- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04814004
Klinická studie buněk CAR-iNKT v léčbě recidivujících/refrakterních/vysoce rizikových B-buněčných nádorů
24. března 2021 aktualizováno: Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost a proveditelnost hCD19.IL15.CAR-iNKT buněk při léčbě pacientů s relabujícími/refrakterními/vysokorizikovými B-buněčnými nádory.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bylo prokázáno, že CD19 CAR-T léčí různé refrakterní nebo recidivující B-buněčné nádory.
Protože většina CAR-T buněk je generována z pacientových vlastních T buněk a jedná se o individualizované produkty a mezi pacienty existují individuální rozdíly, je generování přizpůsobených CAR-T buněk drahý a časově náročný proces.
Univerzální CAR-iNKT buňky jsou ideálním produktem pro buněčnou terapii.
V této studii jsme připravili univerzální iNKT buňky exprimující hCD19 CAR a IL-15 k léčbě refrakterních, relabujících nebo vysoce rizikových B-buněčných nádorů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jiang Cao, Ph.D
- Telefonní číslo: 86-516-85802007
- E-mail: zimu05067@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ming Shi, Ph.D
- Telefonní číslo: 86-516-85802635
- E-mail: sm200@sohu.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
- Nábor
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Kontakt:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefonní číslo: 86-516-85802007
- E-mail: zimu05067@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku 5-70 let;
- Skóre ECOG pacienta bylo ≤2 a očekávaná doba přežití > byla 12 týdnů.
- Pacientovi byl patologickým a histologickým vyšetřením diagnostikován B-buněčný tumor a neměl žádné efektivní možnosti léčby, jako je recidiva po chemoterapii nebo transplantaci krvetvorných buněk. Nebo si pacient jako první léčbu dobrovolně zvolí infuzi buněk CAR-INKT.
Nádory B buněk zahrnují následující tři typy:
- B-buněčná akutní lymfocytární leukémie (B-ALL);
- inertní B-buněčný lymfom (CLL, FL, MZL, LPL, HCL);
- Agresivní B-buněčný lymfom (DLBCL, BL, MCL);
Předmět:
- Zbytkové léze zůstávají po primární léčbě a nejsou vhodné pro HSCT (Auto/Allo-HSCT);
- relaps po kompletní odpovědi (CR1) a nevhodný pro alogenní/autologní HSCT;
- Pacienti s vysokými rizikovými faktory;
- relaps nebo žádná remise po transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo buněčné imunoterapii.
- mající měřitelné nebo hodnotitelné léze;
Hlavní tkáně a orgány pacienta fungují dobře:
- Funkce jater: ALT/AST < 3násobek horní hranice normálu (ULN);
- Funkce ledvin: kreatinin < 220μmol/L;
- Funkce plic: vnitřní saturace kyslíkem ≥95 %;
- Funkce srdce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥40 %.
- Pacienti nebo jejich zákonní zástupci se dobrovolně účastní a podepisují informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět do šesti měsíců;
- Infekční onemocnění (např. HIV, aktivní infekce hepatitidou B nebo C, aktivní tuberkulóza atd.);
- GVHD;
- Abnormální životní funkce a nespolupráce při vyšetření;
- Lidé s duševním nebo duševním onemocněním, kteří nejsou schopni spolupracovat při léčbě a hodnocení účinnosti;
- Lidé s vysokou alergickou konstitucí nebo závažnou alergickou anamnézou, zejména alergici na IL-2;
- Subjekty se systémovou infekcí nebo závažnou lokální infekcí potřebují antiinfekční terapii;
- Komplikované dysfunkcí srdce, plic, mozku, jater, ledvin a dalších důležitých orgánů;
- Jakékoli nestabilní systémové onemocnění: mimo jiné včetně nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (do 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (do 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (klasifikace NYHA ≥III);
- Lékaři se domnívají, že pro nezařazení do léčby jsou i jiné důvody.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: hCD19.IL15.CAR-iNKT buňky
Eskalace dávky se řídí zrychlenou titrací a standardním návrhem eskalace 3+3 dávky.
Pro subjekty jsou nastaveny celkem 3 úrovně dávek.
|
Univerzální buňky hCD19.IL15.CAR-iNKT v jedné intravenózní infuzi budou podávány ve zvyšujících se dávkách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezující dávku
Časové okno: Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
|
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
|
Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MRD negativní celková odezva (MRD-ORR)
Časové okno: 3 měsíce
|
Hodnocení MRD negativní celkové odpovědi (MRD-ORR) po 3 měsících léčby
|
3 měsíce
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
Vyhodnocení ORR (ORR = CR + CRi ) v 6., 12., 18. a 24. měsíci
|
Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
Hodnocení EFS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
|
Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
Hodnocení OS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
|
Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Kailin Xu, Ph.d, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
- Ředitel studie: Junnian Zheng, Ph.D, Xuzhou Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. března 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
24. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. března 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- XYFY2021-KL062
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na B-buněčný lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoLeukémie | Chronický | Lymfocytární | B-CellSpojené státy
-
Cancer Research UKDokončenoNovotvary | Lymfom | Rakovina | B-Cell | Non-HodgkinSpojené království
-
Genor Biopharma Co., Ltd.NáborCLL | B Cell NHLAustrálie
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Zatím nenabírámeB-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | NK CellČína
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoBurkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) | Velký B-lymfom bohatý na T-buňky/histocyty | Germinal Center B-cell Type (GCB)Spojené státy
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.NáborDifuzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Folikulární lymfom 3b. stupně | Transformovaná folikulová lymfa na rozdíl od velkého B-buněčného lymfomu | Lymfa transformovaná...Spojené státy
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoRenální buněčný karcinom | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborFáze 1 | Clear Cell Carcinoma | Růstový faktorSpojené státy
-
Opna-IO LLCDokončenoFolikulární lymfom | Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Non-Hodgkinův lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Jasnobuněčný karcinom vaječníků | Uveální melanom | Pokročilé malignitySpojené státy
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, AntwerpDokončenoSARS-CoV-2 | COVID | Koronavirová infekce | RDT | B CellBelgie
Klinické studie na hCD19.IL15.CAR-iNKT
-
Chongqing Public Health Medical CenterZhejiang Qixin Biotech; Chongqing Sidemu BiotechNeznámý
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...NáborSystémový lupus erythematodes | Sjogrenův syndrom | Antifosfolipidový syndrom | Systémová skleróza (SSc) | Vaskulitida spojená s ANCA (AAV) | Idiopatická zánětlivá myopatie (IIM)Čína
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborPokročilý renální buněčný karcinom | Pokročilý mezoteliom | Pokročilý osteosarkomSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNábor
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborMnohočetný myelom | Hodgkinův lymfom | B-buněčný lymfom | Myelodysplastické syndromy (MDS) | Akutní myeloidní leukémie (AML) | Plazmabuněčná leukémie | Nádory zárodečných buněk | Lymfom/ T-buněk akutní lymfoblastická leukmeia | Myelodysplastický syndrom / chronická myelomonocytární leukémie | Blastická transformace...Spojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterDokončenoChronická lymfocytární leukémie | Akutní lymfocytární leukémie | B-lymfoidní malignity | Non-hodgkinský lymfomSpojené státy