Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrakrátký kurz bedachilinu, klofaziminu, pyrazinamidu a delamanidu versus standardní terapie tuberkulózy citlivé na léky (PRESCIENT)

20. února 2026 aktualizováno: Serena Patricia Koenig, Brigham and Women's Hospital

Fáze IIc, otevřená, randomizovaná kontrolovaná studie ultrakrátkého průběhu bedaquilinu, klofaziminu, pyrazinamidu a delamanidu versus standardní terapie tuberkulózy citlivé na léky (PRESCIENT)

Studie PRESCIENT je otevřená, randomizovaná studie fáze IIc, která bude porovnávat 8týdenní režim bedachilinu (BDQ), klofaziminu (CFZ), pyrazinamidu (PZA) a delamanidu (DLM) se standardní léčbou u pacientů citlivých na léky. plicní tuberkulóza. Způsobilí účastníci budou randomizováni v poměru 1:1 k BDQ, CFZ, PZA a DLM (BCZD) nebo standardní anti-TB terapii.

Účastníci experimentálního ramene s prokázanou špatnou klinickou odpovědí na konci terapie budou znovu léčeni standardní terapií TBC. Primární analýzou je srovnání převahy účinnosti doby do konverze kapalné kultury během 8 týdnů v experimentální (BCZD) větvi oproti větvi se standardní terapií. Dalším klíčovým sekundárním výsledkem je bezpečnost.

Přehled studie

Detailní popis

Studie PRESCIENT je otevřená, randomizovaná studie fáze IIc, která bude porovnávat 8týdenní režim bedachilinu (BDQ), klofaziminu (CFZ), pyrazinamidu (PZA) a delamanidu (DLM) se standardní léčbou u pacientů citlivých na léky. plicní tuberkulóza. Způsobilí účastníci budou randomizováni v poměru 1:1 k BDQ, CFZ, PZA a DLM (BCZD) nebo standardní anti-TB terapii. Randomizace bude stratifikována podle přítomnosti plicní kavitace a stavu HIV.

Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou větví:

Rameno 1 (experimentální): BDQ 200 mg po dobu 8 týdnů + PZA 1000 - 2000 mg (podle hmotnosti) po dobu 8 týdnů + CFZ 300 mg po dobu 2 týdnů, následně 100 mg po dobu 6 týdnů + DLM 200 mg po dobu 8 týdnů, vše podávané jednou denně.

Rameno 2 (Standard of Care): RIF, INH, EMB a PZA po dobu 8 týdnů, následované RIF a INH po dobu 18 týdnů.

Léky budou podávány denně ve fixních kombinacích dávek ve standardních dávkách založených na hmotnosti. Dodržování bude podporováno prostřednictvím automatických připomínek a monitorováno na dálku v reálném čase pomocí elektronických zařízení pro sledování dodržování předpisů Wisepill. Účastníci v experimentální větvi s prokázanou špatnou klinickou odpovědí na konci terapie, definovanou jako přetrvávající symptomy odpovídající aktivní TBC, chybějící zlepšení nebo zhoršení onemocnění na RTG snímku hrudníku nebo pozitivita stěru ze sputa na dvou vzorcích, budou znovu vyšetřeni léčeni standardní terapií TBC, stejně jako ti s pozitivní kulturou Mtb odebranou v 8. týdnu nebo později. Primární analýzou je srovnání převahy účinnosti doby do konverze kapalné kultury během 8 týdnů v experimentální (BCZD) větvi oproti větvi se standardní terapií. Účastníci budou mít prodloužené sledování po léčbě, aby se vyhodnotila klinická účinnost jako sekundární složená výsledná míra 56 týdnů po randomizaci (48 týdnů po dokončení experimentální terapie, kdy se očekává, že dojde k většině relapsů). Dalším klíčovým sekundárním výsledkem je bezpečnost, měřená jako podíl nových nežádoucích účinků 3. nebo vyššího stupně; zaměříme se na prodloužení QTcF jako na nežádoucí příhodu zvláštního zájmu. Prostřednictvím účinného designu fáze IIc bude studie PRESCIENT testovat mikrobiologickou účinnost, hodnotit bezpečnost a detekovat rezistenci na léčbu pomocí ultrakrátkého režimu BCZD. PRESCIENT poskytne rychlé důkazy o mikrobiologické účinnosti, stejně jako klíčové informace o bezpečnosti a výsledcích klinické léčby, aby informoval o proveditelnosti a příslibu následné fáze III studie se zkrácením léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

94

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Port-au-Prince, Haiti
        • GHESKIO
      • Cape Town, Jižní Afrika
        • University of Cape Town

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Získaný a podepsaný informovaný souhlas.
  • Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let.
  • Plicní TBC diagnostikovaná pomocí Xpert MTB/RIF, Xpert MTB/RIF Ultra, Line Probe Assay (LPA) nebo mykobakteriální kultivace.
  • Sputum pozitivní na acidorezistentní bacily (nejméně 1+ stupeň na stupnici WHO).
  • Plicní TBC diagnostikovaná bez známé rezistence INH (pomocí LPA nebo Xpert MTB/XDR) a bez známé rezistence vůči RIF (buď pomocí LPA nebo Xpert). Všimněte si, že fenotypová DST pro rezistenci na INH bude provedena na screeningových kulturách (pomocí MGIT). Pokud výsledky základních molekulárních nebo fenotypových testů, které budou k dispozici po zařazení, odhalí rezistenci na INH nebo RIF, bude účastník ze studie pozdě vyloučen.
  • Nově diagnostikovaná TBC a po vyléčení předchozí epizody TBC byli v anamnéze nejméně 6 měsíců neléčení.
  • U účastníků žijících s HIV, počet CD4+ buněk ≥200 buněk/mm3, získaný během 30 dnů před vstupem do studie. Zápis účastníků žijících s HIV bude omezen na ne více než 20 % celkové studované populace.
  • Účastníci žijící s HIV musí v současné době dostávat nebo plánovat zahájení ART v 8. týdnu studie nebo před ním.
  • Laboratorní hodnoty při screeningu studie:

    • Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3x horní hranice normálu (ULN)
    • Celkový bilirubin ≤ 2,5 x ULN
    • Kreatinin ≤2 x ULN
    • Draslík ≥3,5 mEq/l, ≤5,5 mEq/l
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥650/mm3
    • Hemoglobin ≥7,0 g/dl
    • Počet krevních destiček ≥50 000/mm3
  • U žen s reprodukčním potenciálem negativní těhotenský test v séru nebo moči do 3 dnů před vstupem a ochotě používat účinnou antikoncepci po dobu trvání studie. Ženy, které nemají reprodukční potenciál, musí mít dokumentaci o menopauze, hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii nebo bilaterální tubární ligaci. Mezi přijatelné formy antikoncepce patří: kondomy, nitroděložní tělísko nebo nitroděložní systém, cervikální čepice se spermicidem, bránice se spermicidem.

Kritéria vyloučení:

  • Více než 3 dny léčby zaměřené proti aktivní TBC pro aktuální epizodu TBC před vstupem do studie.
  • Současná mimoplicní TBC (např. neurologické, kosterní, abdominální nebo nodální), nezahrnující pleurální TBC, podle názoru výzkumného pracovníka v místě.
  • Těhotné nebo kojící.
  • Hmotnost <30 kg.
  • Neschopnost užívat perorální léky.
  • Současné nebo plánované užívání jakéhokoli léku, o kterém je známo, že závažně prodlužuje QTc interval, včetně mimo jiné: amiodaronu, amitriptylinu, chlorochinu, chlorpromazinu, cisapridu, disopyramidu, erthyromycinu, moxifloxacinu, prokainamidu, chinidinu nebo sotalolu.
  • Současné nebo plánované užívání jednoho nebo více z následujících léků proti HIV: inhibitory HIV proteázy, HIV nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, elvitegravir/kobicistat nebo bictegravir.
  • Současné nebo minulé užívání klofaziminu, bedachilinu nebo delamanidu.
  • QTcF > 450 ms pro muže nebo > 470 ms pro ženy.
  • Současný nebo v anamnéze známý osobní nebo rodinný syndrom dlouhého QT intervalu.
  • Známá alergie/citlivost na složky studovaných léků na TBC nebo jejich formulaci.

Mikrobiologické potvrzení TBC citlivé na léky není v době zařazení vždy k dispozici. Zapsaní jedinci, u kterých se následně zjistí, že splňují některé z následujících kritérií, budou klasifikováni jako pozdní vyloučení a studijní léčba bude přerušena. Tito účastníci budou převedeni do běžné péče, ale budou požádáni, aby zůstali ve sledování studie kvůli hodnocení bezpečnosti.

A. Screening, základní studie a návštěva v 1. týdnu kultury sputa selhávají při růstu M. tuberculosis.

B. Rezistence na RIF nebo INH je detekována ze základních výsledků molekulárního nebo fenotypového testování, které jsou k dispozici po zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Standardní léčba TBC
Rifampin, isoniazid, ethambutol a pyrazinamid po dobu 8 týdnů, následně rifampin a isoniazid po dobu 18 týdnů; podávané denně ve fixních kombinacích dávek ve standardních dávkách založených na hmotnosti.
Denní terapie po dobu 8 týdnů
Denní terapie po dobu 26 týdnů
Denní terapie po dobu 26 týdnů
Denní terapie po dobu 8 týdnů
Denní terapie po dobu 12 týdnů
Experimentální: BCZD
Bedachilin 200 mg po dobu 12 týdnů + pyrazinamid 1000 - 2000 mg (podle hmotnosti) po dobu 12 týdnů + klofazimin 300 mg po dobu 2 týdnů, následně 100 mg po dobu 10 týdnů + delamanid 200 mg po dobu 12 týdnů, vše podáváno jednou denně.
Denní terapie po dobu 8 týdnů
Denní terapie po dobu 12 týdnů
Denní terapie po dobu 12 týdnů
Denní terapie po dobu 12 týdnů
Denní terapie po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na stabilní přeměnu kapalné kultury
Časové okno: Měřeno do 8. týdne
Definováno jako první ze dvou negativních kultur sputa, po sobě jdoucí nebo ne, bez zasahující pozitivní kultury a/nebo návštěvy, kde účastník není schopen produkovat sputum a nemá žádné známky ani příznaky aktivního TB.
Měřeno do 8. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proporce s příznivým kompozitním výsledkem
Časové okno: Měřeno v 60. týdnu
Definováno jako žádné selhání, relaps nebo nenáhodné úmrtí
Měřeno v 60. týdnu
Podíl předčasně ukončujících léčbu
Časové okno: Měřeno v týdnu 12 v experimentální skupině a v týdnu 26 ve standardní skupině
Definováno jako přerušení z jiného důvodu než z důvodu násilné smrti, přírodní katastrofy nebo administrativní cenzury
Měřeno v týdnu 12 v experimentální skupině a v týdnu 26 ve standardní skupině
Průměrná změna QTcF od výchozí hodnoty do konce léčby
Časové okno: Měřeno ve 12. týdnu v rameni 1 a v týdnu 26 v rameni 2
QTcF se odvozuje z měření EKG, která místa provádějí v triplikátech (tři EKG s odstupem 5-10 minut). Průměr všech měření (až 3), která jsou čitelná a dostupná, se použije ve výchozím stavu (screeningová návštěva), ve 12. týdnu (skupina 1) a ve 26. týdnu (skupina 2).
Měřeno ve 12. týdnu v rameni 1 a v týdnu 26 v rameni 2
Doba (dny) do pozitivity v kapalné kultuře (MGIT) po zahájení léčby napříč rameny studie
Časové okno: Měřeno do 8. týdne
Medián (Q1, Q3) časů do pozitivity v tekuté kultuře v každém časovém bodě (týdny 1, 2, 3, 4, 6 a 8) v rameni 1 a rameni 2.
Měřeno do 8. týdne
Doba stabilní konverze kapalné kultury
Časové okno: Měřeno do 12. týdne
Definováno jako první ze dvou negativních kultur sputa, po sobě jdoucích nebo ne, bez intervenující pozitivní kultivace a/nebo návštěv, kdy účastník není schopen produkovat sputum a nemá žádné známky nebo příznaky aktivní TBC
Měřeno do 12. týdne
Podíl s jakýmkoli AE stupněm 3 nebo vyšším
Časové okno: Měřeno v 60. týdnu

AE zahrnuje jakýkoli výskyt, který je nový nebo se zhoršil alespoň o jeden stupeň od výchozí hodnoty.

AE budou hodnoceny podle tabulky rozdělení AIDS pro klasifikaci závažnosti nežádoucích příhod u dospělých a dětí (DAIDS AE Grading Table), opravená verze 2.1, červenec 2017.

Měřeno v 60. týdnu
Změna zbarvení pleti v 8, 12, 16, 26, 60 a 86
Časové okno: Měřeno do 86 týdnů
Průměrná změna v subjektivní 10-bodové stupnici číselného hodnocení, kde 0 = žádný, 10 = nejhorší možná změna zbarvení
Měřeno do 86 týdnů
Úzkost související s zbarvením pleti v týdnech 8, 12, 16, 26, 60 a 86
Časové okno: Měřeno do 86 týdnů
Průměrná subjektivní úzkost související s zbarvením pleti na 10-bodové stupnici hodnocení, kde 0 = non, 10 nejhorší možná úzkost v důsledku zbarvení
Měřeno do 86 týdnů
Výskyt absolutního qtcf ≥ 480 ms a <500 ms a ≥ 500 ms
Časové okno: Měřeno do 16. týdne
QTCF je odvozen ze hodnot EKG, které místa provádějí trojmo (tři EKG 5-10 minut od sebe). Průměr všech měření (až 3), která jsou čitelná a dostupná, bude použita v 16. týdnu v rameni 1 a ramene 2
Měřeno do 16. týdne
Výskyt QTCF se změní z výchozí hodnoty ≥ 30 ms a <60 ms a ≥ 60 ms
Časové okno: Měřeno do 16. týdne
QTCF je odvozen ze hodnot EKG, které místa provádějí trojmo (tři EKG 5-10 minut od sebe). Průměr všech měření (až 3), která jsou čitelná a dostupná, bude použita v 16. týdnu v rameni 1 a ramene 2
Měřeno do 16. týdne
Podíl účastníků s jedním nebo více závažnými nepříznivými událostmi (SAES)
Časové okno: Týden 86
Vážné nežádoucí účinky hlášené kdykoli během účasti na soudu
Týden 86
Podíl s přeměnou kultury v kapalinách a pevných médiích (samostatně) ve 4, 8 a 12 po randomizaci
Časové okno: Měřeno ve 4, 8 a 12. týdnu
Podíl účastníků, kteří dosáhli stabilní kultury, definované jako dvě negativní kultury sputa, po sobě jdoucí nebo ne, bez zasahující pozitivní kultury a/nebo návštěvy, kde účastník není schopen produkovat sputa a nemá žádné známky aktivní TB; vyskytuje se před nebo ve 4., 8. nebo 12. návštěvě.
Měřeno ve 4, 8 a 12. týdnu
Podíl s relapsem TB (genotypizací M. tuberculosis) od konce léčby do 86 týdnů
Časové okno: Měřeno do 86 týdnů
Pro účastníky, kteří měli úspěšnou přeměnu kultury na konci studijního léčby, je relaps TB definován jako recidiva TB vycházející ze stejného kmene jako původně diagnostikovaného TB účastníka, která bude stanovena celým sekvenováním genomu.
Měřeno do 86 týdnů
Podíl genotypové a fenotypové rezistence na BCZD
Časové okno: Měřeno do 86 týdnů
Pouze pro účastníky experimentální skupiny. Hodnoty MIC budou vyhodnoceny proti variantám spojeným s rezistencemi pro izoláty párované základní linie a selhání. Budou hlášeny frekvence a proporce s fenotypovou a/nebo genotypovou rezistencí vůči jakémukoli léčivu.
Měřeno do 86 týdnů
Průměrná změna qtcf z výchozí hodnoty na 1., 2, 4, 8, 12 a 16
Časové okno: Měřeno do 16. týdne
QTCF je odvozen ze hodnot EKG, které místa provádějí trojmo (tři EKG 5-10 minut od sebe). Průměr všech měření (až 3), která jsou čitelná a dostupná, bude použita při každé základní linii (screeningová návštěva), 2. týden, 8. týdne, 12. týden a 16. týdne.
Měřeno do 16. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Serena Koenig, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Sean Wasserman, MBChB, PhD, University of Cape Town

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

12. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pokud to bude možné, zpřístupníme nezpracovaná data v publikacích (přímo nebo prostřednictvím online příloh). Přestože bude konečný soubor údajů před zveřejněním ke sdílení zbaven identifikátorů, věříme, že zde zůstává možnost deduktivního odhalení subjektů s neobvyklými charakteristikami. Data a související dokumentaci proto zpřístupníme uživatelům v rámci procesu řízeného přístupu/dohody o sdílení dat v souladu s aktuálními mezinárodními standardy na ochranu důvěrnosti účastníků.

Tam, kde je to možné, bude dokumentace dat a neidentifikovaná data uložena ke sdílení spolu s demografickými údaji v souladu s platnými zákony a předpisy. Obsah, formát a organizace dat budou odpovídat příslušným datovým a terminologickým standardům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV

Klinické studie na Pyrazinamid

Předplatit