Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika IBD98-M 400 mg-57,5/den u zdravých dobrovolníků (IBD98-M)

20. dubna 2015 aktualizováno: Holy Stone Healthcare Co., Ltd
Primárním cílem této studie je porovnat rychlost a rozsah absorpce mesalamin-hyaluronátu sodného 200 mg-28,75 mg kapsle s opožděným uvolňováním (IBD98-M, test) versus Delzicol 400 mg tobolka s opožděným uvolňováním (mesalamin Reference), podávaná jako jedna perorální dávka 2 x 200 mg - 28,75 mg tobolky s opožděným uvolňováním (celková dávka 400 mg-57,50 mg) nebo 1 x 400 mg tobolka s opožděným uvolňováním nalačno.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Bezpečnostní populace Bezpečnostní populace je definována jako všichni jedinci, kteří dostali alespoň jednu dávku studovaného léku.

Farmakokinetická populace Farmakokinetická populace bude zahrnovat všechny subjekty, které dokončily alespoň 2 období a pro které lze adekvátně charakterizovat farmakokinetický profil.

Jakýkoli subjekt s koncentracemi mesalaminu před podáním dávky bude vyloučen z farmakokinetické populace pro tento analyt, pokud je koncentrace před podáním dávky vyšší než 5 % hodnoty Cmax daného období pro tohoto subjektu.

Údaje od subjektů, u kterých došlo během intervalu odběru vzorků ke zvracení a kterým nebylo odebráno podle kritéria stanoveného v části 9.10, lze vyhodnotit po dokončení farmakokinetické analýzy. Ze statistické analýzy bude vyloučen jakýkoli subjekt, u kterého došlo k zvracení během 2násobku mediánu Tmax aktuální studie (na základě referenčního produktu). Údaje (koncentrace a farmakokinetické parametry) od subjektů vyloučených kvůli koncentraci před dávkou vyšší než 5 % jejich Cmax nebo od subjektů vyřazených z důvodu nežádoucích účinků nebo epizod zvracení budou prezentovány, ale vyloučeny z popisné statistiky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Quebec, Kanada, G1P0A2
        • inVentiv Health Clinique

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena, kuřák (ne více než 25 cigaret denně) nebo nekuřák, 18 let a starší, s BMI > 18,5 a < 30,0 kg/m2 a tělesnou hmotností ≥ 50,0 kg u mužů a ≥ 45,0 kg u žen.
  2. Zdravý podle definice:

    • nepřítomnost klinicky významného onemocnění a chirurgického zákroku během 4 týdnů před podáním dávky. Subjekty zvracející do 24 hodin před podáním dávky budou pečlivě vyhodnoceny na nadcházející onemocnění/onemocnění. Zařazení před dávkováním závisí na uvážení kvalifikovaného zkoušejícího.
    • nepřítomnost klinicky významné anamnézy neurologických, endokrinních, kardiovaskulárních, plicních, hematologických, imunologických, psychiatrických, gastrointestinálních, ledvinových, jaterních a metabolických onemocnění.
    • nepřítomnost anamnézy nebo známá stenóza pyloru.
    • nepřítomnost známého žaludečního nebo duodenálního vředu.
    • nepřítomnost obstrukce močových cest.
  3. Ženy ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní s mužským partnerem, musí být ochotny používat jednu z následujících přijatelných antikoncepčních metod v průběhu studie a po dobu 30 dnů po posledním podání studovaného léku:

    • intrauterinní antikoncepční tělísko umístěné alespoň 4 týdny před podáním studovaného léku
    • kondom s intravaginálně aplikovaným spermicidem počínaje nejméně 14 dnů před podáním studovaného léku
    • hormonální antikoncepce začínající nejméně 4 týdny před podáním studovaného léku a musí souhlasit s používáním stejné hormonální antikoncepce po celou dobu studie
    • sterilní mužský partner (vasektomie minimálně 6 měsíců).
  4. Schopný souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli klinicky významná abnormalita nebo abnormální výsledky laboratorních testů zjištěné během lékařského vyšetření nebo pozitivní test na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HIV zjištěný během lékařského vyšetření.
  2. Pozitivní screening drog v moči při screeningu.
  3. Anamnéza alergických reakcí na mesalamin, salicyláty, aminosalicyláty, kyselinu hyaluronovou nebo jiné příbuzné léky.
  4. Pozitivní těhotenský test při screeningu.
  5. Jakýkoli důvod, který by podle názoru dílčího lékařského výzkumného pracovníka bránil subjektu v účasti ve studii.
  6. Klinicky významné abnormality elektrokardiogramu (EKG) nebo abnormality vitálních funkcí (systolický krevní tlak nižší než 90 nebo vyšší než 140 mmHg, diastolický krevní tlak nižší než 50 nebo vyšší než 90 mmHg nebo srdeční frekvence nižší než 50 nebo více než 100 tepů za minutu) při screeningu.
  7. Anamnéza významného zneužívání alkoholu během jednoho roku před screeningem nebo pravidelné užívání alkoholu během šesti měsíců před screeningovou návštěvou (více než čtrnáct jednotek alkoholu týdně [1 jednotka = 150 ml vína, 360 ml piva nebo 45 ml 40% alkoholu]).
  8. Historie významného zneužívání drog během jednoho roku před screeningem nebo užívání měkkých drog (jako je marihuana) během 3 měsíců před návštěvou screeningu nebo tvrdých drog (jako je kokain, fencyklidin [PCP] a crack) během 1 roku před promítání.
  9. Účast v klinické studii zahrnující podávání hodnoceného nebo uváděného léku do 30 dnů (90 dnů u biologických léčiv) před prvním dávkováním nebo současná účast ve výzkumné studii, která nezahrnuje podávání léku.
  10. Použití jiných léků než topických přípravků bez významné systémové absorpce a hormonální antikoncepce:

    • léky na předpis do 14 dnů před první dávkou;
    • volně prodejné produkty včetně přírodních produktů pro zdraví (např. potravinové doplňky a bylinné doplňky) během 7 dnů před první dávkou, s výjimkou příležitostného užití paracetamolu (až 2 g denně);
    • depotní injekci nebo implantát jakéhokoli léku (jiného než hormonální antikoncepce) během 3 měsíců před první dávkou.
  11. Darování plazmy do 7 dnů před podáním dávky. Darování nebo ztráta krve (bez objemu odebraného při screeningu) 50 ml až 499 ml krve během 30 dnů nebo více než 499 ml během 56 dnů před první dávkou.
  12. Hemoglobin <128 g/l (muži) a <115 g/l (ženy) a hematokrit <0,37 l/l (muži) a <0,32 l/l (ženy) při screeningu.
  13. Předmět kojení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba A
IBD98-M: mesalamin-hyaluronát sodný 200 mg-28,75 mg X2
jediná administrativa
Ostatní jména:
  • Mesalamin-Sodium Hyaluronic 400 mg-57,5 mg
Experimentální: Léčba B
IBD98-M bez HA: Mesalamin 200 mg X2
jediná administrativa
Ostatní jména:
  • IBD98-M bez HA: Mesalamin 400 mg
Experimentální: Léčba C
Delzicol 200 mg X2
jediná administrativa
Ostatní jména:
  • Mesalamin 400 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou v plazmě IBD98-M
Časové okno: Den 5
Den 5

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Denis Audet, M.D., inVentiv

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na IBD98-M:

Předplatit