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提高身体表现的适应性训练建议 (ELLIDA)

2024年3月18日 更新者:Filip Larsen、The Swedish School of Sport and Health Sciences

使用人工智能生成的自适应训练建议来提高身体表现

在这项研究中,比较了两种不同的训练策略;一种是适应性的,每天向上或向下调整训练,以更好地匹配受试者的恢复状态(准备情况)。 另一种策略是静态的,即不会根据准备程度进行任何更改。 相反,鼓励静态组中的受试者进行规定的训练。

培训干预将持续8周。

将在训练干预前后进行彻底的生理测试以及肌肉活检以评估线粒体功能。

研究概览

详细说明

本研究将招募 40 名休闲运动员,其中 20 名男性和 20 名女性。 研究对象将分为两组:适应性训练组和静态训练组。 培训课程将主要根据在线应用程序的日常指示进行家庭培训。 测试将在实验室跑步机上进行。 在整个期间(磨合期 + 训练期),参与者将佩戴连续血糖监测仪进行每分钟的血糖追踪,佩戴 Oura 环进行睡眠测量,佩戴带有心率胸带的 Garmin GPS 手表来获取训练数据和答案使用在线应用程序(Readiness Advisor)询问有关主观幸福感的问题。

培训计划将根据研究对象的经验水平混合进行培训课程。

在入职课程期间,来自每个人 Garmin 手表的数据将用于创建最佳训练计划,该计划会考虑最近的训练历史以及每个受试者对哪种类型的训练反应最好。 对于适应性组的受试者,训练将根据主观准备情况、睡眠或血糖控制每天上下调整。 无论准备程度如何,静态组中的受试者的训练计划都不会得到任何调整。

培训干预的时间将为8周。

适应性组除了根据日常准备情况调整训练外,还会根据实际训练进行调整。 例如,如果参与者在规定的训练期间未能达到建议的心率范围,则将重新计算即将进行的训练的训练负荷,以便实现每周的总体训练负荷目标。 这种调整在静态训练组是不会做的。

训练前后都会进行一系列生理测试,包括确定最大摄氧量、乳酸阈值和跑步经济性。 性能测试(3000m计时赛)将在跑道上进行。

将从股外侧肌捐赠肌肉活检,以使用呼吸测定法、蛋白质印迹法和酶法等方法的组合来评估线粒体功能、效率、容量和密度。 将使用组织化学染色评估毛细血管化和肌核数量。 此外,将使用酸滴定测定来研究肌肉缓冲能力。

除了生理和生化研究之外,主观训练耐受性、训练的感知乐趣和退出次数等参数也是本研究的重要目标。

统计功效计算。 基于平行组设计,功率为 80%,α 为 0.05,最大摄氧量 (VO2max) 的变异系数为 2.4%,运动表现的变异系数为 4.2%,线粒体功能的变异系数为 14%,在 6%、11% 的组之间可以检测到差异如果每组有 15 名参与者,则三种结果的比例为 26%。 每组将招募 20 名受试者,每组有 5 名受试者退出。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典、114 86
        • 招聘中
        • Swedish School of Sports and Health Sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 过去 6 个月每周至少进行两次跑步训练(5 公里以上)的训练记录
  • 无慢性病
  • 能够进行最大程度的运动
  • 过去 3 个月内经常使用智能手表进行训练
  • 愿意使用可穿戴技术(Oura环、连续血糖监测仪、跑步GPS手表)

排除标准:

  • 心脏、肺或代谢疾病
  • 反复跑步损伤
  • 不愿意使用可穿戴设备
  • 进行大量的非跑步运动训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自适应
适应性组中的受试者将根据日常准备水平获得更新和调整的训练计划
当天的训练建议将根据准备程度进行调整。 调整可以向上或向下(增加或减少训练)
有源比较器:静止的
静态组中的受试者将获得与适应性组相同的初始训练计划,但不会根据日常准备水平获得更新和调整的训练计划
当日的训练建议不会根据准备程度进行调整。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物理性能
大体时间:干预前和干预后5天内
3000米计时赛表现
干预前和干预后5天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大耗氧量
大体时间:干预前和干预后5天内
增量运动压力测试结束时的最大耗氧量
干预前和干预后5天内
乳酸阈值
大体时间:干预前和干预后5天内
在跑步机上进行次最大跑步测试期间通过血乳酸浓度评估的乳酸阈值(无氧阈值)
干预前和干预后5天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月5日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月21日

首次发布 (实际的)

2023年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月18日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Ellida

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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适应性运动训练的临床试验

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