- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00104091
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu nawracających złośliwych guzów mózgu stopnia 4
20 maja 2011 zaktualizowane przez: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Wieloośrodkowe badanie II fazy TP-38 u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, u których doszło do nawrotu lub progresji choroby po wcześniejszej resekcji i radioterapii i u których zaplanowano całkowitą resekcję całkowitą
Terapia immunotoksynami może być skuteczna w leczeniu glejaka złośliwego.
Immunotoksyny mogą lokalizować komórki nowotworowe i zabijać je bez uszkadzania normalnych komórek.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
56
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Wcześniejsze potwierdzone histologicznie rozpoznanie pierwotnego GBM (glejak wielopostaciowy, glejak stopnia 4 w momencie pierwszego rozpoznania).
- Potwierdzony histologicznie i rozpoznany MRI nawracający lub postępujący GBM po wcześniejszej resekcji (chirurgicznej lub biopsji) i radioterapii.
- Medycznie zdolny do poddania się planowanej całkowitej resekcji chirurgicznej i założenia cewnika.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Stan wydajności Karnofsky'ego ≥ 70%.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
- Pacjenci muszą już przyjmować lub rozpocząć przyjmowanie kortykosteroidów w stałej dawce 4 mg co 6 godzin przez co najmniej 72 godziny przed założeniem cewnika.
- Pacjenci muszą być zdolni do przyjmowania lub już przyjmowania leków przeciwdrgawkowych.
- Pacjenci muszą przeczytać, podpisać i opatrzyć datą świadomą zgodę zgodnie z ICH-GCP, lokalnymi wymogami prawnymi i zasadami obowiązującymi w każdej placówce.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów nie powinni być włączani do badania:
- Przebyta chemioterapia mielosupresyjna w ciągu ostatnich 4 tygodni od rozpoczęcia infuzji. Pacjenci, którzy otrzymali więcej niż dwa schematy chemioterapii (pojedyncza terapia lub terapia skojarzona), nie kwalifikują się.
- Jakakolwiek forma naświetlania mózgu w ciągu 10 tygodni od rozpoczęcia wlewu.
- Wcześniejsza radiochirurgia z użyciem noża gamma, radiochirurgia stereotaktyczna i/lub radioterapia wewnętrzna, chyba że nawrót/progresja zostanie potwierdzona histologicznie (biopsja cienkoigłowa).
- Wcześniejsze modyfikatory odpowiedzi biologicznej do jam ciała lub przeciwciała monoklonalne.
- Niekontrolowane drgawki.
- Guzy dwustronne lub wieloogniskowe.
- Dowody na mózgową przepuklinę pachwinową.
- Przesunięcie linii środkowej mózgu w badaniu MRI > 0,5 cm przed resekcją; pacjenci z przepukliną podkolcową mogą zostać włączeni.
- Guzy obejmujące pień mózgu lub móżdżek.
- Rozlana choroba podwyściółkowa lub płynu mózgowo-rdzeniowego.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Należy wykluczyć wszystkie kobiety w wieku rozrodczym, chyba że mają negatywny wynik testu ciążowego i stosują odpowiednie metody antykoncepcji lub są jałowe chirurgicznie. Kobiety po menopauzie muszą nie miesiączkować przez co najmniej 12 miesięcy, aby można je było uznać za niebędące w ciąży.
- Płodni mężczyźni niestosujący odpowiedniej antykoncepcji i których partnerki nie stosują odpowiedniej ochrony antykoncepcyjnej.
- Wcześniejsze lub równoczesne leczenie eksperymentalne w ciągu 30 dni od rozpoczęcia badania.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia lub niewyjaśniona choroba przebiegająca z gorączką.
- Choroby ogólnoustrojowe lub inne stany, które mogą wiązać się z niedopuszczalnym ryzykiem anestezjologicznym/operacyjnym i/lub uniemożliwiać bezpieczne ukończenie tego protokołu badania.
- Wcześniejszy lub współistniejący nowotwór złośliwy (leczony leczony rak in situ lub rak podstawnokomórkowy lub pacjenci, którzy byli wolni od choroby przez co najmniej 5 lat).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
40 ml TP-38 w stężeniu 100 nanogramów/ml
|
TP-38 jest rekombinowanym białkiem chimerycznym składającym się z ligandu wiążącego naskórkowy czynnik wzrostu (EGFR) (TGF-α) i zmodyfikowanej genetycznie postaci egzotoksyny Pseudomonas, PE-38.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oceń TP-38 przy stężeniu 100 nanogramów/ml pod kątem wystarczającej aktywności
Ramy czasowe: 26 tygodni
|
26 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Parametry skuteczności, w tym czas do progresji, bezpieczeństwo i przeżycie
Ramy czasowe: 26 tygodni
|
26 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 maja 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2011
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IXR-202-22-188
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Glejak wielopostaciowy
-
Grupo Español de Investigación en NeurooncologíaPfizerZakończonyGlioblastoma Multiforme (stopień IV) móżdżkuHiszpania
-
Theragnostics LtdZakończonyGlejak Glioblastoma MultiformeZjednoczone Królestwo
-
University of OxfordImperial College Healthcare NHS Trust; Efficacy and Mechanism Evaluation (EME)...RekrutacyjnyGlejak Glioblastoma MultiformeZjednoczone Królestwo
-
Ali NabavizadehBlue Earth DiagnosticsZakończonyGlejak Glioblastoma MultiformeStany Zjednoczone
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrutacyjnyGlejak | Glejaka wielopostaciowego | Glejak Glioblastoma MultiformeWłochy
-
Universita degli Studi di GenovaUniversity of Turin, ItalyRekrutacyjnyGlejak, wysoki stopień | Glejak Glioblastoma Multiforme | Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) | Chirurgia GlejakaWłochy
-
Marzieh EbrahimiRekrutacyjnyGlejak Glioblastoma Multiforme | Glejak wysokiego stopnia (III lub IV)Iran (Islamska Republika
-
Medical University of WarsawZakończonyGlejak, złośliwy | Glejak Glioblastoma MultiformePolska
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyGlejaki | Glejak, rozproszona linia środkowa, mutant H3K27M | Glejak pnia mózgu | Glejak Glioblastoma Multiforme | Glejak: Skąpodrzewiak lub Gwiaździak | Glejaki zawierające mutacje IDH1 i/lub IDH2Chiny
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); NovoCure...RekrutacyjnyGBM | Nowotwór, mózg | Glejak Glioblastoma MultiformeStany Zjednoczone
Badania kliniczne na TP-38
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyNawracający glejak wielopostaciowy
-
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.Zakończony
-
Emory UniversityCooperative for Assistance and Relief Everywhere, Inc. (CARE)Zakończony
-
Sumitomo Pharma America, Inc.Zakończony
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrutacyjny
-
Sumitomo Pharma America, Inc.ZakończonyZdrowyStany Zjednoczone
-
Sumitomo Pharma America, Inc.ZakończonyMięsak | Mięsak Ewinga | Zaawansowane guzy lite | Mięsak maziówkowy | Liposarcoma odróżnicowanaStany Zjednoczone
-
St George's, University of LondonNeovii BiotechWycofaneChoroby mitochondrialne | Wrodzone błędy metabolizmu | Choroba metaboliczna
-
Technophage, SAVectorB2BJeszcze nie rekrutacjaZapalenie płuc związane z respiratoremFrancja
-
Sumitomo Pharma America, Inc.ZakończonyAnemia w zespołach mielodysplastycznychStany Zjednoczone