/または速度を測定します。

スパイロメトリーは、喘息、慢性閉塞性肺疾患などの状態を特定する呼吸パターンを評価するのに役立ちます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (推定)

2023年10月10日

研究の完了 (推定)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/22/0318

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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