Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení pro implementační metody u sepse (AIMS)

4. srpna 2022 aktualizováno: Mitchell Levy, Rhode Island Hospital
Od zavedení balíčků sepse bylo publikováno několik studií, které prokázaly konzistentní, silnou souvislost mezi zavedením sepsových "balíčků" (3hodinový balíček) a zlepšeným přežitím. Současným návrhem je Hybrid 2, pragmatická, klastrová randomizovaná klinická studie účinnosti/implementace hodnotící výsledky založené na úmrtnosti a respiračním selhání u pacientů přijatých na pohotovost se sepsí, srovnávající účinnost zavedení balíčku hodina-1 s 3- hodinový svazek a zároveň usnadňuje dodržování obou svazků. Kromě toho budou z rutinních klinických dat odvozeny 4 odlišné fenotypy sepse k identifikaci specifických fenotypů pacientů, které umožňují přesnější aplikaci svazků sepse v budoucích studiích.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sepse je hlavní příčinou přijetí na jednotky intenzivní péče (JIP) v USA a hlavní příčinou respiračního selhání a úmrtí na JIP. Většina pacientů na JIP se sepsí nebo septickým šokem má buď respirační infekci jako zdroj sepse, nebo má respirační selhání vyžadující mechanickou ventilaci. Jako uznání zátěže sepse v USA byly zavedeny „balíčky“ sepse, aby se usnadnilo zavádění pokynů v klinické praxi (známé jako 3-hodinový balíček). Od zavedení balíčků sepse prokázaly četné observační studie konzistentní, silnou souvislost mezi zavedením sepsových svazků a zlepšeným přežitím. Tyto údaje vedly k iniciativě státu New York (NYS) Sepse, která prokázala významnou souvislost mezi adherencí k sepsím a lepším přežitím, a Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) nařídila veřejné hlášení o opatřeních sepse (SEP-1). . Analýza databáze NYS odhalila, že dokončení 3hodinového balíčku u pacientů s respiračním selháním bylo spojeno s absolutním snížením mortality o 8,6 % (18,5 RRR). U pacientů, kteří dokončili 3hodinový balíček během 1 hodiny, bylo snížení mortality ještě vyšší, 9,8 % (RRR 21,7 %). V roce 2018 byl publikován svazek Hour-1, aby zdůraznil potřebu naléhavosti při léčbě septických pacientů. Domníváme se, že primární příznivý účinek jak balíčku Hour-1, tak 3-Hour je u pacientů s respiračním selháním. Není známo, zda zavedení balíčku Hour-1 snižuje úmrtnost více než 3 Hour. Ačkoli dodržování 3hodinového balíčku (SEP-1) vyžaduje CMS, soulad je mírný (60 %), což naznačuje, že je nutný aktivní proces implementace 3hodinového balíčku, aby bylo možné porovnat balíček Hour-1 s 3- Hodinový balíček. Současným návrhem je pragmatická, klastrově randomizovaná klinická studie využívající hybridní přístup typu 2 účinnost-implementace k hodnocení výsledků založených na úmrtnosti a respiračním selhání a adherenci svazku u pacientů na pohotovosti se sepsí. Porovnáme balíček hodina-1 se svazkem 3 hodin. Výsledky zahrnují úmrtnost v nemocnici, délku hospitalizace, dny bez ventilátoru a výskyt respiračního selhání. Efektivita klinické intervence (svazek 1 hodina) je implementována pomocí přísné implementační strategie (průzkum, přijetí/příprava, implementace, udržování - EPIS - víceúrovňový koncepční model) pro 1- i 3hodinové balíčky. V této studii také zhodnotíme možný přístup založený na přesnosti. Rutinní klinické informace dostupné při prezentaci v nemocnici identifikují 4 samostatné fenotypy sepse a předpokládáme, že 2 z nich identifikují pacienty, u kterých je v budoucích studiích významně pravděpodobnější, že budou mít prospěch z 1hodinového balíčku. Náš tým má rozsáhlé zkušenosti s prováděním multicentrických studií u sepse vedených efektivními modely implementační vědy. Vyvinuli jsme automatizované screeningové nástroje k identifikaci pacientů se sepsí a řídili jsme celostátní implementaci měřítek výkonnosti sepse. Použili jsme také automatizované metody EHR ke screeningu a zařazování septických pacientů do těchto studií. Tento nový přístup k implementaci účinnosti hybridního typu 2 řeší klíčové mezery pro usnadnění implementace strategií založených na důkazech ke zlepšení výsledků pacientů ze sepse a akutního respiračního selhání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Lori Harmon, RRT, MBA, CPHQ
  • Telefonní číslo: 847-493-6403
  • E-mail: lharmon@sccm.org

Studijní místa

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
        • Nábor
        • Rhode Island Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí >=18
  • Pacient splňuje kritéria pro čas nula (sepse do 6 hodin po třídění ED a 3 kritéria – infekce, 2 SIRS a 1 nebo více orgánových dysfunkcí, musí být splněny do 3 hodin po sobě.

Kritéria vyloučení:

  • Poslední příjem pro pacienty přijaté do stejné nemocnice jednou
  • Těhotná žena
  • Všechny převozy z jiné nemocnice
  • Jedinci, kterým je poskytnuta komfortní péče, pouze do 6 hodin od přijetí na ED
  • Umírající pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Hodina-1 balíček
Pokud pacient splňuje 2+ SIRS a hlavní kritéria stížností, může být spuštěn druhý BPA, který se zobrazí poskytovateli. Druhá výstraha identifikuje pacienty, kteří na základě laboratorních výsledků progredují do orgánového selhání nebo kteří mají zaznamenaný případ hypotenze. Když se objeví toto upozornění, spustí se automatické počítadlo a bude sloužit jako naše časová nula sepse. Poskytovatel obdrží sady objednávek sepse a bude naveden do Navigátoru sepse. Navigátor jim umožní prohlížet si relevantní údaje o pacientech, odkazovat na pokyny pro sepsi a mít přehled o aktuálním kontrolním seznamu pro sepsi, aby bylo zajištěno, že dokončí každý prvek v pořádku a včas. Po identifikaci v ED dostanou obě ramena studie stejný balíček (viz níže). Jediným rozdílem bude načasování: U balíčku Hour-1 musí být všechny zásahy ve svazku zahájeny do 1 hodiny.
Intervence zahájená do 1 hodiny nebo 3 hodin od prezentace v závislosti na paži: 1. Změřte hladinu laktátu. 2. Před podáním antibiotik odeberte hemokultury. 3. Podávejte širokospektrá antibiotika. 4. Začněte rychle podávat 30 ml/kg krystaloidu pro hypotenzi nebo laktát vyšší nebo rovný 4 mmol/l. 5. Při hypotenzi během nebo po tekutinové resuscitaci aplikujte vazopresor, abyste udrželi střední arteriální tlak vyšší nebo rovný 65 mm Hg.
ACTIVE_COMPARATOR: 3hodinový balíček
Pokud pacient splňuje 2+ SIRS a hlavní kritéria stížností, může být spuštěn druhý BPA, který se zobrazí poskytovateli. Druhá výstraha identifikuje pacienty, kteří na základě laboratorních výsledků progredují do orgánového selhání nebo kteří mají zaznamenaný případ hypotenze. Když se objeví toto upozornění, spustí se automatické počítadlo a bude sloužit jako naše časová nula sepse. Poskytovatel obdrží sady objednávek sepse a bude naveden do Navigátoru sepse. Navigátor jim umožní prohlížet si relevantní údaje o pacientech, odkazovat na pokyny pro sepsi a mít přehled o aktuálním kontrolním seznamu pro sepsi, aby bylo zajištěno, že dokončí každý prvek v pořádku a včas. Po identifikaci v ED dostanou obě ramena studie stejný balíček (viz níže). Jediný rozdíl bude načasování: U 3hodinového balíčku musí být všechny prvky dokončeny do 3 hodin.
Intervence zahájená do 1 hodiny nebo 3 hodin od prezentace v závislosti na paži: 1. Změřte hladinu laktátu. 2. Před podáním antibiotik odeberte hemokultury. 3. Podávejte širokospektrá antibiotika. 4. Začněte rychle podávat 30 ml/kg krystaloidu pro hypotenzi nebo laktát vyšší nebo rovný 4 mmol/l. 5. Při hypotenzi během nebo po tekutinové resuscitaci aplikujte vazopresor, abyste udrželi střední arteriální tlak vyšší nebo rovný 65 mm Hg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 28 dní
Úmrtnost spojená se smrtí na sepsi.
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. července 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

15. července 2027

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R01HL162954-01 (NIH)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Septický šok

Klinické studie na Balíček sepse

Předplatit