Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu nawracających złośliwych guzów mózgu stopnia 4

20 maja 2011 zaktualizowane przez: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wieloośrodkowe badanie II fazy TP-38 u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, u których doszło do nawrotu lub progresji choroby po wcześniejszej resekcji i radioterapii i u których zaplanowano całkowitą resekcję całkowitą

Terapia immunotoksynami może być skuteczna w leczeniu glejaka złośliwego. Immunotoksyny mogą lokalizować komórki nowotworowe i zabijać je bez uszkadzania normalnych komórek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

56

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:

  • Wcześniejsze potwierdzone histologicznie rozpoznanie pierwotnego GBM (glejak wielopostaciowy, glejak stopnia 4 w momencie pierwszego rozpoznania).
  • Potwierdzony histologicznie i rozpoznany MRI nawracający lub postępujący GBM po wcześniejszej resekcji (chirurgicznej lub biopsji) i radioterapii.
  • Medycznie zdolny do poddania się planowanej całkowitej resekcji chirurgicznej i założenia cewnika.
  • Wiek ≥ 18 lat.
  • Stan wydajności Karnofsky'ego ≥ 70%.
  • Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
  • Pacjenci muszą już przyjmować lub rozpocząć przyjmowanie kortykosteroidów w stałej dawce 4 mg co 6 godzin przez co najmniej 72 godziny przed założeniem cewnika.
  • Pacjenci muszą być zdolni do przyjmowania lub już przyjmowania leków przeciwdrgawkowych.
  • Pacjenci muszą przeczytać, podpisać i opatrzyć datą świadomą zgodę zgodnie z ICH-GCP, lokalnymi wymogami prawnymi i zasadami obowiązującymi w każdej placówce.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów nie powinni być włączani do badania:

  • Przebyta chemioterapia mielosupresyjna w ciągu ostatnich 4 tygodni od rozpoczęcia infuzji. Pacjenci, którzy otrzymali więcej niż dwa schematy chemioterapii (pojedyncza terapia lub terapia skojarzona), nie kwalifikują się.
  • Jakakolwiek forma naświetlania mózgu w ciągu 10 tygodni od rozpoczęcia wlewu.
  • Wcześniejsza radiochirurgia z użyciem noża gamma, radiochirurgia stereotaktyczna i/lub radioterapia wewnętrzna, chyba że nawrót/progresja zostanie potwierdzona histologicznie (biopsja cienkoigłowa).
  • Wcześniejsze modyfikatory odpowiedzi biologicznej do jam ciała lub przeciwciała monoklonalne.
  • Niekontrolowane drgawki.
  • Guzy dwustronne lub wieloogniskowe.
  • Dowody na mózgową przepuklinę pachwinową.
  • Przesunięcie linii środkowej mózgu w badaniu MRI > 0,5 cm przed resekcją; pacjenci z przepukliną podkolcową mogą zostać włączeni.
  • Guzy obejmujące pień mózgu lub móżdżek.
  • Rozlana choroba podwyściółkowa lub płynu mózgowo-rdzeniowego.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Należy wykluczyć wszystkie kobiety w wieku rozrodczym, chyba że mają negatywny wynik testu ciążowego i stosują odpowiednie metody antykoncepcji lub są jałowe chirurgicznie. Kobiety po menopauzie muszą nie miesiączkować przez co najmniej 12 miesięcy, aby można je było uznać za niebędące w ciąży.
  • Płodni mężczyźni niestosujący odpowiedniej antykoncepcji i których partnerki nie stosują odpowiedniej ochrony antykoncepcyjnej.
  • Wcześniejsze lub równoczesne leczenie eksperymentalne w ciągu 30 dni od rozpoczęcia badania.
  • Aktywna infekcja wymagająca leczenia lub niewyjaśniona choroba przebiegająca z gorączką.
  • Choroby ogólnoustrojowe lub inne stany, które mogą wiązać się z niedopuszczalnym ryzykiem anestezjologicznym/operacyjnym i/lub uniemożliwiać bezpieczne ukończenie tego protokołu badania.
  • Wcześniejszy lub współistniejący nowotwór złośliwy (leczony leczony rak in situ lub rak podstawnokomórkowy lub pacjenci, którzy byli wolni od choroby przez co najmniej 5 lat).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
40 ml TP-38 w stężeniu 100 nanogramów/ml
TP-38 jest rekombinowanym białkiem chimerycznym składającym się z ligandu wiążącego naskórkowy czynnik wzrostu (EGFR) (TGF-α) i zmodyfikowanej genetycznie postaci egzotoksyny Pseudomonas, PE-38.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń TP-38 przy stężeniu 100 nanogramów/ml pod kątem wystarczającej aktywności
Ramy czasowe: 26 tygodni
26 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Parametry skuteczności, w tym czas do progresji, bezpieczeństwo i przeżycie
Ramy czasowe: 26 tygodni
26 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejak wielopostaciowy

Badania kliniczne na TP-38

Subskrybuj