Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Selektivní inhibitor jaderného exportu (SINE) Selinexor (KPT-330) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

11. února 2022 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studie fáze II selektivního inhibitoru jaderného exportu (SINE) Selinexor (KPT-330) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Účelem této studie je zjistit, zda selinexor zlepší krevní obraz a funkci kostní dřeně u lidí s vaším typem MDS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas v souladu s federálními, místními a institucionálními směrnicemi
  • Věk ≥18 let
  • Pacienti s myelodysplastickým syndromem refrakterním (primární nebo získaná rezistence) na hypomethylační látky (decitabin nebo 5-azacytidin). Alespoň 4 1měsíční cykly předchozího decitabinu nebo SGI-110 NEBO 6 1měsíčních cyklů 5-azacytidinu (je vyžadováno IV, subkutánní nebo perorální, pokud pacient nemá progresivní onemocnění před dokončením požadovaného počtu cyklů).
  • Histologicky potvrzená diagnóza myelodysplastického syndromu splňující kritéria pro jakýkoli podtyp v klasifikačních systémech FAB nebo WHO s jakýmkoli skóre IPSS.
  • Pacienti s MDS, u kterých dojde k relapsu po alogenní transplantaci kmenových buněk, jsou způsobilí, pokud dostali standardní dávku decitabinu nebo 5-azacytidinu před nebo po transplantaci kmenových buněk, jak je definováno v kritériích pro zařazení 3.
  • Pokud pacient podstoupil předchozí alogenní transplantaci kmenových buněk, musí být starší než 100 dní po transplantaci a musí mít ≤ stupeň 2 reakce štěpu proti hostiteli
  • Neexistuje žádný horní limit pro počet předchozích ošetření za předpokladu, že jsou splněna všechna kritéria pro zařazení/vyloučení.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Pacienti užívající erytropoetin (darbepoetin, epoetin alfa) musí mít stabilní dávku a stabilní potřebu transfuze nebo stabilní hladinu hemoglobinu během 8 týdnů před vstupem do studie.
  • Adekvátní jaterní funkce během 21 dnů před C1D1: celkový bilirubin < 2násobek horní hranice normy (ULN), asparataminotransferáza (AST) <2,5násobek ULN a alaninaminotransferáza (ALT) <2,5násobek ULN.
  • Přiměřená funkce ledvin během 21 dnů před C1D1: odhadovaná clearance kreatininu ≥ 30 ml/min, vypočtená pomocí vzorce Cockcrofta a Gaulta.
  • Pacientky ve fertilním věku musí souhlasit s používáním duálních metod antikoncepce a mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a pacienti mužského pohlaví musí používat účinnou bariérovou metodu antikoncepce, pokud jsou sexuálně aktivní se ženou ve fertilním věku. Přijatelné metody antikoncepce jsou kondomy s antikoncepční pěnou, orální, implantabilní nebo injekční antikoncepce, antikoncepční náplast, nitroděložní tělísko, bránice se spermicidním gelem nebo sexuální partner, který je chirurgicky sterilizován nebo po menopauze. U mužů i žen musí být během studie a po dobu tří měsíců po poslední dávce používány účinné metody antikoncepce.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící pacientky;
  • Chemoterapie nebo imunoterapie nebo jakákoli jiná protinádorová terapie ≤ 3 týdny před cyklem 1 den 1. Hydroxyurea může pokračovat do 72 hodin před první dávkou a alespoň 24 hodin před provedením základní aspirace kostní dřeně;
  • Velký chirurgický zákrok do čtyř týdnů před 1. dnem;
  • Nestabilní kardiovaskulární funkce definovaná jako symptomatická ischemie, nekontrolované klinicky významné abnormality vedení (tj.: komorová tachykardie na antiarytmikách jsou vyloučeny a nebude vyloučena AV blokáda 1. stupně nebo asymptomatická LAFB/RBBB), městnavé srdeční selhání (CHF) třídy NYHA ≥3, nebo infarkt myokardu (MI) do 3 měsíců;
  • Nekontrolovaná aktivní infekce vyžadující systémová antibiotika, antivirotika nebo antimykotika během jednoho týdne před první dávkou; Profylaktické antimikrobiální látky jsou povoleny.
  • Je známo, že je HIV séropozitivní;
  • Známá aktivní infekce hepatitidou A, B nebo C; nebo je známo, že je pozitivní na HCV RNA nebo HBsAg (povrchový antigen HBV);
  • Pacienti s jiným aktivním maligním onemocněním. Asymptomatická místa onemocnění nejsou považována za aktivní. Léčená nebo neléčená místa onemocnění mohou být považována za neaktivní, pokud jsou stabilní po dobu alespoň 2 měsíců a neočekává se, že budou vyžadovat terapii po dobu 4 měsíců.
  • Pacienti s významně nemocným nebo neprůchodným gastrointestinálním traktem nebo nekontrolovaným zvracením nebo průjmem.
  • Periferní neuropatie stupně ≥2 na začátku (během 21 dnů před cyklem 1 den 1).
  • Anamnéza křečí, pohybových poruch nebo cerebrovaskulární příhody během posledního 1 roku před cyklem 1 den 1.
  • Pacienti s makulární degenerací s výrazně sníženou zrakovou ostrostí, pacienti s výrazně sníženou zrakovou ostrostí (bez specifické etiologie) nebo nekontrolovaným glaukomem.
  • Pacienti, kteří jsou výrazně pod svou ideální tělesnou hmotností (BMI < 17).
  • Závažné psychiatrické nebo zdravotní stavy, které by mohly narušit léčbu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: selinexor (KPT-330)
Pacienti s myelodysplastickými syndromy, kteří jsou refrakterní k hypomethylačním látkám (decitabin nebo 5-azacytidin), budou dostávat perorální selinexor v počáteční dávce 60 mg dvakrát týdně po dobu 2 týdnů, po nichž následuje 1 týden bez léčby. Snížení dávky je povoleno u pacientů, kteří mají prospěch ze selinexoru, ale špatně snášejí. Po přerušení léčby budou pacienti přibližně každé tři měsíce sledováni personálem studie pro zjištění stavu přežití.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nejlepší celková míra odezvy
Časové okno: 2 roky
Při použití Simonova dvoufázového minimax designu bude tato studie zahrnovat maximálně 20 pacientů. Pokud u prvních 13 pacientů nejsou pozorovány žádné odpovědi, může dojít k předčasnému ukončení. Pokud je pozorována alespoň jedna odezva, pokus bude pokračovat do maximální velikosti vzorku. Na konci studie bude léčebná strategie u této populace pacientů považována za slibnou, pokud alespoň 3 pacienti dosáhnou odpovědi. Chyby typu I a typu II jsou nastaveny na 0,10.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka odezvy
Časové okno: 2 roky
Doba trvání odpovědi bude vypočítána mezi pacienty, kteří dosáhnou odpovědi HI, mCR, PR nebo CR pomocí Kaplan-Meierovy metodologie. Odhadne se střední doba trvání odpovědi a odpovídající 95% interval spolehlivosti.
2 roky
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
Celkové přežití od okamžiku zařazení do studie bude vypočítáno pomocí Kaplan-Meierovy metodologie. Křivky celkového přežití budou zobrazeny pro studovanou populaci spolu s vybranými kvantily a odpovídajícími 95% intervaly spolehlivosti přežití.
2 roky
Účastníci byli hodnoceni z hlediska nežádoucích příhod
Časové okno: 2 roky
Bezpečnost a snášenlivost Selinexoru a ST bude hodnocena pomocí zpráv o AE souvisejících s léčivem, fyzikálních vyšetření a laboratorních hodnocení bezpečnosti. Společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky (CTCAE) V4.03 budou použity pro klasifikaci AE.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Virginia Klimek, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

6. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelodysplastické syndromy

Klinické studie na selinexor (KPT-330)

Předplatit