Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Escitalopram, placebo a tDCS u deprese: zkouška non-inferiority (ELECT-TDCS)

1. prosince 2016 aktualizováno: Andre Brunoni, University of Sao Paulo

Escitalopram a transkraniální stimulace stejnosměrným proudem u závažné depresivní poruchy: dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, randomizovaná studie non-inferiority

Velká depresivní porucha (MDD) je běžný psychiatrický stav, většinou léčený antidepresivy, která jsou omezena na problémy, jako je refrakternost a nežádoucí účinky. V této souvislosti vyšetřovatelé zkoumají nefarmakologickou léčbu známou jako transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS). Dokázat, že tDCS je podobně účinný než antidepresiva, by mělo obrovský dopad na klinickou psychiatrii, protože tDCS prakticky nemá žádné nežádoucí účinky. Jeho snadnost použití, přenosnost a nízká cena jsou také zajímavé vlastnosti pro použití v primární a sekundární zdravotní péči. Naším cílem je tedy porovnat tDCS s plně dávkovaným účinným antidepresivem. Studie bude non-inferiorita, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, tříramenná studie srovnávající aktivní tDCS/placebo pilulku, falešnou tDCS/escitalopram 20 mg/den a falešnou tDCS/placebo pilulku. Naším primárním cílem je ukázat, že tDCS není horší než escitalopram v dávce 20 mg/den s rezervou noninferiority alespoň 50 % escitalopram-placebo efektu.

Přehled studie

Detailní popis

Velká depresivní porucha (MDD) je běžný psychiatrický stav, většinou léčený antidepresivy, která jsou omezena na problémy, jako je refrakternost a nežádoucí účinky. V této souvislosti vědci zkoumají nefarmakologickou léčbu známou jako transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS). V předchozí klinické studii se 120 pacienty s MDD výzkumníci prokázali, že kombinace tDCS se sertralinem 50 mg/den měla zvýšený a rychlejší účinek na příznaky deprese (Brunoni et al., JAMA Psychiatry, 2013). Nicméně, ačkoliv výzkumníci navrhli, že tDCS vs. sertralin má podobnou účinnost, toto srovnání bylo ohroženo kvůli nízké dávce sertralinu a také proto, že srovnání sertralinu vs. placebo nebylo významné. Dokázat, že tDCS je podobně účinný než antidepresiva, by mělo obrovský dopad na klinickou psychiatrii, protože tDCS prakticky nemá žádné nežádoucí účinky. Jeho snadnost použití, přenosnost a nízká cena jsou také zajímavé vlastnosti pro použití v primární a sekundární zdravotní péči. Naším cílem je tedy porovnat tDCS s plně dávkovaným účinným antidepresivem. Studie bude non-inferiorní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, tříramenná studie srovnávající aktivní tDCS/placebo pilulku, falešnou tDCS/escitalopram 20 mg/den a falešnou tDCS/placebo pilulku po dobu deseti týdnů, randomizovaných 240 pacientů s MDD v poměru 3:3:2 (méně než placebo). Naším primárním cílem je ukázat, že tDCS není horší než escitalopram v dávce 20 mg/den s rezervou noninferiority alespoň 50 % escitalopram-placebo efektu. Jako sekundární cíle budou výzkumníci zkoumat domnělé biomarkery pro odpověď tDCS. To je důležité s ohledem na velký vzorek této studie a také na nedostatek studií tDCS – proto by identifikace takových biomarkerů mohla vytvořit novou hypotézu pro budoucí studie a pro mechanismy účinku tDCS. Biomarkery budou: genetické polymorfismy (BDNF, SLC6A4, THP1, 5HT2A); sérové ​​markery (BDNF); motorická kortikální excitabilita (kortikální tiché období, intrakortikální inhibice, intrakortikální facilitace); variabilita srdeční frekvence; a neurozobrazení (strukturní objem dorzolaterální prefrontální a přední cingulární kůry, spojení bílé hmoty prefrontálního kortexu a zadní cingulární kůry). Tento projekt představuje v naší instituci novou výzkumnou linii a vyšetřovatelé tak navrhují zřízení nového centra nazvaného C.I.N.A. (Interdisciplinary Center for Applied Neuromodulation), která podpoří využití a rozvoj projektů využívajících neuromodulačních technik. Toto nové centrum bude také spolupracovat s dalšími centry v oblasti klinického výzkumu, neurověd a neuropsychiatrie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

245

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie, 05508-000
        • Hospital Universitário, Universidade de São Paulo
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazílie
        • Institute of Psychiatry, HC-FMUSP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HAMD17>=17
  • více než 8 let školní docházky NEBO schopni číst, mluvit a rozumět portugalskému jazyku.
  • Nízké riziko sebevraždy.

Kritéria vyloučení:

  • Bipolární poruchy.
  • Schizofrenie a další psychotické poruchy.
  • Úzkostné poruchy, pokud jsou primární diagnózou (komorbidita s depresí není vylučovací poruchou)
  • Zneužívání návykových látek nebo závislost.
  • Příznaky deprese lépe vysvětlují zdravotní stavy.
  • Neurologické stavy (např. mrtvice, roztroušená skleróza, nádor na mozku).
  • Těžké zdravotní stavy.
  • Těhotenství/kojení.
  • Těžké sebevražedné myšlenky, sebevražedné plánování nebo nedávný (< 4 týdny) pokus o sebevraždu.
  • Kontraindikace escitalopramu.
  • Současné užívání escitalopramu při současné depresivní epizodě.
  • Použití escitalopramu v předchozí depresivní epizodě, které nebylo účinné.
  • Kontraindikace tDCS.
  • Předchozí užívání tDCS (současná nebo předchozí depresivní epizoda).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní tDCS / placebo pilulka
transkraniální stimulace stejnosměrným proudem pomocí parametrů uvedených v Intervence.
Anoda bude aplikována na oblast F3 a katoda na oblast F4. Proudová dávka je 2mA, proudová hustota je 0,8A/m2. Elektrody budou mít rozměr 5x5cm. Zkoušející aplikují 15 denních po sobě jdoucích relací tDCS (kromě víkendů) a poté jedno sezení týdně až do primárního koncového bodu.
Ostatní jména:
  • tDCS - Soterix Medical Device pro klinické testy
Aktivní komparátor: Falešná tDCS / escitalopram
Escitalopram oxalát (Reconter), 10 mg/den (první 3 týdny) a 20 mg/den (3. týden až 10. týden).
Vyšetřovatelé použijí 10mg a 20mg pilulky. Zkoušející zvýší titraci escitalopramu z 10 na 20 mg/den podle snášenlivosti pacienta. Maximální dávka (20 mg/den) má být dosažena v týdnu 3.
Ostatní jména:
  • Reconter
Komparátor placeba: Falešná tDCS / placebo pilulka

U simulované tDCS se zařízení automaticky vypne po 30 sekundách stimulace a zůstane vypnuté během 30minutové relace.

U placebo pilulky má pilulka stejnou velikost, chuť a barvu než escitalopram a placebo a escitalopram budou dodávány v identických lahvičkách, které se liší pouze náhodně vygenerovaným číslem umístěným na etiketě.

Tato skupina dostává falešnou tDCS a placebo pilulku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v Hamiltonově hodnotící stupnici pro depresi, 17 položek (HAMD17)
Časové okno: Týdny 0 a 10
Průběžné měření (změny skóre). Hodnocení non-inferiority: rozdíl mezi tDCS a escitalopramem by měl být >50 % účinnosti escitalopramu a placeba.
Týdny 0 a 10

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v HDRS
Časové okno: Týdny 0, 3, 6, 8, 10
Průběžné měření (změny skóre).
Týdny 0, 3, 6, 8, 10
Změna Montgomery-Asbergovy stupnice pro hodnocení deprese (MADRS)
Časové okno: Týdny 0, 3, 6, 10
Průběžné měření (změny skóre).
Týdny 0, 3, 6, 10
Změna v Beckově inventáři deprese (BDI)
Časové okno: Týdny 0, 3, 6, 10
Týdny 0, 3, 6, 10
Změna ve škále pozitivních a negativních vlivů (PANAS)
Časové okno: Týdny 0, 3, 6, 10
Týdny 0, 3, 6, 10
Změna v inventáři stavů úzkosti (STAI)
Časové okno: Týdny 0, 3, 6, 10
Týdny 0, 3, 6, 10
Hamiltonova stupnice pro depresi, 17 položek (HAMD17)
Časové okno: 10. týden
Odpověď (≥50% zlepšení od týdne 0 do 10)
10. týden
Hamiltonova stupnice pro depresi, 17 položek (HAMD17)
Časové okno: 10. týden
Remise (HAMD17 ≤7) v 10. týdnu.
10. týden
Nežádoucí události
Časové okno: 3. týden a 10. týden.
Hodnocení a srovnání tDCS a nežádoucích účinků léků. Použili jsme dotazník nežádoucích účinků tDCS (Brunoni et al., 2011) a SAFTEE.
3. týden a 10. týden.
Závažné nežádoucí příhody
Časové okno: Až do 10. týdne.
Závažné nežádoucí příhody zahrnují hypománii/mánii (YMRS>8), sebevraždu, psychiatrickou hospitalizaci a další život ohrožující nebo neschopné příhody.
Až do 10. týdne.
Young Manic Rating Scale (YMRS)
Časové okno: 3. týden a 10. týden.
Hodnocení hypománie/mánie související s léčbou, definované jako YRMS>8.
3. týden a 10. týden.
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Věk (roky)
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Rod
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Nízká mzda (méně než 5 měsíčních mezd v Brazílii)
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Recidivující deprese
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Chronická deprese
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Refrakterní deprese
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Těžká deprese
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Užívání benzodiazepinů
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Vysokoškolské vzdělání (>15 let školní docházky)
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Věk nástupu depresivní epizody (roky)
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Jakákoli úzkostná porucha
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Fyzická aktivita
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
melancholická deprese
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
atypická deprese
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
kuřácký stav
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
hypertenze
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
diabetes mellitus
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
etnicita
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
stav
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
stav zaměstnání
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
obezita
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
rodinná psychiatrická anamnéza
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a charakteru – hledání novinek
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Jakákoli nežádoucí příhoda související s tDCS.
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a postav – Vyhýbání se škodám
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a postav – závislost na odměně
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a postav – vytrvalost
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a povah - Spolupráce
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a povah - Sebetranscendence
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Inventář temperamentu a povah - Sebeřízení
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
FAS test verbální plynulosti
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Rozpětí číslic dopředu
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Rozpětí číslic dozadu
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Test na stopu - A
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Test stop - B
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Číslice symbolu
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 10. týden
Montrealské kognitivní hodnocení
10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 3. a 10. týden
Motorická kortikální excitabilita - Kortikální tichá perioda (levá a pravá hemisféra)
3. a 10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 3. a 10. týden
Motorická kortikální excitabilita – intrakortikální inhibice (levá a pravá hemisféra)
3. a 10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 3. a 10. týden
Motorická kortikální excitabilita – intrakortikální facilitace (levá a pravá hemisféra)
3. a 10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 3. a 10. týden
Variabilita srdeční frekvence - HF
3. a 10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 3. a 10. týden
Variabilita srdeční frekvence - LF
3. a 10. týden
Prediktor odezvy
Časové okno: 3. a 10. týden
Variabilita srdeční frekvence - RMSSD
3. a 10. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

10. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Velká depresivní porucha

Klinické studie na transkraniální stimulace stejnosměrným proudem

Předplatit