Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af CAR-iNKT-celler i behandling af recidiverende/refraktære/højrisiko B-celletumorer

24. marts 2021 opdateret af: Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Denne undersøgelse har til formål at evaluere sikkerheden og gennemførligheden af ​​hCD19.IL15.CAR-iNKT-celler til behandling af patienter med recidiverende/refraktære/højrisiko B-celletumorer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

CD19 CAR-T har vist sig at behandle en række refraktære eller tilbagevendende B-celletumorer. Fordi de fleste CAR-T-celler er genereret fra patientens egne T-celler og er individualiserede produkter, og der er individuelle forskelle mellem patienter, er genereringen af ​​tilpassede CAR-T-celler en dyr og tidskrævende proces. Universal CARiNKT-celler er et ideelt produkt til celleterapi. I denne undersøgelse forberedte vi universelle iNKT-celler, der udtrykker hCD19 CAR og IL-15 til behandling af refraktære, recidiverende eller højrisiko B-celletumorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ming Shi, Ph.D
  • Telefonnummer: 86-516-85802635
  • E-mail: sm200@sohu.com

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 5-70 år;
  • Patientens ECOG-score var ≤2, og den forventede overlevelsestid på > var 12 uger.
  • Patienten blev diagnosticeret med B-celletumor ved patologisk og histologisk undersøgelse og havde ingen effektive behandlingsmuligheder, såsom recidiv efter kemoterapi eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Eller patienten vælger frivilligt infusion af CAR-INKT-celler som første behandling.
  • B-celletumorer omfatter følgende tre typer:

    1. B-celle akut lymfatisk leukæmi (B-ALL);
    2. Inert B-celle lymfom (CLL, FL, MZL, LPL, HCL);
    3. Aggressiv B-celle lymfom (DLBCL, BL, MCL);
  • Emne:

    1. Resterende læsioner forbliver efter primær behandling og er ikke egnede til HSCT (Auto/Allo-HSCT);
    2. tilbagefald efter fuldstændig respons (CR1) og uegnet til allogen/autolog HSCT;
    3. Patienter med høje risikofaktorer;
    4. tilbagefald eller ingen remission efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller cellulær immunterapi.
  • har målbare eller evaluerbare læsioner;
  • Patientens vigtigste væv og organer fungerer godt:

    1. Leverfunktion: ALAT/AST < 3 gange den øvre normalgrænse (ULN);
    2. Nyrefunktion: kreatinin < 220μmol/L;
    3. Lungefunktion: indendørs iltmætning ≥95%;
    4. Hjertefunktion: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥40%.
  • Patienter eller deres juridiske værger deltager frivilligt og underskriver det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide inden for seks måneder;
  • Infektionssygdomme (f. HIV, aktiv hepatitis B- eller C-infektion, aktiv tuberkulose osv.);
  • GVHD;
  • Unormale vitale tegn og manglende samarbejde med undersøgelsen;
  • Mennesker med psykisk eller psykisk sygdom, som ikke er i stand til at samarbejde med behandling og effektvurdering;
  • Mennesker med høj allergisk konstitution eller alvorlig allergisk historie, især dem, der er allergiske over for IL-2;
  • Personer med systemisk infektion eller alvorlig lokal infektion har brug for anti-infektionsbehandling;
  • Kompliceret med dysfunktion af hjerte, lunge, hjerne, lever, nyre og andre vigtige organer;
  • Enhver ustabil systemisk sygdom: inklusive, men ikke begrænset til, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (NYHA klassifikation ≥III);
  • Læger mener, at der er andre grunde til ikke at blive inddraget i behandlingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hCD19.IL15.CAR-iNKT-celler
Dosiseskalering følger den accelererede titrering og standard 3+3 dosiseskaleringsdesignet. Der er sat i alt 3 dosisniveauer for forsøgspersoner.
Universal hCD19.IL15.CAR-iNKT celler ved en enkelt infusion intravenøst ​​vil blive givet i eskalerende doser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter T-celle-infusion
Bivirkninger vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
Baseline op til 28 dage efter T-celle-infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRD negativ samlet svarrate (MRD-ORR)
Tidsramme: 3 måneder
Vurdering af MRD negativ samlet responsrate (MRD-ORR) ved 3 måneders behandling
3 måneder
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
Vurdering af ORR (ORR = CR + CRi ) på måned 6, 12, 18 og 24
Måned 6, 12, 18 og 24
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
Vurdering af EFS i måned 6, 12, 18 og 24
Måned 6, 12, 18 og 24
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Måned 6, 12, 18 og 24
Vurdering af OS i måned 6, 12, 18 og 24
Måned 6, 12, 18 og 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kailin Xu, Ph.d, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
  • Studieleder: Junnian Zheng, Ph.D, Xuzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med B-celle lymfom

Kliniske forsøg med hCD19.IL15.CAR-iNKT

Abonner