搜索临床试验以：Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rate abzuschätzen, mit der eine bestimmte Population
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Allergan完全的参与玻璃体内 Brimo PS DDS® 研究的患者法国, 英国, 大韩民国, 捷克共和国, 澳大利亚, 以色列, 印度, 葡萄牙, 德国, 美国, 意大利, 菲律宾
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The Second Affiliated Hospital of Hunan University...Hunan University of Traditional Chinese Medicine; Zhengfeng Medical Technology Company Limited...未知
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Fundación Pública Andaluza Progreso y SaludInstituto de Salud Carlos III未知
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Fred Hutchinson Cancer CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... 和其他合作者完全的
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King Saud University完全的收集将用于本研究的临床数据并将形成沙特阿拉伯哮喘数据库 | 确定导致哮喘易感性的已知和新的遗传风险因素 | 研究主要哮喘易感基因中遗传变异的机制作用沙特阿拉伯
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Yonsei University未知
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Centre d'Etudes et de Recherche pour l'Intensification...European Association for the Study of Diabetes完全的
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National Taiwan University Hospital可用的
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University Hospital, Gentofte, CopenhagenUniversity of Copenhagen未知
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University Of Perugia未知主要研究目标是评估疗效和 | 延长 4 周肝素预防的安全性与 | 计划腹腔镜手术后 8±2 天进行预防 | 结直肠癌手术。 | 临床效益将被评估为差异 | 30 天内发生 VTE 或 VTE 相关死亡的发生率 | 来自两个研究组的外科手术。意大利
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BG Trauma Center Tuebingen完全的
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Tel Aviv Medical Center未知使用超纯水系统对生物标志物CRP、CBC的变化 | 血液透析。 | 超纯水血液透析治疗过程中低血压等不良事件发生率 | 与传统水系统相比的系统。
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Logical TherapeuticsPRA Health Sciences完全的
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University of Sao PauloSantander终止纳入标准： | 自愿参与研究，并有时间提交会议，会议持续两个月。 | 在 LSS 问卷、完成 STAI 和一般表格中获得中等、高或非常高的压力分数。 | 排除标准： | 怀孕的学生。
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AstraZeneca终止血栓栓塞瑞典, 法国, 墨西哥, 波兰, 南非, 西班牙, 德国, 匈牙利, 丹麦, 芬兰, 荷兰, 挪威, 奥地利, 比利时, 葡萄牙, 瑞士
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Sorin Group Canada完全的
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ARYx Therapeutics未知
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Population Health Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)完全的
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JW Medical Systems Ltd未知