Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o tom, jak jsou u zdravých dospělých tolerována různá množství studijního léku s názvem PF-07976016 a jak v těle působí

19. září 2024 aktualizováno: Pfizer

Vícedílná studie fáze 1 s randomizovanou, dvojitě zaslepenou, sponzorsky otevřenou, placebem kontrolovanou, eskalací jedné a více dávek za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-07976016 u zdravých dospělých účastníků

Účelem této klinické studie je zjistit, zda je studovaný lék (nazývaný PF-07976016) bezpečný a jak se dostává do těla a z těla u zdravých lidí. Studie může také prozkoumat, zda má PF-07976016 potenciál interagovat s jiným lékem nazývaným midazolam. Kromě toho může studie prozkoumat, jak se PF-07976016 dostává do těla lidí, kteří mají obezitu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

117

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
        • Pfizer Clinical Research Unit - New Haven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci screeningu muži a ženy s potenciálem neplodit děti ve věku 18 až 65 let včetně, kteří jsou zjevně zdraví podle lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce.
  2. Celková tělesná hmotnost > 50 kg (110 lb).
  3. Pouze části A, B a C: BMI 20-33 kg/m2.
  4. Pouze část D: BMI 30-40 kg/m2 a může mít dobře kontrolovanou hyperlipidémii nebo hypertenzi.

Klíčová kritéria vyloučení:

  1. Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, psychiatrického, neurologického, kožního nebo alergického onemocnění (včetně lékových alergií, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií v době dávkování).
  2. Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léku.
  3. Předchozí podání s hodnoceným produktem (lék nebo vakcína) během 30 dnů (nebo jak je stanoveno místním požadavkem) nebo 5 poločasů před první dávkou studijní intervence použité v této studii (podle toho, co je delší). Účast na studiích jiných zkoumaných produktů (léku nebo vakcíny) kdykoli během jejich účasti v této studii.
  4. Standardní 12svodové EKG, které prokazuje klinicky relevantní abnormality, které mohou ovlivnit bezpečnost účastníka nebo interpretaci výsledků studie.
  5. Renální poškození definované odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace <75 ml/min/1,73 m².
  6. Účastníci s JAKOUKOLIV z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při screeningu, jak bylo posouzeno laboratoří specifickou pro studii a potvrzeno jedním opakovaným testem, bude-li to považováno za nutné:

    • alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza nebo bilirubin ≥1,05 × horní hranice normy;
    • plazmatická glukóza nalačno > 126 mg/dl;
    • HbA1c >6,0 % (části A, B a C); HbA1c >6,5 % (část D);
    • hematurie, jak je definována ≥1+ hem na měrce moči;
    • albuminurie definovaná poměrem albumin/kreatinin v moči >30 mg/g.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část A kohorta 1
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba. Účastníci obdrží až 4 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část A kohorta 2
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba. Účastníci obdrží až 4 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část A Nepovinná kohorta 3
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba. Účastníci obdrží až 2 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část A Nepovinná kohorta 4
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba. Účastníci obdrží až 4 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část B kohorta 5
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část B kohorta 6
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část B kohorta 7
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část B kohorta 8
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část B kohorta 9
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část B Nepovinná kohorta 10
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část C Nepovinná kohorta 11
Jedna dávka midazolamu podávaná samostatně nebo v kombinaci s více dávkami PF-07976016.
Midazolam perorální roztok
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část C Nepovinná kohorta 12
Jedna dávka midazolamu podávaná samostatně nebo v kombinaci s více dávkami PF-07976016.
Midazolam perorální roztok
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Experimentální: Část D Nepovinná kohorta 13
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Část A: Počet účastníků s naléhavými nežádoucími účinky léčby po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
Den 1 až přibližně den 36
Část A: Počet účastníků s klinickými laboratorními abnormalitami po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
Den 1 až přibližně den 36
Část A: Počet účastníků s klinicky významnou změnou základních vitálních funkcí po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
Den 1 až přibližně den 36
Část A: Počet účastníků s klinicky významnou změnou oproti výchozí hodnotě v nálezech na elektrokardiogramu po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
Den 1 až přibližně den 36
Část B, části C a D, pokud jsou prováděny: Počet účastníků s léčbou naléhavými nežádoucími účinky po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
Den 1 až přibližně den 49
Část B, části C a D, pokud byly provedeny: Počet účastníků s klinickými laboratorními abnormalitami po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
Den 1 až přibližně den 49
Část B, části C a D, pokud jsou prováděny: Počet účastníků s klinicky významnou změnou základních vitálních funkcí po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
Den 1 až přibližně den 49
Část B, části C a D, pokud byly provedeny: Počet účastníků s klinicky významnou změnou oproti výchozí hodnotě v nálezech elektrokardiogramu po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
Den 1 až přibližně den 49

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Část A: Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace
Časové okno: Den 1 až Den 4
Den 1 až Den 4
Část A: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: Den 1 až Den 4
Den 1 až Den 4
Část A: Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace
Časové okno: Den 1 až Den 4
Den 1 až Den 4
Část A: Oblast pod křivkou od času nula k extrapolovanému nekonečnému času
Časové okno: Den 1 až Den 4
Den 1 až Den 4
Část A: Plazmový poločas
Časové okno: Den 1 až Den 4
Den 1 až Den 4
Část B: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: Dny 1, 7 a 14
Dny 1, 7 a 14
Část B: Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace
Časové okno: Dny 1, 7 a 14
Dny 1, 7 a 14
Část B: Oblast pod křivkou od času nula do času Tau
Časové okno: Dny 1, 7 a 14
Dny 1, 7 a 14
Část B: Plazmový poločas
Časové okno: Den 14
Den 14
Část B: Dávka vyloučená močí jako nezměněné léčivo během dávkovacího intervalu Tau
Časové okno: Den 14
Den 14
Část B: Procento dávky vyloučené močí jako nezměněné léčivo během dávkovacího intervalu Tau
Časové okno: Den 14
Den 14
Část B: Renální clearance léku
Časové okno: Den 14
Den 14
Část C (pokud byla provedena): Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace midazolamu
Časové okno: Den 1, Den 3 a Den 11
Den 1, Den 3 a Den 11
Část C (pokud byla provedena): Oblast pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace midazolamu
Časové okno: Den 1, Den 3 a Den 11
Den 1, Den 3 a Den 11
Část C (pokud byla provedena): Oblast pod křivkou od času nula k extrapolovanému nekonečnému času midazolamu
Časové okno: Den 1, Den 3 a Den 11
Den 1, Den 3 a Den 11
Část D (pokud byla provedena): Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace PF-07976016
Časové okno: Dny 1 a 14
Dny 1 a 14
Část D (pokud byla provedena): Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace PF-07976016
Časové okno: Dny 1 a 14
Dny 1 a 14
Část D (pokud je provedena): Oblast pod křivkou od času nula do času Tau PF-07976016
Časové okno: Dny 1 a 14
Dny 1 a 14
Část D (pokud je provedena): Plazmový poločas PF-07976016
Časové okno: Den 14
Den 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

19. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

19. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Společnost Pfizer poskytne přístup k jednotlivým neidentifikovaným údajům účastníků a souvisejícím studijním dokumentům (např. protokol, plán statistické analýzy (SAP), zprávu o klinické studii (CSR)) na žádost kvalifikovaných výzkumných pracovníků a za určitých kritérií, podmínek a výjimek. Další podrobnosti o kritériích sdílení dat společnosti Pfizer a procesu žádosti o přístup naleznete na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Midazolam

Předplatit