- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04814004
Klinisk undersøgelse af CAR-iNKT-celler i behandling af recidiverende/refraktære/højrisiko B-celletumorer
24. marts 2021 opdateret af: Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Denne undersøgelse har til formål at evaluere sikkerheden og gennemførligheden af hCD19.IL15.CAR-iNKT-celler til behandling af patienter med recidiverende/refraktære/højrisiko B-celletumorer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
CD19 CAR-T har vist sig at behandle en række refraktære eller tilbagevendende B-celletumorer.
Fordi de fleste CAR-T-celler er genereret fra patientens egne T-celler og er individualiserede produkter, og der er individuelle forskelle mellem patienter, er genereringen af tilpassede CAR-T-celler en dyr og tidskrævende proces.
Universal CARiNKT-celler er et ideelt produkt til celleterapi.
I denne undersøgelse forberedte vi universelle iNKT-celler, der udtrykker hCD19 CAR og IL-15 til behandling af refraktære, recidiverende eller højrisiko B-celletumorer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jiang Cao, Ph.D
- Telefonnummer: 86-516-85802007
- E-mail: zimu05067@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ming Shi, Ph.D
- Telefonnummer: 86-516-85802635
- E-mail: sm200@sohu.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Kontakt:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 86-516-85802007
- E-mail: zimu05067@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 5-70 år;
- Patientens ECOG-score var ≤2, og den forventede overlevelsestid på > var 12 uger.
- Patienten blev diagnosticeret med B-celletumor ved patologisk og histologisk undersøgelse og havde ingen effektive behandlingsmuligheder, såsom recidiv efter kemoterapi eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Eller patienten vælger frivilligt infusion af CAR-INKT-celler som første behandling.
B-celletumorer omfatter følgende tre typer:
- B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL);
- Inert B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL, HCL);
- Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
Emne:
- Resterende læsioner forbliver efter primær behandling og er ikke egnede til HSCT (Auto/Allo-HSCT);
- tilbagefald efter fuldstændig respons (CR1) og uegnet til allogen/autolog HSCT;
- Patienter med høje risikofaktorer;
- tilbagefald eller ingen remission efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller cellulær immunterapi.
- har målbare eller evaluerbare læsioner;
Patientens vigtigste væv og organer fungerer godt:
- Leverfunktion: ALAT/AST < 3 gange den øvre normalgrænse (ULN);
- Nyrefunktion: kreatinin < 220μmol/L;
- Lungefunktion: indendørs iltmætning ≥95%;
- Hjertefunktion: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥40%.
- Patienter eller deres juridiske værger deltager frivilligt og underskriver det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide inden for seks måneder;
- Infektionssygdomme (f. HIV, aktiv hepatitis B- eller C-infektion, aktiv tuberkulose osv.);
- GVHD;
- Unormale vitale tegn og manglende samarbejde med undersøgelsen;
- Mennesker med psykisk eller psykisk sygdom, som ikke er i stand til at samarbejde med behandling og effektvurdering;
- Mennesker med høj allergisk konstitution eller alvorlig allergisk historie, især dem, der er allergiske over for IL-2;
- Personer med systemisk infektion eller alvorlig lokal infektion har brug for anti-infektionsbehandling;
- Kompliceret med dysfunktion af hjerte, lunge, hjerne, lever, nyre og andre vigtige organer;
- Enhver ustabil systemisk sygdom: inklusive, men ikke begrænset til, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (NYHA klassifikation ≥III);
- Læger mener, at der er andre grunde til ikke at blive inddraget i behandlingen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: hCD19.IL15.CAR-iNKT-celler
Dosiseskalering følger den accelererede titrering og standard 3+3 dosiseskaleringsdesignet.
Der er sat i alt 3 dosisniveauer for forsøgspersoner.
|
Universal hCD19.IL15.CAR-iNKT celler ved en enkelt infusion intravenøst vil blive givet i eskalerende doser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter T-celle-infusion
|
Bivirkninger vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
|
Baseline op til 28 dage efter T-celle-infusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MRD negativ samlet svarrate (MRD-ORR)
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurdering af MRD negativ samlet responsrate (MRD-ORR) ved 3 måneders behandling
|
3 måneder
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi ) på måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af EFS i måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
|
Vurdering af OS i måned 6, 12, 18 og 24
|
Måned 6, 12, 18 og 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Kailin Xu, Ph.d, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
- Studieleder: Junnian Zheng, Ph.D, Xuzhou Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. marts 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
24. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- XYFY2021-KL062
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .