Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie buněk CAR-iNKT v léčbě recidivujících/refrakterních/vysoce rizikových B-buněčných nádorů

24. března 2021 aktualizováno: Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost a proveditelnost hCD19.IL15.CAR-iNKT buněk při léčbě pacientů s relabujícími/refrakterními/vysokorizikovými B-buněčnými nádory.

Přehled studie

Detailní popis

Bylo prokázáno, že CD19 CAR-T léčí různé refrakterní nebo recidivující B-buněčné nádory. Protože většina CAR-T buněk je generována z pacientových vlastních T buněk a jedná se o individualizované produkty a mezi pacienty existují individuální rozdíly, je generování přizpůsobených CAR-T buněk drahý a časově náročný proces. Univerzální CAR-iNKT buňky jsou ideálním produktem pro buněčnou terapii. V této studii jsme připravili univerzální iNKT buňky exprimující hCD19 CAR a IL-15 k léčbě refrakterních, relabujících nebo vysoce rizikových B-buněčných nádorů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jiang Cao, Ph.D
  • Telefonní číslo: 86-516-85802007
  • E-mail: zimu05067@163.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ming Shi, Ph.D
  • Telefonní číslo: 86-516-85802635
  • E-mail: sm200@sohu.com

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
        • Nábor
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:
          • Jiang Cao, M.D., Ph.D.
          • Telefonní číslo: 86-516-85802007
          • E-mail: zimu05067@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku 5-70 let;
  • Skóre ECOG pacienta bylo ≤2 a očekávaná doba přežití > byla 12 týdnů.
  • Pacientovi byl patologickým a histologickým vyšetřením diagnostikován B-buněčný tumor a neměl žádné efektivní možnosti léčby, jako je recidiva po chemoterapii nebo transplantaci krvetvorných buněk. Nebo si pacient jako první léčbu dobrovolně zvolí infuzi buněk CAR-INKT.
  • Nádory B buněk zahrnují následující tři typy:

    1. B-buněčná akutní lymfocytární leukémie (B-ALL);
    2. inertní B-buněčný lymfom (CLL, FL, MZL, LPL, HCL);
    3. Agresivní B-buněčný lymfom (DLBCL, BL, MCL);
  • Předmět:

    1. Zbytkové léze zůstávají po primární léčbě a nejsou vhodné pro HSCT (Auto/Allo-HSCT);
    2. relaps po kompletní odpovědi (CR1) a nevhodný pro alogenní/autologní HSCT;
    3. Pacienti s vysokými rizikovými faktory;
    4. relaps nebo žádná remise po transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo buněčné imunoterapii.
  • mající měřitelné nebo hodnotitelné léze;
  • Hlavní tkáně a orgány pacienta fungují dobře:

    1. Funkce jater: ALT/AST < 3násobek horní hranice normálu (ULN);
    2. Funkce ledvin: kreatinin < 220μmol/L;
    3. Funkce plic: vnitřní saturace kyslíkem ≥95 %;
    4. Funkce srdce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥40 %.
  • Pacienti nebo jejich zákonní zástupci se dobrovolně účastní a podepisují informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět do šesti měsíců;
  • Infekční onemocnění (např. HIV, aktivní infekce hepatitidou B nebo C, aktivní tuberkulóza atd.);
  • GVHD;
  • Abnormální životní funkce a nespolupráce při vyšetření;
  • Lidé s duševním nebo duševním onemocněním, kteří nejsou schopni spolupracovat při léčbě a hodnocení účinnosti;
  • Lidé s vysokou alergickou konstitucí nebo závažnou alergickou anamnézou, zejména alergici na IL-2;
  • Subjekty se systémovou infekcí nebo závažnou lokální infekcí potřebují antiinfekční terapii;
  • Komplikované dysfunkcí srdce, plic, mozku, jater, ledvin a dalších důležitých orgánů;
  • Jakékoli nestabilní systémové onemocnění: mimo jiné včetně nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (do 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (do 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (klasifikace NYHA ≥III);
  • Lékaři se domnívají, že pro nezařazení do léčby jsou i jiné důvody.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: hCD19.IL15.CAR-iNKT buňky
Eskalace dávky se řídí zrychlenou titrací a standardním návrhem eskalace 3+3 dávky. Pro subjekty jsou nastaveny celkem 3 úrovně dávek.
Univerzální buňky hCD19.IL15.CAR-iNKT v jedné intravenózní infuzi budou podávány ve zvyšujících se dávkách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita omezující dávku
Časové okno: Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MRD negativní celková odezva (MRD-ORR)
Časové okno: 3 měsíce
Hodnocení MRD negativní celkové odpovědi (MRD-ORR) po 3 měsících léčby
3 měsíce
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Vyhodnocení ORR (ORR = CR + CRi ) v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Hodnocení EFS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Hodnocení OS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kailin Xu, Ph.d, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
  • Ředitel studie: Junnian Zheng, Ph.D, Xuzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na B-buněčný lymfom

Klinické studie na hCD19.IL15.CAR-iNKT

Předplatit