Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/tolerability CKD-375

4. března 2019 aktualizováno: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, 2dobá, 2 léčebná, zkřížená studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti tablety CKD-375 s tabletou D387 u zdravých dobrovolníků

Účelem této klinické studie je vyhodnotit farmakokinetiku a bezpečnost/snášenlivost po perorálním podání CKD-375 a D387 u zdravých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

28

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví dospělí ve věku 19 až 55 let
  2. Ženy, které nejsou těhotné, nekojí nebo mají chirurgickou neplodnost
  3. Podepsaný informovaný souhlas
  4. Další kritéria pro zařazení, jak jsou definována v protokolu

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza klinicky významných jaterních, ledvinových, nervových, imunitních, respiračních, endokrinních, hematoonkologických, kardiovaskulárních systémových onemocnění nebo psychóz
  2. Hodnoty klinických laboratorních testů jsou mimo přijatelný normální rozsah při screeningu
  3. Současní kuřáci nebo ti, kteří nemohou přestat kouřit v období od 90 dnů před první IP dávkou do posledního propuštění.
  4. Subjekt, který nepřetržitě pije nadměrné množství kofeinu nebo alkoholu a který nemůže přerušit příjem kofeinu nebo alkoholu během období od 3 dnů před první IP dávkou do posledního propuštění.
  5. Účastnil se klinické studie během 90 dnů před 1. IP dávkováním
  6. Podle uvážení zkoušejícího není způsobilý k účasti ve studii
  7. Další výhradní kritéria pro zařazení, jak jsou definována v protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina 1
  • Období 1: D387 (referenční lék)
  • Období 2: CKD-387 (testovaný lék)
Lék: CKD-375
Testovací lék
Lék: D387
Referenční lék
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina 2
  • Období 1: CKD-387 (testovaný lék)
  • Období 2: D387 (referenční lék)
Lék: CKD-375
Testovací lék
Lék: D387
Referenční lék

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální plazmatická koncentrace empagliflozinu
Časové okno: Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Cmax empagliflozinu
Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Maximální plazmatická koncentrace metforminu
Časové okno: Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Cmax metforminu
Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace empagliflozinu od času nula do času poslední měřitelné koncentrace
Časové okno: Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
AUClast empagliflozinu
Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace metforminu na čase od času nula do času poslední měřitelné koncentrace
Časové okno: Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
AUClast metforminu
Časový rámec: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace metforminu v čase od času nula do nekonečna
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
AUCinf metforminu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Doba k dosažení maximální (vrcholové) plazmatické koncentrace metforminu po podání léku
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Tmax metforminu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Poločas metforminu
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
t1/2 metforminu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Zjevná clearance metforminu
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
CL/F metforminu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Zdánlivý distribuční objem metforminu
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Vd/F metforminu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace empagliflozinu od času nula do nekonečna
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
AUCinf empagliflozinu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Doba k dosažení maximální (vrcholové) plazmatické koncentrace empagliflozinu po podání léku
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Tmax empagliflozinu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Poločas rozpadu empagliflozinu
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
t1/2 empagliflozinu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Zjevná clearance empagliflozinu
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
CL/F empagliflozinu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Zdánlivý distribuční objem empagliflozinu
Časové okno: 0 hodin ~ 48 hodin po podání léku
Vd/F empagliflozinu
0 hodin ~ 48 hodin po podání léku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

14. dubna 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

24. dubna 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 192BE18036

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Klinické studie na CKD-375

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit