Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vlivu potravinového doplňku na zlepšení kognitivních funkcí u zdravých seniorů (BioMind)

29. srpna 2023 aktualizováno: Bionov

Hodnocení účinků potravinového doplňku na zlepšení kognitivních funkcí u zdravých seniorů: Randomizovaná dvojitě zaslepená studie versus placebo

Hypotézou této studie je vyhodnotit vliv suplementace po dobu 8 týdnů na zlepšení kognitivních funkcí u zdravých seniorů s mírným kognitivním poklesem nebo bez něj.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75012
        • Clinical Investigation Unit Biofortis - Paris
      • Saint-Herblain, Francie, 44800
        • Clinical Investigation Unit of Biofortis - SHE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 55 a 70 lety (včetně omezení),
  • Subjekty s mírným poklesem kognitivních funkcí (MMSE mezi 21 a 24, včetně hranic) a zdravé (MMSE >24 až 30).
  • Subjekt se skóre Hamiltonovy škály úzkosti mezi 5 a 17 (včetně limitů),
  • BMI mezi 18,5 a 29,5 kg/m² (včetně limitů),
  • Žena v menopauze bez hormonální substituční léčby (alespoň 12 měsíců bez menstruace),
  • Stabilní strava po dobu minimálně 3 měsíců,
  • Krevní tlak pod 14/90 mm HG,
  • Bez významných změn ve stravovacích návycích nebo fyzické aktivitě během 3 měsíců před randomizací a souhlasu s jejich zachováním beze změny po celou dobu studie,
  • Dobrý celkový a duševní zdraví podle názoru zkoušejícího: žádné klinicky významné a relevantní abnormality v anamnéze nebo fyzikálním vyšetření,
  • je schopen a ochoten zúčastnit se studie tím, že dodrží protokolární postupy, jak dokládá jeho datovaný a podepsaný informovaný souhlas,
  • Přidružený k systému sociálního zabezpečení,
  • Souhlaste s registrací dobrovolníků v souboru biomedicínského výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • trpíte metabolickou poruchou, jako je diabetes léčený nebo neléčený, nekontrolované potíže se štítnou žlázou nebo jiná metabolická porucha,
  • Trpící závažným chronickým onemocněním (rakovina (probíhající a pokud je v remisi méně než 5 let), HIV, selhání ledvin, pokračující porucha žlučových cest nebo jater, psychiatrické patologie (bipolární poruchy, deprese, degenerativní onemocnění mozku (Alzheimer, vaskulární demence) atd.), imunodeficience, nekontrolované onemocnění srdce, artritida, chronické respirační onemocnění, chronické zánětlivé onemocnění trávicího traktu nebo gastrointestinální onemocnění, které je neslučitelné s řízením vozidla. ), imunodeficience, nekontrolované srdeční onemocnění, artritida, chronická respirační porucha, chronické zánětlivé trávicí onemocnění nebo gastrointestinální porucha, která je považována za neslučitelnou s prováděním studie zkoušejícím (např. celiakie, Crohnova choroba, onemocnění dráždivého tračníku atd.).
  • Pro ženy: Žena bez menopauzy nebo žena v menopauze s hormonální substituční terapií
  • Spotřeba více než 5 cigaret denně,
  • se známou nebo suspektní potravinovou alergií nebo intolerancí nebo přecitlivělostí na kteroukoli složku studovaného produktu,
  • Při antioxidační léčbě (vitamín A, C, E, β-karoten, lutein, lykopen, selen, Ginkgo biloba, dehydroepiandrosteron, polyfenol v širokém slova smyslu, fytoestrogen, ...), sedativní léky (neuroleptika, benzodiazepiny, anxiolytika, hypnotika) a související léky, antidepresiva, antipsychotika, stabilizátory nálady, (hypnotická antihistaminika... ), kognitivní léčba nebo doplňky stravy, které by podle názoru zkoušejícího nebo v měsíci předcházejícím návštěvě V1 mohly ovlivnit parametry sledované během studie.
  • Dobrovolná konzumace ne více než 400 mg/den celkového kofeinu za den (přídavek nápojů, jako je káva, čaj, energetické nápoje a nealkoholické nápoje), [6 espress = 162 mg kofeinu a 4 šálky filtrované kávy = 380 mg, 8 šálků černý čaj = 360 mg].
  • Spotřeba bylinných nálevů nebo vod > 2 litry / den
  • vysoká pravděpodobnost nedodržení protokolu nebo předčasného ukončení studia během studie (geografická nestabilita, nedostatečná motivace, psychologický profil atd.),
  • Pití více než 2 sklenic alkoholu denně, každý den a bez přerušení a není ochoten udržovat své pitné návyky nezměněné po celou dobu studie
  • Účast v jiném klinickém hodnocení nebo v období vyloučení předchozího klinického hodnocení
  • poté, co během posledních 12 měsíců obdržela odškodnění za klinické hodnocení vyšší nebo rovnající se 4500 EUR,
  • pod právní ochranou (opatrovnictví, opatrovnictví) nebo zbaven svých práv na základě správního nebo soudního rozhodnutí,
  • Prokázání psychické nebo jazykové neschopnosti podepsat informovaný souhlas,
  • V případě nouze nelze kontaktovat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Verum
2 kapsle denně po dobu 8 týdnů
Po randomizaci (návštěva VI) budou subjekty konzumovat perorálně 2 kapsle denně během snídaně po dobu 8 týdnů (od návštěvy VI do návštěvy V3).
Komparátor placeba: Placebo
2 kapsle denně po dobu 8 týdnů
Po randomizaci (návštěva VI) budou subjekty konzumovat perorálně 2 kapsle denně během snídaně po dobu 8 týdnů (od návštěvy VI do návštěvy V3).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna psychické únavy
Časové okno: až 10 týdnů
Duševní únava je hodnocena dvakrát na VAS (Visual Analogue Scale) v testu COMPASS, což je počítačový test hodnotící kognitivní funkce. První VAS je hodnocen na základě kognitivní Demand Battery zahrnující 3 úlohy, jmenovitě 3s úlohu sériového odečítání, 7s úlohu sériového odečítání a další úlohu COMPASS nazvanou Digit vigilance.
až 10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Evoluce globálního kognitivního fungování
Časové okno: až 10 týdnů
Hodnotí se skóre MMSE
až 10 týdnů
Evoluce kognitivních funkcí
Časové okno: až 10 týdnů
Hodnotí se skóre COMPASS
až 10 týdnů
Četnost nežádoucích příhod
Časové okno: až 10 týdnů
Frekvence subjektů s alespoň jedním AE (nežádoucí příhoda), SAE (závažná nežádoucí příhoda), AE související s léčbou a SAE související s léčbou a počet odpovídajících příhod
až 10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

23. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2021-A02122-39

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na Verum

Předplatit