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搜索临床试验以：通用丙酸氟替卡松 100 微克/沙美特罗 50 微克

总计222个结果

Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

COPD 患者雾化 SUN-101 治疗 12 周的疗效和安全性试验 (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

慢性阻塞性肺疾病 | 慢性阻塞性肺病

美国
GlaxoSmithKline

完全的

儿童症状性哮喘的治疗

哮喘

荷兰
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

招聘中

检查丙酸氟替卡松 100 mcg 和沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent 药物与 ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉剂/GSK 在哮喘患者中的治疗等效性的 III 期临床试验 (AERO-PD)

哮喘

希腊
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

完全的

检查丙酸氟替卡松 100 mcg 和沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent 药物与 ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉剂/GSK 在哮喘患者中的治疗等效性的临床试验

哮喘

希腊
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

撤销

异丙托溴铵/左沙丁胺醇 20/50 mcg 固定剂量组合与沙丁胺醇 100 mcg 吸入器加异丙托溴铵 20 mcg 吸入气雾剂自由组合对稳定期 COPD 患者的急性支气管扩张作用

慢性阻塞性肺疾病
AstraZeneca

完全的

Symbicort® 单一吸入器疗法与治疗持续性哮喘的常规最佳实践的比较 (PASSION)

哮喘

火鸡
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

氟替卡松和沙美特罗与 SERETIDE DISKUS® 在使用木炭阻滞剂的健康志愿者中的生物等效性研究

生物等效性

希腊
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

完全的

BA058 (Abaloparatide) 透皮给药治疗绝经后骨质疏松症妇女的第 2 期研究

绝经后骨质疏松症

波兰, 丹麦, 美国, 爱沙尼亚
GlaxoSmithKline

完全的

剂量比例研究：通过吸入器使用不同剂量的 FF/VI 后，糠酸氟替卡松 (FF) 和维兰特罗 (VI) 的血液水平

哮喘

英国
Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

COPD 患者雾化 SUN-101 治疗 12 周的疗效和安全性试验 (GOLDEN-3)

慢性阻塞性肺病

美国
Italfarmaco

完全的

ITF2984 健康志愿者重复给药研究 (MAD)

健康男性志愿者

意大利, 英国
Galapagos NV

完全的

GLPG0634 在日本和高加索健康受试者中的多次递增剂量研究

健康

英国
Actavis Inc.

撤销

比较氟替卡松/沙美特罗联合用药与 Advair 治疗哮喘的疗效的随机、安慰剂对照研究

哮喘
GlaxoSmithKline

完全的

糠酸氟替卡松/维兰特罗 100/25 微克 (mcg) 吸入粉末、丙酸氟替卡松/沙美特罗 250/50 mcg 吸入粉末和丙酸氟替卡松 250 mcg 吸入粉末对患有持续性哮喘的成人和青少年的疗效和安全性研究

哮喘

美国, 阿根廷, 德国, 大韩民国, 罗马尼亚, 俄罗斯联邦, 西班牙, 荷兰, 墨西哥, 巴西, 智利, 捷克语
Sprout Pharmaceuticals, Inc

终止

氟班色林在服用 SSRI 或 SNRI 且性欲和压力降低的抑郁女性中进行的为期 12 周的安全性试验

沮丧 | 性功能障碍，心理

美国
GlaxoSmithKline

完全的

患者自评哮喘控制测试结果与日记卡数据的比较

哮喘

德国
Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

慢性阻塞性肺病

美国
Ferring Pharmaceuticals

完全的

米索前列醇阴道插入物引产的安全性和有效性研究

宫颈成熟 | 引产

英国
LG Chem

未知

Gemigliptin/二甲双胍 50/1000 mg 和 Gemigliptin 50 mg 与二甲双胍 1000 mg 联合给药的生物等效性研究。

2型糖尿病
DBV Technologies

完全的

几种剂量的 Viaskin 花生对花生过敏的成人和儿童的疗效和安全性 (VIPES)

花生过敏

美国, 荷兰, 法国, 加拿大, 波兰
GlaxoSmithKline

完全的

一项为期 12 个月的研究，在有症状的哮喘患者中比较丙酸氟替卡松/沙美特罗 (ADVAIR) DISKUS 组合产品 250/50mcg 每日两次与丙酸氟替卡松 (FLOVENT) DISKUS 250 mcg 每日两次

哮喘

美国, 阿根廷, 菲律宾, 加拿大, 巴西
GlaxoSmithKline

完全的

秋季流行病毒儿科研究

哮喘

美国
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

撤销

在接受肾透析的慢性丙型肝炎基因型 4 患者中消除 HCV 感染的临床试验 (CLEAR-C4)

丙型肝炎病毒感染，对治疗的反应

埃及
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

完全的

接受辅助生殖技术 (ART) 的不孕妇女长效促卵泡激素的研究

不育症

美国
Arthur F Gelb MD

完全的

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

慢性阻塞性肺病

美国
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

完全的

SP2086联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性研究

2型糖尿病

中国
LG Chem

未知

固定剂量组合 Zemimet® SR 标签的食物效应生物利用度。 50/1000 毫克在进食和禁食条件下

2型糖尿病
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

氟替卡松沙美特罗昔萘酸酯与 ADVAIR DISKUS® 在健康志愿者中的生物等效性研究 (BREATH-PK500)

生物等效性

希腊
Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

慢性阻塞性肺病

美国
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

在健康志愿者中进行的 100 微克丙酸氟替卡松和 50 微克昔萘酸沙美特罗吸入粉剂/Respirent 药物与 ADVAIR DISKUS® 100/50 吸入粉剂/葛兰素史克之间的生物等效性研究

生物等效性

希腊
Novartis Pharmaceuticals

终止

福拉地尔在持续性哮喘患者中的安全性研究

持续性哮喘

美国
Rakuten Medical, Inc.

完全的

RM-1929和光免疫疗法在复发性头颈癌患者中的研究

复发性头颈癌

美国
GlaxoSmithKline

完全的

比较丙酸氟替卡松/沙美特罗 (ADVAIR) DISKUS 组合产品 250/50mcg BID 与丙酸氟替卡松 (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID 在有哮喘症状的受试者中进行的为期 12 个月的研究

哮喘

美国, 阿根廷, 加拿大, 菲律宾, 巴西
GlaxoSmithKline

完全的

一项比较糠酸氟替卡松 (FF) 100 mcg 每日一次与丙酸氟替卡松 (FP) 250 mcg 每日两次 (BD) 和 FP 100 mcg BD 在哮喘控制良好的日本受试者中的疗效和安全性的研究

哮喘

日本
Ferring Pharmaceuticals

完全的

比较米索前列醇阴道插入物与 Cervidil 促进宫颈成熟和引产的安全性/有效性研究

劳动，诱导 | 宫颈成熟

美国, 加拿大
CHC MontLégia

主动，不招人

囊性纤维化患者 ETI 治疗期间呼吸系统症状和肺量测定的日常监测。

囊性纤维化

比利时
Merck Sharp & Dohme LLC

完全的

MK0431（西格列汀）和二甲双胍在 2 型糖尿病患者中的联合给药析因研究 (0431-036)

2 型糖尿病
Leiden University Medical Center
GlaxoSmithKline; Academisch Ziekenhuis Groningen; Netherlands Organisation for Scientific Research 和其他合作者

终止

Modification Of Disease Outcome In COPD

慢性阻塞性肺疾病

荷兰
GlaxoSmithKline

完全的

在患有哮喘和运动诱发的支气管收缩 (EIB) 的受试者中比较糠酸氟替卡松 (FF)/维兰特罗 (VI) 每日一次与丙酸氟替卡松 (FP) 每日两次的交叉研究

哮喘

美国, 加拿大
Boehringer Ingelheim

完全的

这项研究是在斑块状银屑病患者中进行的，并测试了他们对 BI 730357 的耐受程度及其有效性

银屑病

美国, 加拿大, 德国
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

主动，不招人

丙酸氟替卡松 100 微克/昔萘酸沙美特罗 50 微克吸入粉在健康志愿者中的生物等效性研究

生物等效性

希腊
GlaxoSmithKline

完全的

糠酸氟替卡松/维兰特罗 (FF/VI) 200/25 微克 (mcg)、FF/VI 100/25 mcg 和 FF 100 mcg 在患有持续性哮喘的成人和青少年中的疗效和安全性研究。

哮喘

美国, 阿根廷, 德国, 罗马尼亚, 俄罗斯联邦, 乌克兰, 智利, 瑞典, 墨西哥, 荷兰, 波兰
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

招聘中

丙酸氟替卡松 500 mcg/沙美特罗希那福特 50 mcg 吸入粉剂在健康志愿者中的生物等效性研究

生物等效性

希腊
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

在健康志愿者中进行的丙酸氟替卡松 500 mcg 和昔萘酸沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent Pharmaceuticals 与 ADVAIR DISKUS® 500/50 吸入粉剂/GSK 之间的关键生物等效性研究

生物等效性

希腊
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

完全的

当过敏原后给予药物时，丙酸氟替卡松会减少晚期过敏反应吗？

轻度间歇性哮喘

加拿大
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

主动，不招人

在健康志愿者中进行的丙酸氟替卡松 250 mcg 和昔萘酸沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent Pharmaceuticals 与 ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉剂/GSK 之间的生物等效性研究

哮喘 | 生物等效性

希腊
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

在健康志愿者中进行的丙酸氟替卡松 500 mcg 和昔萘酸沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent Pharmaceuticals 与 ADVAIR DISKUS® 500/50 吸入粉剂/GSK 之间的初步生物等效性研究

生物等效性

希腊
GlaxoSmithKline

完全的

一项四向交叉、单次和重复剂量研究，以确定新型干粉吸入器 (NDPI) 施用的糠酸氟替卡松吸入粉末的剂量比例和绝对生物利用度

哮喘

荷兰
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

在健康志愿者中进行的丙酸氟替卡松 250 mcg 和昔萘酸沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent Pharmaceuticals 与 ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉剂/GSK 之间的生物等效性研究

生物等效性

希腊
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

在健康志愿者中进行的丙酸氟替卡松 250 mcg 和昔萘酸沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent Pharmaceuticals 与 ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉剂/GSK 之间的关键生物等效性研究

生物等效性

希腊

搜索临床试验以：通用丙酸氟替卡松 100 微克/沙美特罗 50 微克

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点