Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gastrointestinální chování posakonazolu u zdravých dobrovolníků

28. ledna 2014 aktualizováno: Bart Hens, KU Leuven

Cílem této studie je porozumět chování posakonazolu jako suspenze a roztoku v gastrointestinálním traktu u lidských dobrovolníků. Výzkumníci vědí, že přesycení této sloučeniny lze dosáhnout vlivem gastrointestinálního traktu: Kyselé prostředí žaludku vytváří optimalizované prostředí pro základní sloučeninu, aby dosáhla vysoké rozpustnosti, zatímco neutrální prostředí tenkého střeva vytváří nízkou prostředí rozpustnosti sloučeniny. Tranzit ze žaludku do tenkého střeva dává léku příležitost vytvořit přesycený roztok. Podávání léku jako roztoku zdravému dobrovolníkovi zajišťuje, že nedochází k precipitaci v žaludku a že k precipitaci musí docházet v tenkém střevě. Koneckonců, přesycení je stav, který není termodynamicky stabilní a vždy se bude chtít vysrážet. Podávání léku ve formě suspenze zdravým dobrovolníkům může umožnit, že některé částice léku ještě nejsou v rozpuštění a že tyto částice protečou do tenkého střeva, kde se mohou snadno vázat jiné částice. Tím dojde k okamžitému vysrážení téměř celého přesyceného roztoku.

Vyšetřovatelé chtějí suspendaci udělit povoleným lékem Noxafilem. Na druhé straně se vodný roztok připraví úpravou pH na 1,2 (což je v souladu s pH žaludku) a podá dobrovolníkům žaludečním katetrem. Tyto 2 formulace budou testovány ve stavu nalačno a ve stavu nasycení (a to tak, že se dobrovolníkům před zahájením experimentu podá 2 protřepávání pro jistotu plus). Po příjmu přípravku budou žaludeční a duodenální tekutiny odsáty katetry a analyzovány v jejich laboratoři. Takže čtyři podmínky, které chtějí vyšetřovatelé studovat, jsou:

  1. 10 ml suspenze posakonazolu (Noxafil 40 mg/ml) spolu se sklenicí 240 ml vody nalačno
  2. 250 ml roztoku posakonazolu rozpuštěním 2,6 ml autohorizované suspenze (Noxafil) ve 247 ml vody, pH upraveno na 1,2 kyselinou chlorovodíkovou podanou dobrovolníkovi nalačno.
  3. 10 ml suspenze posakonazolu (Noxafil 40 mg/ml) spolu se sklenicí 240 ml vody v nasyceném stavu (podáním 20 minut před užitím přípravku 2 zajistěte plus protřepání)
  4. 250 ml roztoku posakonazolu, rozpuštěním 2,6 ml autohorizované suspenze (Noxafil) ve 247 ml vody, upravené na pH 1,2 kyselinou chlorovodíkovou podanou dobrovolníkovi v nasyceném stavu (podáním 20 minut před užitím přípravku 2 zajistit plus protřepání ).

Získáním více znalostí o chování posakonazolu (souhra přesycení / precipitace) lze získat více poznatků pro vývoj přesycení systémů podávání léků.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leuven, Belgie, 3000
        • Nábor
        • UZ Leuven Gasthuisberg
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jan Tack, PhD, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-40 let Zdraví dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

  • onemocnění Hiv, hepatitida B, hepatitida C těhotná Zneužívání drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozastavení, stav nalačno
Suspenze Noxafil bude dobrovolníkům podáván nalačno.
Experimentální: Suspenze s cukrem (zpožděné vyprazdňování žaludku)
Suspenze bude podávána společně s glukózou, aby se oddálila doba vyprazdňování žaludku
Experimentální: Řešení, nalačno
Roztok (okyselením suspenze ve vodě na pH 1,2) bude podáván zdravým dobrovolníkům nalačno.
Experimentální: Roztok s cukrem (zpomaluje vyprazdňování žaludku)
K oddálení vyprazdňování žaludku bude podáván roztok posakonazolu (okyselením suspenze ve vodě na pH 1,2) spolu s cukrem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Časový profil koncentrace v žaludku a tenkém střevě pro posakonazol
Časové okno: Tyto koncentrace budou měřeny po dobu 4 hodin společně s odběrem krevních vzorků, aby se zjistilo, jak bude lék transportován do krevního oběhu (PK profil po dobu 48 hodin)
Tyto koncentrace budou měřeny po dobu 4 hodin společně s odběrem krevních vzorků, aby se zjistilo, jak bude lék transportován do krevního oběhu (PK profil po dobu 48 hodin)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Pozastavení na lačno

Předplatit