- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02196662
Farmakokinetika IBD98-M 400 mg-57,5/den u zdravých dobrovolníků (IBD98-M)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bezpečnostní populace Bezpečnostní populace je definována jako všichni jedinci, kteří dostali alespoň jednu dávku studovaného léku.
Farmakokinetická populace Farmakokinetická populace bude zahrnovat všechny subjekty, které dokončily alespoň 2 období a pro které lze adekvátně charakterizovat farmakokinetický profil.
Jakýkoli subjekt s koncentracemi mesalaminu před podáním dávky bude vyloučen z farmakokinetické populace pro tento analyt, pokud je koncentrace před podáním dávky vyšší než 5 % hodnoty Cmax daného období pro tohoto subjektu.
Údaje od subjektů, u kterých došlo během intervalu odběru vzorků ke zvracení a kterým nebylo odebráno podle kritéria stanoveného v části 9.10, lze vyhodnotit po dokončení farmakokinetické analýzy. Ze statistické analýzy bude vyloučen jakýkoli subjekt, u kterého došlo k zvracení během 2násobku mediánu Tmax aktuální studie (na základě referenčního produktu). Údaje (koncentrace a farmakokinetické parametry) od subjektů vyloučených kvůli koncentraci před dávkou vyšší než 5 % jejich Cmax nebo od subjektů vyřazených z důvodu nežádoucích účinků nebo epizod zvracení budou prezentovány, ale vyloučeny z popisné statistiky.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Quebec, Kanada, G1P0A2
- inVentiv Health Clinique
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, kuřák (ne více než 25 cigaret denně) nebo nekuřák, 18 let a starší, s BMI > 18,5 a < 30,0 kg/m2 a tělesnou hmotností ≥ 50,0 kg u mužů a ≥ 45,0 kg u žen.
Zdravý podle definice:
- nepřítomnost klinicky významného onemocnění a chirurgického zákroku během 4 týdnů před podáním dávky. Subjekty zvracející do 24 hodin před podáním dávky budou pečlivě vyhodnoceny na nadcházející onemocnění/onemocnění. Zařazení před dávkováním závisí na uvážení kvalifikovaného zkoušejícího.
- nepřítomnost klinicky významné anamnézy neurologických, endokrinních, kardiovaskulárních, plicních, hematologických, imunologických, psychiatrických, gastrointestinálních, ledvinových, jaterních a metabolických onemocnění.
- nepřítomnost anamnézy nebo známá stenóza pyloru.
- nepřítomnost známého žaludečního nebo duodenálního vředu.
- nepřítomnost obstrukce močových cest.
Ženy ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní s mužským partnerem, musí být ochotny používat jednu z následujících přijatelných antikoncepčních metod v průběhu studie a po dobu 30 dnů po posledním podání studovaného léku:
- intrauterinní antikoncepční tělísko umístěné alespoň 4 týdny před podáním studovaného léku
- kondom s intravaginálně aplikovaným spermicidem počínaje nejméně 14 dnů před podáním studovaného léku
- hormonální antikoncepce začínající nejméně 4 týdny před podáním studovaného léku a musí souhlasit s používáním stejné hormonální antikoncepce po celou dobu studie
- sterilní mužský partner (vasektomie minimálně 6 měsíců).
- Schopný souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli klinicky významná abnormalita nebo abnormální výsledky laboratorních testů zjištěné během lékařského vyšetření nebo pozitivní test na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HIV zjištěný během lékařského vyšetření.
- Pozitivní screening drog v moči při screeningu.
- Anamnéza alergických reakcí na mesalamin, salicyláty, aminosalicyláty, kyselinu hyaluronovou nebo jiné příbuzné léky.
- Pozitivní těhotenský test při screeningu.
- Jakýkoli důvod, který by podle názoru dílčího lékařského výzkumného pracovníka bránil subjektu v účasti ve studii.
- Klinicky významné abnormality elektrokardiogramu (EKG) nebo abnormality vitálních funkcí (systolický krevní tlak nižší než 90 nebo vyšší než 140 mmHg, diastolický krevní tlak nižší než 50 nebo vyšší než 90 mmHg nebo srdeční frekvence nižší než 50 nebo více než 100 tepů za minutu) při screeningu.
- Anamnéza významného zneužívání alkoholu během jednoho roku před screeningem nebo pravidelné užívání alkoholu během šesti měsíců před screeningovou návštěvou (více než čtrnáct jednotek alkoholu týdně [1 jednotka = 150 ml vína, 360 ml piva nebo 45 ml 40% alkoholu]).
- Historie významného zneužívání drog během jednoho roku před screeningem nebo užívání měkkých drog (jako je marihuana) během 3 měsíců před návštěvou screeningu nebo tvrdých drog (jako je kokain, fencyklidin [PCP] a crack) během 1 roku před promítání.
- Účast v klinické studii zahrnující podávání hodnoceného nebo uváděného léku do 30 dnů (90 dnů u biologických léčiv) před prvním dávkováním nebo současná účast ve výzkumné studii, která nezahrnuje podávání léku.
Použití jiných léků než topických přípravků bez významné systémové absorpce a hormonální antikoncepce:
- léky na předpis do 14 dnů před první dávkou;
- volně prodejné produkty včetně přírodních produktů pro zdraví (např. potravinové doplňky a bylinné doplňky) během 7 dnů před první dávkou, s výjimkou příležitostného užití paracetamolu (až 2 g denně);
- depotní injekci nebo implantát jakéhokoli léku (jiného než hormonální antikoncepce) během 3 měsíců před první dávkou.
- Darování plazmy do 7 dnů před podáním dávky. Darování nebo ztráta krve (bez objemu odebraného při screeningu) 50 ml až 499 ml krve během 30 dnů nebo více než 499 ml během 56 dnů před první dávkou.
- Hemoglobin <128 g/l (muži) a <115 g/l (ženy) a hematokrit <0,37 l/l (muži) a <0,32 l/l (ženy) při screeningu.
- Předmět kojení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba A
IBD98-M: mesalamin-hyaluronát sodný 200 mg-28,75 mg
X2
|
jediná administrativa
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Léčba B
IBD98-M bez HA: Mesalamin 200 mg X2
|
jediná administrativa
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Léčba C
Delzicol 200 mg X2
|
jediná administrativa
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha pod křivkou v plazmě IBD98-M
Časové okno: Den 5
|
Den 5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Denis Audet, M.D., inVentiv
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 110200
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na IBD98-M:
-
Hospital Clinic of BarcelonaNáborSlabost horní končetiny v důsledku centrálního neurologického poranění | Ischemická mrtviceŠpanělsko
-
Tulane UniversityNáborDeprese | ÚzkostSpojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoSpalničky | Zarděnky | Příušnice | Plané neštoviceFrancie, Itálie
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Sheba Medical Center; iMinds; Semmelweis University; AQuAS, Agència de Qualitat...DokončenoSchizofrenieŠpanělsko, Maďarsko, Izrael
-
RDC Clinical Pty LtdLallemand Bio-IngredientsDokončenoAlergická rýma způsobená pyly trávyAustrálie
-
CicloMed LLCCmed Clinical ServicesDokončenoPokročilé pevné nádorySpojené státy
-
Samueli Institute for Information BiologyWilliam Beaumont Army Medical Center; Palmer Center for Chiropractic Research... a další spolupracovníciNeznámý
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdDokončenoDifuzní velký B buněčný lymfom, DLBCLČína
-
Kreiskrankenhaus DormagenDokončenoProveditelnost měření neuromuskulárního bloku na m. TrapeziusNěmecko
-
University of the Incarnate Word59th Medical Wing; United States Naval Medical Center, San Diego; Madigan Army... a další spolupracovníciDokončenoPředčasný porod | Mateřský | Kojenec, nízká porodní hmotnost | Úzkost Strach | Prenatální depreseSpojené státy