Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba první linie u subjektů s rozsáhlým onemocněním malobuněčného karcinomu plic s týdenním hycamtinem a paraplatinou

20. dubna 2015 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Otevřená studie fáze II týdenního intravenózního hycamtinu a karboplatiny jako léčby první linie u chemonaivních subjektů s rozsáhlým onemocněním malobuněčného karcinomu plic

Tato studie byla navržena s cílem nalézt nejbezpečnější a nejúčinnější dávku kombinace dvou chemoterapeutických léků, Hycamtin® (topotekan) a Paraplatin® (karboplatina), u lidí s rozsáhlým onemocněním malobuněčného karcinomu plic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Poznan, Polsko
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85712
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Concord, California, Spojené státy, 94520
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95819
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33486
        • GSK Investigational Site
      • Hollywood, Florida, Spojené státy, 33021
        • GSK Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Munster, Indiana, Spojené státy, 46321
        • GSK Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70006
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Spojené státy, 79106
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23230
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Adekvátní metody antikoncepce zahrnují: systémová antikoncepce nebo IUD po dobu 3 měsíců před zahájením studijní medikace nebo bránice plus spermicid; pro muže kondom plus spermicid; nebo úplná abstinence od pohlavního styku v průběhu studie
  • Ženy ve fertilním věku a sexuálně aktivní muži musí praktikovat nebo používat uznávanou a účinnou formu antikoncepce
  • Subjekty, které mají metastázy do CNS, jsou způsobilé, za předpokladu, že ošetřující lékař před začátkem chemoterapie zjistí, že metastázy jsou pod kontrolou, a subjekt je asymptomatický při neurologickém vyšetření a nedostává léčbu kortikosteroidy ke kontrole symptomů. Pokračování v užívání jiných léků proti záchvatům je povoleno
  • Bez aktivní infekce
  • Při screeningu pravděpodobná délka života minimálně 3 měsíce
  • Žádná předchozí chemoterapie pro SCLC nebo jakákoliv chemoterapie během 5 let od diagnózy SCLC. Předchozí ozařování na jakékoli symptomatické místo je povoleno za předpokladu, že indikační místo (místa) léze není ozařováno a ozařování je dokončeno před zahájením chemoterapie
  • Stav výkonu ECOG 0-1
  • Přiměřená hematologická funkce, funkce ledvin a jater •Hematologické: ANC 1500/mm3 [1,5 x 109/L], počet krevních destiček 100 000/L (100 x 109/L), hemoglobin 9,0 g/dl
  • Renální: Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl (133 mol/L) a CrCl 60 ml/min (Cockroft-Gault) [Cockroft, 1976]

CrCl lze vypočítat pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce:

CrCl (ml/min) = Q x (140 let [rok]) x tělesná hmotnost [kg] 72 x sérový kreatinin [mg/dl] Q = 0,85 pro ženy Q = 1,0 pro muže CrCl (ml/min) = K x (140 let [rok]) x tělesná hmotnost [kg] Sérový kreatinin [mol/l] K = 1,0 pro ženy K = 1,23 pro muže

  • Jaterní: Sérový bilirubin (1,5 mg/dl), SGOT (AST), SGPT (ALT) a alkalická fosfatáza 2násobek horní hranice normálu (ULN), pokud jaterní metastázy chybí při CT nebo MRI břicha, nebo 5násobek ULN, pokud játra jsou přítomny metastázy
  • Minimálně 18 let
  • Písemný informovaný souhlas (písemné porozumění a souhlas subjektu s účastí na této studii.
  • Subjekt s histologicky potvrzeným rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic nebo jednoznačně pozitivním pozitivním cytologickým důkazem (sputum, alespoň dva nebo biopsie aspirátu)
  • Přítomnost měřitelného onemocnění podle kritérií Světové zdravotnické organizace (WHO)*, jak je stanoveno diagnostickými testy, včetně CT skenu hrudníku a břicha, nebo MRI skenu mozku nebo CXR, nebo PET CT, MRI a/nebo CXR jsou preferované diagnostické metody pro hodnocení onemocnění v průběhu této studie. Použití pozitronové emisní tomografie (PET) není vyžadováno, ale je povoleno, pokud jde o standardní diagnostický nástroj používaný institucí. Měřitelné onemocnění - Přítomnost alespoň jedné dvourozměrně měřitelné léze mimo CNS (léze indikátoru). Pokud je měřitelné onemocnění omezeno na solitární lézi, měla by být jeho neoplastická povaha potvrzena cytologií/histologií. • Měřitelné onemocnění, buď na CT nebo MRI, vyžaduje jeden průměr 1 cm a jeden průměr 2 cm. • Měřitelné onemocnění na CXR vyžaduje oba průměry 2 cm. • Hmatatelné nádorové hmoty, které nebylo možné rentgenologicky vyhodnotit, vyžadují dva průměry 2 cm
  • Nejméně 3 týdny od posledního velkého chirurgického zákroku (kratší doba je přijatelná, pokud se rozhodne, že je to v nejlepším zájmu subjektu).
  • Subjekty s metastázami centrálního nervového systému jsou způsobilé, pokud ošetřující lékař před zahájením chemoterapie určí, že metastázy jsou pod kontrolou a subjekt nemá žádné příznaky šíření onemocnění do mozku a nedostává léky zvané steroidy ke kontrole. příznaky.
  • Laboratorní kritéria: Subjekty musí mít dostatečnou rezervu kostní dřeně a adekvátní funkci ledvin a jater.

Kritéria vyloučení:

  • Souběžná nebo plánovaná chemoterapie, imunoterapie, radioterapie nebo výzkumná terapie pro léčbu SCLC. (Současné ozařování pro paliaci kostních metastáz a lézí CNS musí být projednáno a schváleno GlaxoSmithKline Medical Monitor)
  • Současné závažné zdravotní problémy jiné než diagnóza SCLC, které by významně omezily úplné dodržování studie nebo vystavily pacienta extrémnímu riziku
  • Souběžné malignity nebo předchozí malignity jiné než SCLC za posledních 5 let, s výjimkou adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, karcinomu in situ děložního čípku nebo lokalizovaného karcinomu prostaty nízkého stupně (kontaktujte GlaxoSmithKline Medical Monitor pro projednání zápisu subjektů s nízkým stupněm rakoviny prostaty)
  • Přítomné klinické příznaky nebo symptomy mozkových a/nebo leptomeningeálních metastáz potvrzených CT nebo MRI mozkovým skenem, nebo léčba kortikosteroidy ke kontrole symptomů mozkových metastáz
  • Nekontrolovaná infekce
  • Probíhající nádor nebo předchozí nádor jiný než rakovina plic během posledních 5 let.
  • Příznaky šíření onemocnění do mozku, které vyžaduje léčbu léky nazývanými steroidy
  • Závažné zdravotní problémy jiné než diagnóza SCLC, které by omezily schopnost subjektu dodržovat plán studie nebo které by subjekt vystavily extrémnímu riziku.
  • Probíhající nebo plánovaná chemoterapie, imunoterapie, radiační léčba nebo jiná experimentální farmakoterapie pro léčbu SCLC.
  • Použití hodnoceného léku během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  • Ženy, které mohou otěhotnět, které odmítají praktikovat adekvátní formu antikoncepce.
  • Subjekty s anamnézou alergické reakce na chemikálie související s HYCAMTINEM a PARAPLATINEM.
  • Subjekty s již existujícím srdečním onemocněním, jako je městnavé srdeční selhání, nepravidelný srdeční tep, který vyžaduje léčbu, a srdeční záchvat během posledních 3 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednoramenné, otevřený štítek
Hycamtin a Carboplatin jako léčba první linie u chemonaivních subjektů s EX-SCLC.
Hycamtin a Carboplatin jako léčba první linie u chemonaivních subjektů s EX-SCLC.
Ostatní jména:
  • topotekan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy, jak je stanovena radiologickým hodnocením (s využitím kritérií Světové zdravotnické organizace [WHO]), vypočtená jako počet účastníků s indikovanou odpovědí
Časové okno: Základní stav až do dne 169
Kategorie odpovědi nádoru byly: úplná odpověď (úplné vymizení všech známých lézí stanovené 2 měřeními s odstupem nejméně 4 týdnů), částečná odpověď (>50% pokles měřitelných lézí po dobu alespoň 4 týdnů bez výskytu nových lézí) stabilní onemocnění (žádná změna velikosti nádoru po dobu alespoň 8 týdnů), progresivní onemocnění (>25% nárůst v měření lézí nebo výskyt nových lézí) a nehodnotitelné. Celková míra odpovědi byla stanovena pomocí skenu provedeného během prvních 30 dnů od první odpovědi.
Základní stav až do dne 169

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na odpověď
Časové okno: Od zahájení léčby až po průkaz částečné nebo úplné odpovědi
Doba do odpovědi se vypočítá jako doba od zahájení léčby do prvního zdokumentovaného důkazu částečné nebo úplné odpovědi. Studie byla ukončena poté, co byla dokončena zaváděcí složka pro zjištění dávky z důvodu pomalého náboru a uznání konkurenční studie fáze II. Údaje nejsou k dispozici, protože fáze aktivity nebyla dokončena.
Od zahájení léčby až po průkaz částečné nebo úplné odpovědi
Délka odezvy
Časové okno: Od doby částečné nebo úplné reakce na progresi onemocnění/smrt
Doba trvání odezvy se vypočítá jako doba od první dokumentované částečné nebo úplné odezvy do prvního zdokumentovaného příznaku progrese onemocnění nebo smrti. Studie byla ukončena poté, co byla dokončena zaváděcí složka pro zjištění dávky z důvodu pomalého náboru a uznání konkurenční studie fáze II. Údaje nejsou k dispozici.
Od doby částečné nebo úplné reakce na progresi onemocnění/smrt
Čas do progrese
Časové okno: Od začátku léčby až po progresi/smrt onemocnění
Doba do progrese je definována jako doba od zahájení léčby do prvních zdokumentovaných známek progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, pokud dříve. Studie byla ukončena poté, co byla dokončena zaváděcí složka pro zjištění dávky z důvodu pomalého náboru a uznání konkurenční studie fáze II. Údaje nejsou k dispozici.
Od začátku léčby až po progresi/smrt onemocnění
Celkové přežití, počítáno jako počet pacientů, kteří zemřeli od začátku léčby do následného sledování
Časové okno: 1. týden až do maxima dne 519
Celkové přežití je definováno jako doba od zahájení léčby do smrti z jakékoli příčiny. Studie byla ukončena poté, co byla dokončena zaváděcí složka pro zjištění dávky z důvodu pomalého náboru a uznání konkurenční studie fáze II. Údaje nejsou k dispozici, protože fáze aktivity studie nebyla provedena.
1. týden až do maxima dne 519
Hematologická toxicita 1. stupně (mírná).
Časové okno: Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity)
Hematologické vyšetření zahrnovalo hemoglobin, hematokrit, počet červených krvinek, bílých krvinek s diferenciálem a počet krevních destiček. Diferenciál zahrnoval neutrofily, pruhy, lymfocyty, monocyty, eozinofily a bazofily. Intenzita každé hematologické toxicity byla hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAEs) National Cancer Institute. Hematologické toxicity jsou shrnuty podle Common Terminology Criteria (CTC) V3.0 Maximum Toxicity Grade.
Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity)
Hematologická toxicita 2. stupně (střední).
Časové okno: Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity
Hematologické vyšetření zahrnovalo hemoglobin, hematokrit, počet červených krvinek, bílých krvinek s diferenciálem a počet krevních destiček. Diferenciál zahrnoval neutrofily, pruhy, lymfocyty, monocyty, eozinofily a bazofily. Intenzita každé hematologické toxicity byla hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAEs) National Cancer Institute. Hematologické toxicity jsou shrnuty podle Common Terminology Criteria (CTC) V3.0 Maximum Toxicity Grade.
Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity
Hematologická toxicita 3. stupně (závažná).
Časové okno: Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity
Hematologické vyšetření zahrnovalo hemoglobin, hematokrit, počet červených krvinek, bílých krvinek s diferenciálem a počet krevních destiček. Diferenciál zahrnoval neutrofily, pruhy, lymfocyty, monocyty, eozinofily a bazofily. Intenzita každé hematologické toxicity byla hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAEs) National Cancer Institute. Hematologické toxicity jsou shrnuty podle Common Terminology Criteria (CTC) V3.0 Maximum Toxicity Grade.
Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity
Hematologická toxicita 4. stupně (život ohrožující nebo invalidizující).
Časové okno: Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity
Hematologické vyšetření zahrnovalo hemoglobin, hematokrit, počet červených krvinek, bílých krvinek s diferenciálem a počet krevních destiček. Diferenciál zahrnoval neutrofily, pruhy, lymfocyty, monocyty, eozinofily a bazofily. Intenzita každé hematologické toxicity byla hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAEs) National Cancer Institute. Hematologické toxicity jsou shrnuty podle Common Terminology Criteria (CTC) V3.0 Maximum Toxicity Grade.
Týden 1 až Endpoint (proměnná na základě progrese onemocnění nebo toxicity

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic, malá buňka

Klinické studie na topotekan

Předplatit