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使用数字应用程序帮助青少年放弃心理健康护理:通过远程精神病学、聊天、论坛和家庭医疗团队促进经典护理的回归。 (TOGETHER)

2024年3月3日 更新者:Dominique JANUEL

在青少年护理途径中使用数字心理健康应用程序。

临床经验表明,青少年前往精神卫生保健中心就诊有很大困难。 调查人员希望找到一种具体的方法来跟踪青少年公众。 这项研究建立了一个数字心理健康应用程序,提供远程咨询空间、与心理健康专业人员的聊天空间、论坛空间、新闻和治疗教育空间。 该研究的目的是评估 11 至 18 岁青少年对数字工具的接受程度。 为此,研究人员确定了 6 个月支持期间与该工具的连接数量。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

CPP 应用程序的目的是创建一种创新的精神科设备,将青少年心理健康数字应用程序与固定在 Ville-Evrard 公共卫生机构 I03 杆内的移动团队相结合。

这个 Together 数字应用程序包括新闻、聊天、点对点论坛和视频咨询空间。 我们提出一项行动研究协议,因为该项目的诞生是为了解决与地形有关的问题,从而提出了 93I03 极地区青少年难以获得护理的问题。

行动研究针对 11 至 18 岁的青少年,他们的医疗、辅助医疗和学校合作伙伴观察到他们有精神痛苦(不适、不当行为、辍学),但他们没有或不再参加精神护理。 它的目的是使用由移动团队支持的数字应用程序来改善青少年获得精神卫生保健系统的机会。

研究问题将以这些术语正式化:Together 心理健康应用程序与移动团队相结合,是否可以为青少年提供一条护理途径?

假设我们假设青少年会接受数字工具并定期使用它,这最终将有助于获得心理护理。

目的 本研究的主要目的是评估年轻人对数字工具的接受程度。 这里的接受程度取决于青少年是否经常使用 Together 应用程序。 第二个目标是评估部门结构内开始面对面管理的青少年的百分比;通过双设备数字应用程序/移动团队观察支持质量的青少年比例。

方法 行动研究为期一年,小组由 50 名青少年组成。 在合作伙伴进行预纳入采访,向青少年谈论研究行动设备后,他接受了一次纳入采访,告知他研究、同意和数字应用程序的使用。 然后在行动研究的不同时间进行不同的评估,以评估主要目标和次要目标。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Neuilly-sur-Marne、法国、93330
        • 招聘中
        • Etablissement Public de Santé de Ville-Evrard
        • 接触:
        • 接触:
          • 电话号码:+33 1 43 09 32 32
        • 首席研究员:
          • Angélique Gozlan, PhD
        • 副研究员:
          • Bertrand Welniarz, Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄11-18岁
  • 由受过此类观察培训的从业者在学校、医疗、辅助医疗、个人环境中进行医学、心理或教育访谈后观察精神痛苦(不适、不当行为、辍学)。
  • 可以通过智能手机访问互联网并充分掌握该工具(法语口语和阅读)。
  • 不想接受管理或放弃护理的首次进入该行业的人。
  • 不再或不再由自由派或跨部门的心理学家或精神病学家进行治疗。
  • 患者知情同意。

排除标准:

  • 残疾运动障碍(脑运动障碍)。
  • 严重缺乏。
  • 具有强烈人际关系问题的婴儿精神病。 。
  • 撤回护理而不降低精神状态。 。
  • 不在极点 93I03 ( EPS Ville-Evrard) 中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:测试组

包容性访谈后,青少年可以访问 Together 应用程序。

在支持期间,他将可以访问新闻、聊天和论坛。

青少年有 8 个工作日的时间来处理申请。 1 个月内,无需任何其他通讯方式即可使用聊天功能。 聊天时间限制为20-30分钟,之后可以提供远程咨询。 1 个月末,可以进行远程咨询或家访(30 至 45 分钟)。 他们每月进行 1 到 4 次会议。 入职培训结束后,心理学家将在接下来的 2 个月内接管 visio,每月最多 2 至 4 次访谈。 在获得青少年的建议后,专业人员会在申请日历上进行远程咨询预约。

在护理的第 5 个月开始时,专业人员与青少年建立了混合远程/现场护理。 他们建议进行家访、现场个人或小组访谈。

聊天:每天限制在 20-30 分钟。 与团队成员在一起。 对于远程会诊:第一个月内的第一次远程会诊(每月 1 至 4 次)由护士和/或教育者进行。 之后,由心理学家进行远程咨询(每月 2 至 4 次)。 时间是30到45分钟。

4 个月后可以进行家访、现场个人或小组访谈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 个月支持期间应用程序的连接数。
大体时间:第 0 天到第 6 个月
该数据工具将收集并统计应用程序的连接数、聊天、视频、电话等新闻的数量。 软件 CORTEXTE(数字患者记录)将计算与年轻人一起进行的行为次数。
第 0 天到第 6 个月
由 AttrakDiff 2 评估的用户和应用程序之间的交互质量。
大体时间:第三个月和第六个月
研究人员使用 AttrakDiff 2,这是一种经过验证的自我评估量表(Hassenzahl、Burmester 和 Kollet,2003 年)。 它由28个项目组成。 每个项目都有 2 个对比词(语义区分符),以 7 分制分隔。 该量表分为7对词,分别评价:实用性方面、交互系统的整体吸引力、享乐性方面——分为两个分量表:认同和刺激。 此测量的目的是评估用户与应用程序之间交互的整体质量。
第三个月和第六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过优势和困难问卷(SDQ)评分评估行为障碍。
大体时间:第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
2015 年 Goodman 验证的针对 11 至 16 岁青少年的自填问卷包含 25 个问题,用于评估 5 个主要领域的行为和调整问题:情绪问题、行为问题、多动症、人际关系问题和亲社会素质。
第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
通过冲动量表“UPPS冲动行为量表”的评分来评估冲动的水平。
大体时间:第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
该量表(由 Whiteside 和 Lynam,2001 年验证)根据冲动的 4 个组成部分和 45 个问题来评估青少年的冲动:紧迫性、缺乏预谋、缺乏毅力和寻求感觉。 如果您输入“绝对”,则对应于 1,如果您只是同意,则对应于 2,如果您不同意,则对应于 3,如果您强烈不同意,则对应于 4。 评分的方式是,子量表上的高分对应于更高水平的冲动 => 在紧迫性、缺乏预谋、缺乏毅力和感觉搜索方面获得分数。
第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
自尊测量量表(EMESA)分数用于评估青少年的自尊。
大体时间:第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
该量表(由 Kindelberger、Picherit 于 2015 年验证)根据 5 个满意度领域评估青少年的自尊:家庭、同伴、学校教育、专业精神和外表。
第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
DEP-ADO 问卷分数以确定成瘾情况。
大体时间:第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
该表格用于筛查 11 至 17 岁的青少年是否有酗酒和吸毒问题。 这是一份由 7 个项目组成的调查问卷,得分范围为 0 到大于 17。 0到8分:不干预,9到16分:需要干预,大于17:需要干预。
第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 12 个月
SDQ 后续调查问卷
大体时间:第三个月和第六个月
调查问卷以确定干预措施是否解决或减少了问题,干预措施是否有利于使问题更容易被接受。
第三个月和第六个月
通过治疗联盟问卷(CALPAS-T)评分评估治疗联盟水平
大体时间:第三个月和第六个月
从患者的角度根据四个子量表评估治疗联盟:患者的工作能力、对治疗的承诺、患者与治疗师对工作策略的共识、治疗师的参与和理解。 该量表有 24 个项目,每个项目的评分范围为 0 到 7。
第三个月和第六个月
患者满意度调查问卷 (CSQ) 评分用于评估患者满意度。
大体时间:第 6 个月
该调查问卷收集患者对其管理的意见。调查问卷由 8 个项目组成,每个项目的评分范围为 1 至 4。分数范围为 8 至 32。 8至20为低满意度,21至26为中满意度,27至32为高满意度。
第 6 个月
半结构化访谈
大体时间:第 0 天、第 3 个月和第 6 个月
由评估人员(除了将在 T1 T2 和 T3 之间进行临床评估的人员之外)使用 RA 访谈指南来评估患者精神痛苦的主观感受。 团队中的每位专业人员都接受过半指导访谈方法的培训。
第 0 天、第 3 个月和第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月30日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月12日

首次发布 (实际的)

2023年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月3日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-A00722-41

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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