Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Grazoprevir/Elbasvir pro léčbu viru hepatitidy C genotypu 4 po transplantaci ledviny

27. listopadu 2017 aktualizováno: King Faisal Specialist Hospital & Research Center
Toto je prospektivní, intervenční studie případ-kontrola v King Faisal Specialist Hospital & Research Center u pacientů po transplantaci ledvin, kteří dostávají kombinaci Grazoprevir/Elbasvir. Data budou porovnána se shodnými historickými kontrolami, které budou vybrány podle následujících kritérií: věk, doba od transplantace do zahájení terapie. Zařazeni budou pouze pacienti, kteří dokončili alespoň 48 týdnů léčby pegylovaným interferonem + ribavirinem v kontrolní skupině a 12 týdnů léčby ve skupině případů. Do analýzy bezpečnosti bude zahrnut každý pacient, který dostal alespoň jednu dávku kombinace grazoprevir/elbasvir.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby byl subjekt způsobilý k účasti v této studii, musí být:

  • Muž nebo žena > 18 let v den podpisu souhlasu.
  • Po transplantaci ledviny se stabilní funkcí štěpu rozdělena do 2 skupin podle clearance kreatininu (CrCl <30 ml/min nebo CrCl ≥30 ml/min).
  • Pozitivní HCV infekce po transplantaci ledviny definovaná jako: Pozitivní HCV RNA s dokumentovaným HCV genotypem 4 (včetně těch se smíšenými infekcemi s genotypem 4 a genotypem 1 nebo genotypem 4 a genotypem 6).
  • Fibro scan (jaterní elastografie) provedený před výchozí hodnotou s průkazem chronické HCV infekce.
  • Mohou být zahrnuti pacienti s jaterní cirhózou, ale budou omezeni na osoby s kompenzovaným onemocněním jater (Child Pugh-A)
  • Pacient rozumí postupům studie, dostupným alternativním způsobům léčby, rizikům spojeným se studií a dobrovolně souhlasí s účastí udělením písemného informovaného souhlasu.
  • Reprodukční potenciální pacient souhlasí s tím, že se bude vyhýbat otěhotnění nebo oplodnění partnerky alespoň 6 měsíců po poslední dávce léku. Přijatelné metody antikoncepce (IUD nebo antikoncepční tyčinka implantovaná do kůže může být nebo kombinace dvou: bránice se spermicidem (nelze použít ve spojení s cervikální čepičkou/spermicidem); cervikální čepice se spermicidem (pouze ženy), mužský kondom nebo ženský kondom (nelze použít společně), perorální antikoncepční pilulky: estrogen/progestin nebo pilulka obsahující pouze progestin, antikoncepční kožní náplast, vaginální antikoncepční kroužek nebo subkutánní antikoncepční injekce. Abstinence může být použita jako jediná metoda antikoncepce, pokud je důsledně používána a pacientem a institucionální revizní radou je považována za přijatelnou.

Kritéria vyloučení:

Subjekt musí být vyloučen z účasti na hodnocení, pokud subjekt:

  • Je mladší než věk zákonného souhlasu, je duševně nebo právně nezpůsobilý, má významné emoční problémy v době návštěvy před zahájením studie nebo očekávané během provádění studie nebo má v anamnéze klinicky významnou psychiatrickou poruchu, která podle názoru zkoušejícího, by zasahovalo do postupů studie.
  • Je infikován HCV genotypy 1, 2, 3, 5 nebo 6 kromě těch s genotypem 1 nebo 6 se smíšenou infekcí genotypem 4.
  • Je současně infikován virem hepatitidy B nebo HIV.
  • Má známky dekompenzovaného onemocnění jater, které se projevuje přítomností nebo anamnézou ascitu, krvácením z jícnových nebo žaludečních varixů, jaterní encefalopatií nebo jinými známkami nebo příznaky pokročilého onemocnění jater (Child Pugh-B nebo Child Pugh-C na základě počtu krevních destiček pod 75 000 nebo albumin pod 3 g/dl)
  • Těhotná nebo kojící pacientka nebo pacient s těhotnou partnerkou.
  • Kontraindikace pro Grazoprevir/Elbasvir.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie s hodnocenou sloučeninou do 30 dnů od podpisu informovaného souhlasu a není ochoten se v průběhu této studie zdržet účasti na jiné takové studii.
  • Má jakýkoli stav nebo laboratorní abnormalitu před studií, abnormalitu EKG nebo anamnézu jakékoli nemoci, která by podle názoru zkoušejícího mohla zmást výsledky studie nebo představovat další riziko při podávání studovaných léků subjektu.
  • Pacient nepodepsal informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčebná skupina
Toto je prospektivní, intervenční studie případ-kontrola v King Faisal Specialist Hospital & Research Center u pacientů po transplantaci ledvin, kteří dostávají kombinaci Grazoprevir/Elbasvir. Data budou porovnána se shodnými historickými kontrolami, které budou vybrány podle následujících kritérií: věk, doba od transplantace do zahájení terapie. Zařazeni budou pouze pacienti, kteří dokončili alespoň 48 týdnů léčby pegylovaným interferonem + ribavirinem v kontrolní skupině a 12 týdnů léčby ve skupině případů. Do analýzy bezpečnosti bude zahrnut každý pacient, který dostal alespoň jednu dávku kombinace grazoprevir/elbasvir.
Lék pro léčbu pacienta
Ostatní jména:
  • Žádný jiný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří dosáhli trvalé virologické odpovědi 12 týdnů po ukončení veškeré léčby (SVR12)
Časové okno: 12 týdnů po ukončení veškeré terapie
SVR12 byl definován jako HCV RNA pod spodním limitem kvantifikace (<LLOQ) 12 týdnů po ukončení veškeré studijní terapie. Primární hypotéza účinnosti pro tuto studii je, že procento účastníků s virem hepatitidy C (HCV) genotypu 4 po transplantaci ledviny dosáhlo SVR12 s kombinací grazoprevir/elbasvir
12 týdnů po ukončení veškeré terapie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků se změnou cirkulující HCV RNA během léčby a po ukončení léčby ve srovnání s výchozí hodnotou.
Časové okno: 12 týdnů během terapie
Virová nálož hepatitidy C se týká množství viru hepatitidy C v krvi člověka. Výsledky tohoto testu (známého jako test virové RNA nebo HCV RNA test) jsou obvykle vyjádřeny jako mezinárodní jednotky/ml (IU/ml) nebo kopie RNA/ml. Bude uvedeno procento účastníků se změnou cirkulující HCV RNA během léčby a po ukončení léčby ve srovnání s výchozí hodnotou.
12 týdnů během terapie
Procento účastníků s poklesem, žádnou změnou nebo zvýšením funkce ledvin mezi výchozím a 12. týdnem po léčbě, měřeno pomocí odhadované rychlosti glomerulární filtrace a poměru albuminu a kreatininu (ACR)
Časové okno: 12 týdnů během terapie
Jakékoli zhoršení již existujícího stavu souvisejícího s funkcí ledvin, které bylo spojeno s užíváním přípravku Elbasvir/Grazoprevir. Bude uvedeno procento účastníků s poklesem, žádnou změnou nebo zvýšením funkce ledvin mezi výchozí hodnotou a 12. týdnem po léčbě, jak bylo měřeno pomocí odhadované rychlosti glomerulární filtrace a poměru albuminu a kreatininu (ACR).
12 týdnů během terapie
Procento účastníků s akutním odmítnutím transplantátu ledviny ve srovnání s historickou kontrolou.
Časové okno: 12 týdnů během terapie
Jakékoli zhoršení již existujícího stavu souvisejícího s odmítnutím transplantátu ledviny, které bylo spojeno s užíváním přípravku Elbasvir/Grazoprevir. Bude uvedeno procento účastníků, u kterých došlo k akutnímu odmítnutí transplantátu ledviny ve srovnání s historickou kontrolou.
12 týdnů během terapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Faisal Abaalkhail, Md, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, Riyadh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

15. prosince 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. října 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatitida C

Klinické studie na Grazoprevir/Elbasvir

Předplatit