Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzikální terapie a hluboká mozková stimulace u Parkinsonovy choroby (PTDBS)

27. února 2023 aktualizováno: Ryan Duncan, Washington University School of Medicine

Zatímco hluboká mozková stimulace subtalamického jádra (STN-DBS) se běžně používá ke snížení třesu, svalové ztuhlosti a bradykineze u lidí s Parkinsonovou nemocí (PD), předběžné studie naznačují, že po STN-DBS se může zhoršit rovnováha a zvýšit pády. Rychlost chůze, o které je známo, že je u PD snížená, se po operaci obvykle zlepšuje; jiné důležité vlastnosti chůze se však nemusí zlepšit. Vzhledem k potenciálu zhoršení rovnováhy a chůze a nárůstu pádů po operaci je nezbytné, aby výzkumníci prozkoumali intervence, které doplňují pozitivní účinky STN-DBS a oddalují zhoršení rovnováhy a chůze.

Uvádí se, že fyzikální terapie (PT) je účinná při zlepšování rovnováhy a chůze u lidí s PD. Nebyly však provedeny žádné studie, které by zkoumaly, jak jedinci se STN-DBS reagují na PT. Jako takové není jasné, zda je cvičení u populace po DBS bezpečné, proveditelné a účinné. Účelem této studie je prozkoumat bezpečnost, proveditelnost a účinnost PT u lidí s PD s STN-DBS.

Vyšetřovatelé předpokládají, že PT bude bezpečná a proveditelná pro lidi s PD s STN-DBS. Vyšetřovatelé dále předpokládají, že ti, kteří byli zařazeni do skupiny PT, budou vykazovat zlepšení rovnováhy a chůze, zatímco ti, kteří byli zařazeni do kontrolní skupiny, nevykazují žádnou změnu nebo pokles rovnováhy a chůze.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Nedostatky rovnováhy a chůze mohou u lidí s PD vést k pádům, komplikacím souvisejícím s pádem a fyzické nečinnosti. Předpokládá se, že tyto negativní účinky vedou k „maligní“ formě PD, u které je snížená kvalita života a zvýšené riziko úmrtnosti. Zatímco u lidí, kteří měli STN-DBS, často dochází ke snížení třesu, rigidity a bradykineze, chirurgická léčba PD nemusí být účinná při zmírňování poruch rovnováhy a chůze. Ve skutečnosti vyšetřovatelé uvedli, že DBS může zhoršit rovnováhu, což může urychlit pokles jedince směrem k „maligní“ PD. Za tímto účelem nedávné studie naznačují, že úrovně fyzické aktivity se po STN-DBS nezvýšily. Toto zjištění by nemělo zůstat bez povšimnutí, protože fyzická aktivita může mít vliv na onemocnění a zpomalit progresi motorického postižení. Od roku 2011 prošlo DBS přibližně 70 000 lidí s PD, přičemž roční počet zákroků DBS pro PD se pohybuje mezi 8 000–10 000. Kromě toho výzkumníci nyní studují účinky STN-DBS u lidí s časnou PD. Zákrok se v této populaci jeví jako bezpečný a účinný, což zvýší počet chirurgických kandidátů. Očekává se, že počet lidí s PD se do roku 2030 zdvojnásobí na více než 8 milionů a počet těch, kteří dostávají DBS, se podle očekávání podstatně zvýší.

Vzhledem k očekávanému nárůstu výkonů STN-DBS a potenciálu pro zhoršení posturální nestability a deficitů chůze je jasná potřeba intervencí, které těmto negativním komplikacím STN-DBS zabrání.

Fyzikální terapie, poskytovaná pomocí různých léčebných přístupů (např. trénink na běžeckém pásu, trénink rovnováhy), je účinný při snižování posturální nestability a zlepšování časoprostorových charakteristik chůze u jedinců s PD, kteří nemají DBS. Pokud je nám známo, k dnešnímu dni neexistují žádné studie, které by hodnotily dopad PT na pacienty s PD, kteří mají DBS. Ve skutečnosti současný standard péče podle STN-DBS nezahrnuje PT. Současná péče po DBS zahrnuje farmakologické řízení a monitorování nastavení DBS, které jsou optimalizovány na základě skóre motorické podsekce Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS III). Přes zavedení podstatných změn do nervové aktivity v oblastech mozku, které řídí pohyb s DBS, není po operaci poskytován formální pohybový trénink nebo hodnocení funkční mobility a bezpečnosti. Pacienti jako takoví nemusí po operaci zaznamenat významné zlepšení posturální stability a chůze a mohou mít zvýšené riziko pádů, komplikací souvisejících s pádem a rozvoje sedavého životního stylu. Fyzikální terapie je personalizovaná intervence, kterou lze použít k řešení specifických pohybových poruch, které přetrvávají, i když pacienti dostávají optimální režimy léků a DBS. Existuje naléhavá potřeba určit, zda je PT účinná při zlepšování posturální stability a výkonnosti chůze v průběhu času po STN-DBS. Pokud je intervence bezpečná a proveditelná, budoucí studie by mohly vyhodnotit účinnost PT na deficity chůze a rovnováhy u této populace před a/nebo bezprostředně po operaci, čímž by se zvýšil potenciální dopad tohoto výzkumu.

V této pilotní randomizované kontrolované studii budou účastníci náhodně rozděleni do skupiny fyzikální terapie nebo kontrolní skupiny. Ti ve skupině fyzikální terapie budou navštěvovat 1-hodinové sezení PT dvakrát týdně s léčebným plánem navrženým pro zlepšení rovnováhy a chůze. Těm v kontrolní skupině nebude předepsána pohybová intervence.

Každý účastník podstoupí stejnou baterii testů rovnováhy a chůze. Ačkoli jsou nastavení STN-DBS obvykle stabilní 12 měsíců po operaci, účastníci budou moci podle potřeby sledovat své neurology kvůli programování a úpravám léků. Všechny změny v nastavení programování a dávkování léků budou zaznamenány. Hodnotitel, zaslepený ke skupinovému přiřazení, shromáždí všechny výsledky v každém časovém bodě. Účastníci budou testováni za následujících podmínek: 1) OFF stimulace a OFF medikace a 2) ON stimulace a ON medikace. Účastníci testování OFF stimulace/OFF medikace nám umožní určit, zda přidání PT po STN-DBS ovlivňuje rovnováhu a chůzi nezávisle na jiných léčbách. OFF medikace je definována jako delší nebo rovna 12 hodinám od posledního užití anti-PD medikace. Pro testování OFF stimulace/OFF medikace se účastníci dostaví do laboratoře OFF medikace, ale se zapnutými stimulátory. Stimulátory budou vypnuty po příjezdu do laboratoře a testování bude zahájeno 45 minut po vypnutí stimulátorů. Po dokončení této testovací relace budou stimulátory znovu zapnuty. Vyšetřovatelé předpokládají celkovou dobu této laboratorní návštěvy na 2 hodiny. Testování ON stimulace/ON medikace poskytne vhled do toho, jak si účastníci vedou každý den. ON medikace je definována jako 1-1,5 hodiny po užití medikace. Pro hodnocení ON stimulace/ON medikace se účastníci dostaví do laboratoře 1-1,5 hodiny po užití normální dávky anti-PD medikace se stimulátory a stimulátory zůstanou zapnuté po celou dobu sezení. Hodnocení bude probíhat na začátku a v 8 (tj. po testu) a 12 týdnů (tj. následovat). Hodnocení bude probíhat ve dvou oddělených dnech a pořadí testovacích podmínek (vypnutá medikace/OFF stimulace vs. ON medikace/ON stimulace) bude náhodně vybráno. U každého stavu bude aplikována sjednocená škála III pro hodnocení Parkinsonovy choroby podle společnosti Movement Disorders Society (MDS-UPDRS III).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
        • Washington University in St. Louis School of Medicine - Program in Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika idiopatické Parkinsonovy choroby
  • Stupně Hoehn & Yahr II-IV
  • Nejméně 1 rok po STN-DBS
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika atypického parkinsonismu
  • Hoehn & Yahr fáze I nebo V
  • Důkazy demence (MMSE < 24/30)
  • Neschopnost ujít 10 metrů s pomocným zařízením nebo bez něj

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fyzikální terapie
Účastníci přiřazení k fyzikální terapii (PT) budou navštěvovat 1-hodinovou návštěvu fyzioterapeuta dvakrát týdně po dobu 8 týdnů. Intervence PT, která bude odrážet tradiční PT pro osoby s PD, bude zahrnovat cvičení určená ke zlepšení rovnováhy a chůze.
Cvičení posturální stability se budou řídit rámcem zaměřeným na klidný postoj, anticipační a reaktivní posturální úpravy a dynamickou kontrolu držení těla. Cvičení chůze bude zahrnovat chůzi na běžeckém pásu a cvičení s chůzí se dvěma úkoly. Domácí cvičební program (HEP), který bude absolvován dvakrát týdně, bude poskytnut každému účastníkovi při první návštěvě u fyzioterapeuta po operaci STN-DBS. HEP bude zahrnovat následující cvičení: rotace trupu, flexe kyčle ve stoji, abdukce kyčle ve stoji, plantarflexe ve stoji a dřep ve stoji.
Ostatní jména:
  • Tělesná rehabilitace
Žádný zásah: Řízení
Účastníci kontrolní skupiny obdrží aktuální standard péče podle STN-DBS. Nastavení STN-DBS a anti-PD medikace jako takové budou optimalizovány podle rozhodnutí jejich neurologa stejným způsobem jako v experimentální skupině. Ti v kontrolní skupině nedostanou předepsané cvičení od fyzioterapeuta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 8 týdnů
Počet účastníků s pády, ortopedickými poraněními nebo jinými nežádoucími příhodami, které souvisejí s léčbou.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adherence související s léčbou [Proveditelnost]
Časové okno: 8 týdnů
Proveditelnost léčby měřená počtem navštívených sezení PT.
8 týdnů
Zůstatek
Časové okno: 8 týdnů

Změna ve skóre testu systémů hodnocení rovnováhy. Stupnice je hodnocena od 0 do 100 %, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší rovnováhu. Zde platí, že čím vyšší skóre změny, tím větší zlepšení rovnováhy.

Skóre změny 0,04 by odpovídalo 4% zlepšení skóre BESTest. Skóre změny -0,02 by odpovídalo 2% poklesu skóre BESTest.

8 týdnů
Chůze
Časové okno: 8 týdnů
Změna rychlosti chůze (cm/s). Vyšší rychlost chůze je spojena s lepší pohyblivostí. Čím větší je hodnota změny rychlosti chůze, tím větší je zlepšení rychlosti chůze. Záporné hodnoty by naznačovaly pokles rychlosti chůze.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ryan P Duncan, DPT, Washington University in St. Louis School of Medicine - Program in Physical Therapy

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

2. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

Klinické studie na Fyzikální terapie

Předplatit