Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

První ve studii eskalace vakcinosertibu u lidí (TEW-7197) u pacientů s pokročilým stadiem pevných nádorů

8. května 2019 aktualizováno: MedPacto, Inc.

První studie s eskalací dávek vakcinosertibu (TEW-7197) u lidí v monoterapii u pacientů s pokročilým stadiem pevných nádorů

Studie fáze I s eskalací dávky bude zkoumat bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku inhibitoru dráhy TGF-p TEW 7197 u subjektů s pokročilými, odolnými pevnými nádory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená, multicentrická studie fáze I TEW-7197 s eskalací dávky u subjektů s pokročilými solidními nádory. Studie bude zkoumat bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku TEW-7197 a bude definovat maximální tolerovanou dávku (MTD) TEW-7197 pomocí návrhu 3 + 3. Fáze rozšíření na MTD určí doporučenou dávku fáze 2 s důrazem na subjekty s melanomem, rakovinou prsu, hepatocelulárním karcinomem a rakovinou prostaty. TEW-7197 je orálně biologicky dostupná malá molekula, která inhibuje protein serin/threonin kinázu kinázy podobné aktivinovému receptoru 5 (ALK5) a blokuje intracelulární signalizaci TGF-β inhibicí fosforylace substrátů ALK5.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Solidní nádory v pokročilém stadiu, jak jsou dokumentovány histologickým nebo cytologickým důkazem, bez známých dostupných schválených terapií, které by vyléčily metastatické onemocnění nebo prodloužily přežití, a kteří podstoupili veškerou standardní léčbu.
  • Zdokumentovaná progrese onemocnění po předchozí léčbě, jak bylo hodnoceno zkoušejícím.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  • Hodnotitelné nebo měřitelné onemocnění, jak je definováno v RECIST v1.1, může být zahrnuto do části s eskalací dávky; pro část potvrzení dávky musí mít subjekty měřitelné onemocnění podle RECIST v1.1 nebo biomarkeru pro odpověď.
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let.
  • Schopnost dát písemný informovaný souhlas.
  • Schopný polykat tablety.
  • Ochotný a schopný dodržovat plánované návštěvy, plány léčby, laboratorní testy a postupy.
  • Přijatelná funkce jater:

    • Bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN),
    • Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3násobek ULN; pokud jsou přítomny metastázy v játrech, je povolen ≤ 5násobek ULN.
  • Přijatelné funkce ledvin:

    *Sérový kreatinin ≤ 1,5násobek ULN.

  • Přijatelný hematologický stav (bez podpory růstovým faktorem nebo závislosti na transfuzi):

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500 buněk/μl,
    • počet krevních destiček ≥ 100 000/μl,
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl.
  • QTc interval vypočtený podle Fridericiina vzorce (QTcF = QT/RR0,33; RR = RR interval) ≤ 450 ms na screeningovém elektrokardiogramu (EKG).
  • Musí mít normální ejekční frakci (v referenčním rozmezí instituce) a žádnou klinicky významnou chlopenní dysfunkci.
  • Musí přerušit léčbu rakoviny, včetně experimentálních látek, na 28 dní nebo minimálně 5 poločasů (pro jakékoli biologické látky) před zahájením léčby. Je přijatelná registrace poté, co úrovně expozice biologické látky poklesly pod aktivní úroveň stanovenou v souhrnném základě schválení.
  • Před zahájením léčby je nutné přerušit radioterapii alespoň na 14 dní s vymizením jakékoli toxicity na stupeň 1 nebo lepší.
  • Očekávaná délka života nejméně 3 měsíce podle posouzení zkoušejícího.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů od prvního podání studovaného léku. Pro účely této studie jsou ženské subjekty ve fertilním věku definovány jako všechny ženské subjekty po pubertě, pokud nejsou postmenopauzální po dobu alespoň 1 roku nebo nejsou chirurgicky sterilní (hysterektomie nebo bilaterální ooforektomie nebo podvázání vejcovodů).

Kritéria vyloučení:

  • Zvýšené hladiny troponinu 1 při screeningu nebo je známo, že trvale zvyšuje mozkový natriuretický peptid (BNP).
  • Závažné již existující zdravotní stavy:

    • Infarkt myokardu během 6 měsíců před screeningem nebo perikardiální výpotek,
    • Anamnéza operace srdce nebo aorty,
    • Závažná arytmie,
    • Nestabilní angina pectoris,
    • Městnavé srdeční selhání podle New York Heart Association třídy III/IV,
    • Hypertenze, která není kontrolována standardní medikací (do 150/90 mmHg nebo méně),
    • Cirhóza jater, Child-Pugh stadium B nebo C nebo transplantace jater v anamnéze,
    • Těžký diabetes, který není v současné době kontrolován,
    • Intersticiální pneumonitida v současnosti nebo v anamnéze,
    • Přítomnost aneurismů vzestupné aorty nebo aortálního stresu.
  • Nekontrolované metastatické onemocnění mozku nebo centrálního nervového systému (CNS).
  • Známá historie potíží s polykáním, malabsorpcí nebo jinými stavy, které mohou snížit absorpci přípravku.
  • Podstoupili předchozí léčbu zaměřenou na signální dráhu TGF-β.
  • Závažné abnormality identifikované EKG nebo echokardiogramem (ECHO), podle uvážení zkoušejícího.
  • Známá infekce virem lidské imunodeficience, virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C nebo s pozitivním testem na tento virus.
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou antibiotickou léčbu.
  • Známé zneužívání návykových látek nebo souběžná léčba nepovolenými léky.
  • Ženské subjekty, které kojí nebo mají v úmyslu kojit během trvání studie a po dobu 30 dnů po poslední dávce studovaného léku.
  • Známá anamnéza nebo podezření na přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku.
  • Ženy nesmějí být během studie těhotné nebo u nich riziko otěhotnění. Plodní muži a ženy musí souhlasit s používáním účinné bariérové ​​metody antikoncepce, aby se vyhnuly otěhotnění (pro ženy dvoubariérová metoda antikoncepce, u mužů kondom se spermicidem) nebo úplnou abstinencí od okamžiku poskytnutí informovaného souhlasu do 90 dnů po posledním podání studovaného léku. Použití perorální antikoncepce není povoleno.
  • Jakýkoli jiný závažný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího bránil bezpečné účasti ve studii.
  • Subjekty, podle názoru výzkumníka, které nejsou vhodné pro účast ve studii.
  • V současné době používáte nebo plánujete používat:

    • Léky, které jsou výhradně nebo primárně eliminovány izoenzymem 3A4 (CYP)3A4 cytochromu P-450.
    • Léky, které jsou výhradně nebo primárně eliminovány UDP glukuronyltransferázou 1A1 (UGT)1A1.
    • Léky, které jsou substráty pro lékový transportér protein 1 multilékové rezistence (MDR1), mají úzké terapeutické okno; nebo které jsou silnými inhibitory transportéru léčiv MDR1.
  • Jakékoli velké operace do 28 dnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TEW-7197
Eskalace dávky TEW-7197: Tablety TEW 7191 budou podávány jednou denně (QD) nebo dvakrát denně (BID) po dobu 5 dnů, po nichž následují 2 dny bez léčby ve 28denních cyklech, dokud se neobjeví známky progresivního onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo subjekt přeruší studijní léčbu z jiných důvodů.
Jednotlivé denní dávky perorálním podáním ve dnech 1, 2, 3, 4, 5, 8., 9., 10., 11., 12., 15., 16., 17., 18., 19. a 22., 23., 24., 25., 26. každého 28denního cyklu. Počáteční dávka je 30 mg s eskalací na 60 mg a následnou eskalací dávky pomocí modifikovaného Fibonacciho algoritmu.
Ostatní jména:
  • EW-7197
  • EW7197

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka (MTD) na základě počtu subjektů, u kterých došlo k alespoň 1 DLT
Časové okno: 28 dní
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Závislost toxicity na dávce na základě: toxicit omezujících dávku; frekvence, typ, stupeň a závažnost a kauzalita nežádoucích příhod souvisejících s léčbou a laboratorní hodnocení.
Časové okno: během studijní léčby a až 30 dnů po poslední dávce TEW-7197
během studijní léčby a až 30 dnů po poslední dávce TEW-7197

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ilho Ha, PhD, MedPacto, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

10. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Solidní nádory v pokročilém stadiu

Klinické studie na TEW-7197

Předplatit