- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05472285
Hodnocení vlivu potravinového doplňku na zlepšení kognitivních funkcí u zdravých seniorů (BioMind)
29. srpna 2023 aktualizováno: Bionov
Hodnocení účinků potravinového doplňku na zlepšení kognitivních funkcí u zdravých seniorů: Randomizovaná dvojitě zaslepená studie versus placebo
Hypotézou této studie je vyhodnotit vliv suplementace po dobu 8 týdnů na zlepšení kognitivních funkcí u zdravých seniorů s mírným kognitivním poklesem nebo bez něj.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
144
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75012
- Clinical Investigation Unit Biofortis - Paris
-
Saint-Herblain, Francie, 44800
- Clinical Investigation Unit of Biofortis - SHE
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
55 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 55 a 70 lety (včetně omezení),
- Subjekty s mírným poklesem kognitivních funkcí (MMSE mezi 21 a 24, včetně hranic) a zdravé (MMSE >24 až 30).
- Subjekt se skóre Hamiltonovy škály úzkosti mezi 5 a 17 (včetně limitů),
- BMI mezi 18,5 a 29,5 kg/m² (včetně limitů),
- Žena v menopauze bez hormonální substituční léčby (alespoň 12 měsíců bez menstruace),
- Stabilní strava po dobu minimálně 3 měsíců,
- Krevní tlak pod 14/90 mm HG,
- Bez významných změn ve stravovacích návycích nebo fyzické aktivitě během 3 měsíců před randomizací a souhlasu s jejich zachováním beze změny po celou dobu studie,
- Dobrý celkový a duševní zdraví podle názoru zkoušejícího: žádné klinicky významné a relevantní abnormality v anamnéze nebo fyzikálním vyšetření,
- je schopen a ochoten zúčastnit se studie tím, že dodrží protokolární postupy, jak dokládá jeho datovaný a podepsaný informovaný souhlas,
- Přidružený k systému sociálního zabezpečení,
- Souhlaste s registrací dobrovolníků v souboru biomedicínského výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- trpíte metabolickou poruchou, jako je diabetes léčený nebo neléčený, nekontrolované potíže se štítnou žlázou nebo jiná metabolická porucha,
- Trpící závažným chronickým onemocněním (rakovina (probíhající a pokud je v remisi méně než 5 let), HIV, selhání ledvin, pokračující porucha žlučových cest nebo jater, psychiatrické patologie (bipolární poruchy, deprese, degenerativní onemocnění mozku (Alzheimer, vaskulární demence) atd.), imunodeficience, nekontrolované onemocnění srdce, artritida, chronické respirační onemocnění, chronické zánětlivé onemocnění trávicího traktu nebo gastrointestinální onemocnění, které je neslučitelné s řízením vozidla. ), imunodeficience, nekontrolované srdeční onemocnění, artritida, chronická respirační porucha, chronické zánětlivé trávicí onemocnění nebo gastrointestinální porucha, která je považována za neslučitelnou s prováděním studie zkoušejícím (např. celiakie, Crohnova choroba, onemocnění dráždivého tračníku atd.).
- Pro ženy: Žena bez menopauzy nebo žena v menopauze s hormonální substituční terapií
- Spotřeba více než 5 cigaret denně,
- se známou nebo suspektní potravinovou alergií nebo intolerancí nebo přecitlivělostí na kteroukoli složku studovaného produktu,
- Při antioxidační léčbě (vitamín A, C, E, β-karoten, lutein, lykopen, selen, Ginkgo biloba, dehydroepiandrosteron, polyfenol v širokém slova smyslu, fytoestrogen, ...), sedativní léky (neuroleptika, benzodiazepiny, anxiolytika, hypnotika) a související léky, antidepresiva, antipsychotika, stabilizátory nálady, (hypnotická antihistaminika... ), kognitivní léčba nebo doplňky stravy, které by podle názoru zkoušejícího nebo v měsíci předcházejícím návštěvě V1 mohly ovlivnit parametry sledované během studie.
- Dobrovolná konzumace ne více než 400 mg/den celkového kofeinu za den (přídavek nápojů, jako je káva, čaj, energetické nápoje a nealkoholické nápoje), [6 espress = 162 mg kofeinu a 4 šálky filtrované kávy = 380 mg, 8 šálků černý čaj = 360 mg].
- Spotřeba bylinných nálevů nebo vod > 2 litry / den
- vysoká pravděpodobnost nedodržení protokolu nebo předčasného ukončení studia během studie (geografická nestabilita, nedostatečná motivace, psychologický profil atd.),
- Pití více než 2 sklenic alkoholu denně, každý den a bez přerušení a není ochoten udržovat své pitné návyky nezměněné po celou dobu studie
- Účast v jiném klinickém hodnocení nebo v období vyloučení předchozího klinického hodnocení
- poté, co během posledních 12 měsíců obdržela odškodnění za klinické hodnocení vyšší nebo rovnající se 4500 EUR,
- pod právní ochranou (opatrovnictví, opatrovnictví) nebo zbaven svých práv na základě správního nebo soudního rozhodnutí,
- Prokázání psychické nebo jazykové neschopnosti podepsat informovaný souhlas,
- V případě nouze nelze kontaktovat.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Verum
2 kapsle denně po dobu 8 týdnů
|
Po randomizaci (návštěva VI) budou subjekty konzumovat perorálně 2 kapsle denně během snídaně po dobu 8 týdnů (od návštěvy VI do návštěvy V3).
|
|
Komparátor placeba: Placebo
2 kapsle denně po dobu 8 týdnů
|
Po randomizaci (návštěva VI) budou subjekty konzumovat perorálně 2 kapsle denně během snídaně po dobu 8 týdnů (od návštěvy VI do návštěvy V3).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna psychické únavy
Časové okno: až 10 týdnů
|
Duševní únava je hodnocena dvakrát na VAS (Visual Analogue Scale) v testu COMPASS, což je počítačový test hodnotící kognitivní funkce.
První VAS je hodnocen na základě kognitivní Demand Battery zahrnující 3 úlohy, jmenovitě 3s úlohu sériového odečítání, 7s úlohu sériového odečítání a další úlohu COMPASS nazvanou Digit vigilance.
|
až 10 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evoluce globálního kognitivního fungování
Časové okno: až 10 týdnů
|
Hodnotí se skóre MMSE
|
až 10 týdnů
|
|
Evoluce kognitivních funkcí
Časové okno: až 10 týdnů
|
Hodnotí se skóre COMPASS
|
až 10 týdnů
|
|
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: až 10 týdnů
|
Frekvence subjektů s alespoň jedním AE (nežádoucí příhoda), SAE (závažná nežádoucí příhoda), AE související s léčbou a SAE související s léčbou a počet odpovídajících příhod
|
až 10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
23. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
23. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. července 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2022
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2021-A02122-39
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé předměty
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Verum
-
FytexiaDokončenoHyperglykémie, postprandiálníŠpanělsko
-
University of SalzburgRed Bull Athlete Performance CenterDokončenoZdravý | Výkon | Sportovec | Dobře trénovaní sportovciRakousko
-
Merz Pharmaceuticals GmbHDokončenoNystagmus, získaný | Nystagmus, vrozený idiopatickýSpojené království
-
FytexiaDokončeno
-
Friedhelm HummelDokončenoZískání motorických dovedností u zdravých starších dospělýchŠvýcarsko
-
FH Joanneum Gesellschaft mbHMedical University of Vienna; Erasmus Medical Center; University of Vienna; Københavns...NáborPoruchy cirkadiánního rytmu | Obezita a nadváha | Prediabetes (inzulinová rezistence, zhoršená glukózová tolerance) | Modulace střevní mikrobiotyRakousko
-
West China HospitalWest China Fourth Hospital, Sichuan UniversityNáborRadioterapie; Komplikace | Zhoubný nádor hlavy a/nebo krkuČína
-
University of ZurichSwiss National Science Foundation; Rehab Basel; Clinique Romande de Readaptation a další spolupracovníciNáborPoranění míchy, akutníŠvýcarsko
-
Wuerzburg University HospitalDokončeno
-
Indonesia UniversityZatím nenabírámeRakovina | Karcinom nosohltanu | Mukositida