Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní, randomizovaná klinická studie konceptů PRP Fibrin Bio-Matrix u nehojících se diabetických vředů na nohou

8. dubna 2021 aktualizováno: PRP Concepts, LLC
Prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná klinická studie ke stanovení klinických důkazů PRP Concepts Fibrin Bio-Matrix a porovnání jejich účinnosti s obvyklou a obvyklou praxí pro léčbu Wagnerových 1 nebo 2 DFU.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je prospektivní, randomizovaná, jednoduše zaslepená, kontrolovaná, multicentrická studie pro subjekty podstupující léčbu DFU. Kvalifikovaní jedinci budou randomizováni (1:1); testovací skupina (PRP Concepts Fibrin Bio-Matrix) a kontrolní skupina (obvyklá a obvyklá praxe). Studie se bude skládat ze 3 období: období screeningu, období aktivní léčby a období sledování (pokud se uzdraví). Zapsáno bude přibližně 250 předmětů. Subjekty budou ve věku ≥18 let s chronickým Wagnerovým stupněm 1 nebo 2 DFU (trvání delší než 1 měsíc). Každý subjekt bude zařazen do období aktivní léčby po dobu až 12 týdnů nebo do uzavření rány s potvrzující návštěvou 2 týdny po uzavření rány, ať už k uzavření rány dojde po 12 týdnech nebo dříve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33155
        • Nábor
        • Westchester General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Medicare způsobilé
  • Vřed diabetické nohy v plné tloušťce s životaschopným spodkem rány
  • Diabetes mellitus (typ I nebo II), který je dostatečně kontrolován
  • Vřed trvá déle než 4 týdny.
  • Největší nehojící se rána, pokud je přítomno více ran, nebo jediná rána, která má být ošetřena (indexový vřed) je Wagner 1 nebo 2 DFU (viz Příloha pro Wagnerovu klasifikaci), která se nachází na plantární, mediální nebo laterální straně chodidla (včetně všech povrchů prstů, ale ne na patě).
  • Po debridementu musí být velikost vředu mezi 0,5 - 20 cm2.
  • Pro potvrzení cirkulace pedálů bylo dokončeno jedno z následujících hodnocení: index kotníku/paže je mezi 0,7 až 1,2; transkutánní parciální tlak kyslíku (TcPO2) > 30 mmHg v kotníku; nebo tlak v palci > 40 mm Hg nebo dopplerovská křivka konzistentní s adekvátním průtokem v chodidle (bifázický nebo trojfázový)
  • Schopný a ochotný poskytnout dobrovolný písemný informovaný souhlas.
  • Schopný a ochotný nosit stahovací zařízení nebo ortopedickou botu
  • Schopný a ochotný navštěvovat plánované následné návštěvy a zkoušky související se studiem

Kritéria vyloučení:

  • Více než 30% snížení velikosti rány během prvních dvou týdnů pozorování a léčby zkoušejícím
  • Wagner 3, 4, 5 DFU
  • Hrubá klinická infekce v místě studovaného vředu včetně celulitidy a osteomyelitidy
  • Rány, které pravděpodobně vyžadují výměnu převazů častěji než dvakrát týdně (silné exsudáty).
  • Známá alergická citlivost na složky soupravy Eclipse PRP (chlorid vápenatý, glukonát vápenatý nebo kyselý citrát dextrózový roztok A (ACDA))
  • Přítomnost gangrény
  • Aktivní Charcotova choroba stanovená klinickým a radiografickým vyšetřením nediabetické patofyziologie (např. revmatoidní vředy, vředy související s ozářením a vaskulitidy)
  • Malignita v místě vředu nebo v jeho blízkosti
  • Známý sérový albumin < 2,5 mg/dl, Známé selhání ledvin stanovené kreatininem > 2,5 mg/dl, Počet krevních destiček v plazmě nižší než 100 x 109/L, Hemoglobin nižší než 10,5 g/dl
  • Revmatoidní artritida (a další kolagenová vaskulární onemocnění), vaskulitida, srpkovitá anémie, HIV
  • Těžké onemocnění jater. Těžké onemocnění jater je definováno jako známá anamnéza chronické hepatitidy nebo cirhózy a/nebo následující abnormální jaterní funkční testy: ALT & AST >35, ALP >120, PT >12 sekund.
  • Přítomnost dalších abnormálních laboratorních hodnot získaných během 7 dnů před návštěvou dne 0, které zkoušející určil jako klinicky významné, včetně: WBC > 13 000/cm3 nebo < 5 000 cm3 nebo elektrolytů, které jsou mimo rozmezí normálu hostitelské instituce.
  • Radiační terapie, chemoterapie, chronické užívání steroidů nebo imunosupresivní terapie do 30 dnů od zařazení
  • Do 30 dnů od registrace jste obdrželi další zkoumané zařízení nebo lék
  • Obdrželi aloštěp, autoštěp nebo xenograft do 30 dnů od zařazení
  • Subjekt má neadekvátní žilní přístup pro opakované odběry krve vyžadované pro podávání Eclipse RPR
  • Subjekt vyžaduje nebo se očekává, že bude vyžadovat zásahy zaměřené na zlepšení arteriální perfuze do postižené oblasti.
  • Předpokládá se, že vřed bude léčen jakýmikoli pokročilými terapeutiky (např. HBOT)
  • Jakýkoli stav posouzený zkoušejícím, který by způsobil, že by studie byla pro subjekt škodlivá
  • Zneužívání alkoholu nebo drog, definované jako současná léčba zneužívání návykových látek
  • Těhotné nebo kojící ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PRP Concepts Fibrin Bio-Matrix
Aplikace PRP konceptů Fibrin Bio-Matrix nad rámec běžné a obvyklé praxe
Obvyklá a obvyklá péče o nehojící se rány
Ostatní jména:
  • Standartní péče
Aktivní komparátor: Obvyklá a obvyklá praxe
Obvyklá a obvyklá péče o nehojící se rány
Ostatní jména:
  • Standartní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas k úplnému uzavření rány
Časové okno: 12 týdnů
Úplné uzavření rány je definováno jako úplná epitelizace rány s absencí drenáže, trvanlivost potvrzena po 2 týdnech
12 týdnů
Procento zahojených ran
Časové okno: 12 týdnů
Procento uzavření rány
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trajektorie rány
Časové okno: 4, 8, 12 týdnů
Průměr procent (%) změn velikosti rány po 4 týdnech, 8 týdnech a 12 týdnech
4, 8, 12 týdnů
Recidiva vředu
Časové okno: 3 měsíce
Recidiva vředu do 3 měsíců u subjektů, jejichž rány se hojí po ukončení 12týdenní návštěvy.
3 měsíce
Skóre kvality života
Časové okno: 3 měsíce
Změny ve skóre kvality života a schopnost vrátit se k předchozí funkci/obnovení běžných činností
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

9. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetické vředy na nohou

Klinické studie na PRP Concepts Fibrin Bio-Matrix

Předplatit