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基于普拉提的运动对经前综合症女性的影响调查

2023年10月12日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
本研究的目的是探讨普拉提运动对经前症状 (PMS)、感知压力水平和疼痛强度的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究属于定量研究，采用随机对照型研究的形式，属于实验研究类型之一。 该研究的样本由经前综合症量表（PMSS）评分高于轻度水平并自愿参与该研究的人组成。 参与者将被随机分为2组：实验组和对照组。 参与者将接受社会人口统计信息表、经前综合症量表（PMSS）、感知压力量表（PSS）和麦吉尔·梅尔扎克疼痛量表（MPQ）。 对干预前后的数据进行统计分析和比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡
        • Üsküdar Unıversıty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在18-35岁之间的女性。
  • 没有妨碍运动的病症（没有妨碍运动的骨科、心肺、精神疾病等）。
  • 没有生过孩子。
  • 自愿参加研究。
  • PMSS 评分高于轻度水平。
  • 正常的月经周期。

排除标准：

  • 患有妨碍您锻炼的疾病。
  • 患有慢性疾病。
  • 定期服用任何药物。
  • 怀孕了。
  • 正处于更年期。
  • 患有妇科疾病（子宫内膜异位症、卵巢囊肿、盆腔感染、子宫肌瘤/子宫肿瘤等）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：控制组
在开始对照组的研究之前，参与者被告知该研究并获得他们的同意。 随后，将进行评估调查。 他们将被要求在 8 周内不要参加任何常规锻炼。 8 周结束时，将进行重新评估调查。
其他：控制
他们将被要求在 8 周内不要参加任何常规锻炼。
实验性的：普拉提组
人们填写评估问卷后，将通过Google Drive发送给他们的链接观看基于普拉提的练习视频记录，并每周应用两次，持续8周。 视频中的所有练习都将由物理治疗师以书面、应用和口头形式进行解释，并要求他们进行练习。 每周，都会通过人们的联系电话收到他们已经完成练习的反馈。 练习的平均时间为30-40分钟（前10分钟热身，最后5分钟伸展）。 参与者每次锻炼时都会被要求打开录像并跟随他们进行锻炼。 8 周结束时，将进行重新评估调查。
其他：基于普拉提的练习

练习的平均时间为30-40分钟（前10分钟热身，最后5分钟伸展）。 前四个练习用于热身期，后四个练习用于伸展期。 练习将以 1 组重复 8 次的形式进行。 每两周将百次练习增加到10组，每组10次，分别为10次、12次和14次。 参与者每次锻炼时都会被要求打开录像并跟随他们进行锻炼。

锻炼计划：

  • 手臂圈
  • 脚趾触碰
  • 桥
  • 肩桥
  • 胸部提升
  • 百
  • 卷起
  • 腿圈
  • 克里斯·克罗斯
  • 侧踢
  • 侧腿转圈
  • 一脚踢
  • 双腿踢
  • 天鹅
  • 单腿拉伸
  • 双腿拉伸
  • 锯
  • 脊柱伸展

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经前综合症量表 (PMSS)
大体时间：10周
PMSS 是一个 44 项五点李克特量表（从不、很少、有时、经常和连续）。 正如标尺开头的说明中所述，读完该项目后，根据“在经期前一周内”的情况，结合相关项目右侧的标尺进行标记。 在评分中，“从不”选项为1分，“很少”选项为2分，“有时”选项为3分，“经常”选项为4分，“经常”选项为5分。 最高分是220分。 此外，还可以根据量表获得的分数来创建 PMSS 严重程度等级。 因此，PMSS量表总分88分及以上表示严重的经前综合症症状，低于88分表示轻度经前综合症症状。
10周
感知压力量表（PSS）
大体时间：10周
感知压力量表由 14 个五点李克特类型项目组成。 量表由“从不”(0)、“几乎从不”(1)、“有时”(2)、“经常”(3)、“经常”(4) 组成。 在这个 14 项目形式中，项目 4-5-6-7-9-10 和 13 的得分相反。 参与者从该量表中可以获得的最低和最高分数分别为 0 和 56。 总分高意味着感知压力等级量表高。 可以说，得分范围在0-35之间的参与者处于正压力水平，能够有效应对压力，所采用的应对机制也具有功能性。 可以说，36-56分的参与者应对压力的方法并不实用，无法有效应对压力。
10周
麦吉尔梅尔扎克疼痛问卷 (MPQ)
大体时间：10周
MPQ由四部分组成。 在第一部分中，要求患者在身体图上标记疼痛的位置，如果疼痛较深，则用字母“D”表示，如果疼痛在体表，则用字母“Y”表示。 在第二部分中，患者被问及他将疼痛与什么进行比较。 有 20 个词组，其中有 2 至 6 个描述性词，从感觉、知觉和评估方面描述疼痛。 前10组单词包括感觉维度，接下来的5组单词包括知觉维度，第16组评估，最后4组多方面单词表示疼痛的不同方面。 第三部分询问疼痛与时间的关系。 此外，还询问什么可以减轻疼痛，什么可以增加疼痛。 在第四章；询问患者问题以确定疼痛的严重程度。 评估是根据由描述疼痛严重程度的词语组成的评级量表进行的。
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uskudar University

调查人员

  • 学习椅：Şeyma AYKUT、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月12日

研究完成 (实际的)

2023年10月12日

研究注册日期

首次提交

2023年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月16日

首次发布 (实际的)

2023年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月12日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Uskudar66

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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