Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky plochého bloku Serratus prováděného pod přímým viděním na pooperační bolest při operaci prsu

18. září 2015 aktualizováno: Marcus Hards, Kingston Hospital NHS Trust
Cílem studie je zjistit účinnost blokády serratus place při kontrole pooperační bolesti po mastektomii. Vyšetřovatelé porovnají jednu skupinu pacientů, kteří dostávají blok pilovitých ploch a infiltraci rány, s kontrolní skupinou, která dostává injekci fyziologického roztoku do předního serrata a infiltraci rány pouze s lokálním anestetikem. Vyšetřovatelé porovnají naše výsledky s mírou hlášenou Národním auditem mastektomie a rekonstrukce prsu 6,2 % pacientů hlásících silnou bolest po mastektomii, aby zjistili, zda došlo ke zlepšení národního standardu. Ve skupině s pilovitým blokem vyšetřovatelé očekávají 50% pokles počtu pacientů, kteří hlásí silnou bolest první den po operaci.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie budou vhodní pacienti, kteří podstoupí mastektomii +/- biopsii sentinelové uzliny +/- axilární clearance +/- rekonstrukci implantátu. Pacientky dostane souhlas od pana Daviese před operací na prsní klinice v Kingston Hospital, aby byly náhodně rozděleny do jedné ze dvou skupin.

Studie bude dvojitě zaslepená a pacienti budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin, jak je podrobně popsáno níže:

Skupina 1 – Kontrolní skupina První skupina bude fungovat jako kontrolní skupina a bude jí podána infiltrace rány s plným množstvím lokálního anestetika (40 ml) kolem míst drénu a axilární rány, pokud je přítomna, jak je standardní praxí. Dostanou také 20ml injekci 0,9% fyziologického roztoku hluboko do serrataus anterior pod přímým pozorováním. Infiltrace fyziologického roztoku bude aplikována do 2-3 svalových skluzů (typicky 4-6 žeber) do přední axilární linie. Lokální anestetikum bude připraveno podle tělesné hmotnosti a bude použita dávka 0,375 % chirokainu s přídavkem 1:200000 adrenalinu a 1 mikrogram/kg klonidinu.

Skupina 2 - Skupina rovinných bloků Serratus

Druhá skupina obdrží blok pilovité roviny a infiltraci rány, jak je popsáno níže:

Blok serratus roviny bude proveden injekcí 50 % z celkového dostupného 0,375 % chirokainu s adrenalinem a klonidinem (20 ml) hluboko do serrata anterior za přímého pozorování. Infiltrace bude aplikována do 2-3 svalových skluzů (typicky 4-6 žeber) v přední axilární linii. Zbývajících 50 % lokálního anestetika (20 ml) bude podáno infiltrací rány kolem míst drénu a axilární rány, pokud je přítomna, spolu s injekcí 20 ml 0,9% fyziologického roztoku.

Pro přehlednost si prosím prohlédněte níže uvedenou tabulku s podrobnostmi o objemech a umístěních lokálních anestetik a injekcí fyziologického roztoku v obou skupinách:

20 ml lokálního anestetika podané jako blok serratus 20 ml fyziologického roztoku podaného hluboko do serrata anterior 20 ml lokálního anestetika a 20 ml fyziologického roztoku infiltrace do rány a drenáže 40 ml lokálního anestetika infiltrace do rány a drenáže Kontrolní skupina X √ X √ Serratus skupina √ X √ X

Účelem injekcí fyziologického roztoku je zaslepit pokus před chirurgem, který dodává pilovitý blok.

Anestezie u všech pacientů v obou skupinách bude navozena kombinací 0,25 mg/kg ketaminu, propofolu a fentanylu podle standardního anestetického protokolu. Všichni pacienti dostanou intraoperačně 10 mg morfinu im. Všichni pacienti budou mít pravidelnou jednoduchou analgezii, jako je paracetamol a ibuprofen a opiáty PRN (tramadol 50-100 mg PRN 8 hodin), předepisovaná pro pooperační doplňkovou léčbu bolesti.

Pacienti budou zaslepeni, do které skupiny jsou náhodně zařazeni. Pacientům bude poskytnut písemný souhlas a informační listy a jejich praktickému lékaři bude zaslán dopis potvrzující účast ve studii.

Budou shromažďována data o skóre bolesti a použití analgezie při rekonvalescenci, použití analgezie přes noc, přítomnosti nevolnosti a skóre bolesti a stavu mobilizace jeden den po operaci. Skóre bolesti bude hodnoceno pomocí standardní numerické hodnotící stupnice od 0 do 10 pro subjektivní hodnocení bolesti, kde:

  • 0 = žádná bolest
  • 1-3 = mírná bolest (trochu zasahuje do činností každodenního života)
  • 4-6 = střední bolest (významně zasahuje do činností každodenního života)
  • 7-10 = Silná bolest (neschopnost vykonávat činnosti každodenního života)

Pacienti budou také sledováni a jeden týden a 3 měsíce po operaci, aby se zjistilo jejich zotavení a přítomnost jakékoli bolesti. Tato data budou sbírána pomocí dotazníku FACT - B: Quality of Life Assessment 1.

Všechna shromážděná data budou uložena pouze v počítačových systémech NHS trust.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou vhodní pacienti, kteří podstoupí mastektomii +/- biopsii sentinelové uzliny +/- axilární clearance +/- rekonstrukci implantátu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zhodnotit účinnost bloku pilovité roviny při zvládání pooperační bolesti po mastektomii ve srovnání se samotnou infiltrací rány
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Určení podílu pacientů, kteří během mastektomie dostávají blok pilovité roviny, u kterých se dále rozvinou syndromy chronické bolesti, ve srovnání s pacienty, kteří dostávali samotnou infiltraci rány
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Operace prsou

Klinické studie na Lokální anestetikum – chirokain

Předplatit