- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06106009
Studie o tom, jak jsou u zdravých dospělých tolerována různá množství studijního léku s názvem PF-07976016 a jak v těle působí
19. září 2024 aktualizováno: Pfizer
Vícedílná studie fáze 1 s randomizovanou, dvojitě zaslepenou, sponzorsky otevřenou, placebem kontrolovanou, eskalací jedné a více dávek za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-07976016 u zdravých dospělých účastníků
Účelem této klinické studie je zjistit, zda je studovaný lék (nazývaný PF-07976016) bezpečný a jak se dostává do těla a z těla u zdravých lidí.
Studie může také prozkoumat, zda má PF-07976016 potenciál interagovat s jiným lékem nazývaným midazolam.
Kromě toho může studie prozkoumat, jak se PF-07976016 dostává do těla lidí, kteří mají obezitu.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
117
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
- Pfizer Clinical Research Unit - New Haven
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Klíčová kritéria pro zařazení:
- Účastníci screeningu muži a ženy s potenciálem neplodit děti ve věku 18 až 65 let včetně, kteří jsou zjevně zdraví podle lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce.
- Celková tělesná hmotnost > 50 kg (110 lb).
- Pouze části A, B a C: BMI 20-33 kg/m2.
- Pouze část D: BMI 30-40 kg/m2 a může mít dobře kontrolovanou hyperlipidémii nebo hypertenzi.
Klíčová kritéria vyloučení:
- Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, psychiatrického, neurologického, kožního nebo alergického onemocnění (včetně lékových alergií, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií v době dávkování).
- Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léku.
- Předchozí podání s hodnoceným produktem (lék nebo vakcína) během 30 dnů (nebo jak je stanoveno místním požadavkem) nebo 5 poločasů před první dávkou studijní intervence použité v této studii (podle toho, co je delší). Účast na studiích jiných zkoumaných produktů (léku nebo vakcíny) kdykoli během jejich účasti v této studii.
- Standardní 12svodové EKG, které prokazuje klinicky relevantní abnormality, které mohou ovlivnit bezpečnost účastníka nebo interpretaci výsledků studie.
- Renální poškození definované odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace <75 ml/min/1,73 m².
Účastníci s JAKOUKOLIV z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při screeningu, jak bylo posouzeno laboratoří specifickou pro studii a potvrzeno jedním opakovaným testem, bude-li to považováno za nutné:
- alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza nebo bilirubin ≥1,05 × horní hranice normy;
- plazmatická glukóza nalačno > 126 mg/dl;
- HbA1c >6,0 % (části A, B a C); HbA1c >6,5 % (část D);
- hematurie, jak je definována ≥1+ hem na měrce moči;
- albuminurie definovaná poměrem albumin/kreatinin v moči >30 mg/g.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část A kohorta 1
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba.
Účastníci obdrží až 4 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část A kohorta 2
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba.
Účastníci obdrží až 4 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část A Nepovinná kohorta 3
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba.
Účastníci obdrží až 2 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část A Nepovinná kohorta 4
Podání jedné dávky PF-07976016 a placeba.
Účastníci obdrží až 4 úrovně dávek PF-07976016 nebo odpovídající placebo.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část B kohorta 5
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část B kohorta 6
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část B kohorta 7
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část B kohorta 8
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část B kohorta 9
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část B Nepovinná kohorta 10
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část C Nepovinná kohorta 11
Jedna dávka midazolamu podávaná samostatně nebo v kombinaci s více dávkami PF-07976016.
|
Midazolam perorální roztok
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část C Nepovinná kohorta 12
Jedna dávka midazolamu podávaná samostatně nebo v kombinaci s více dávkami PF-07976016.
|
Midazolam perorální roztok
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
|
Experimentální: Část D Nepovinná kohorta 13
Podávání více dávek PF-07976016 nebo odpovídajícího placeba.
|
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
Perorální roztok, perorální suspenze nebo pevná perorální formulace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Část A: Počet účastníků s naléhavými nežádoucími účinky léčby po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
|
Den 1 až přibližně den 36
|
|
Část A: Počet účastníků s klinickými laboratorními abnormalitami po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
|
Den 1 až přibližně den 36
|
|
Část A: Počet účastníků s klinicky významnou změnou základních vitálních funkcí po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
|
Den 1 až přibližně den 36
|
|
Část A: Počet účastníků s klinicky významnou změnou oproti výchozí hodnotě v nálezech na elektrokardiogramu po jednotlivých dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 36
|
Den 1 až přibližně den 36
|
|
Část B, části C a D, pokud jsou prováděny: Počet účastníků s léčbou naléhavými nežádoucími účinky po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
|
Den 1 až přibližně den 49
|
|
Část B, části C a D, pokud byly provedeny: Počet účastníků s klinickými laboratorními abnormalitami po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
|
Den 1 až přibližně den 49
|
|
Část B, části C a D, pokud jsou prováděny: Počet účastníků s klinicky významnou změnou základních vitálních funkcí po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
|
Den 1 až přibližně den 49
|
|
Část B, části C a D, pokud byly provedeny: Počet účastníků s klinicky významnou změnou oproti výchozí hodnotě v nálezech elektrokardiogramu po více dávkách
Časové okno: Den 1 až přibližně den 49
|
Den 1 až přibližně den 49
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Část A: Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace
Časové okno: Den 1 až Den 4
|
Den 1 až Den 4
|
|
Část A: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: Den 1 až Den 4
|
Den 1 až Den 4
|
|
Část A: Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace
Časové okno: Den 1 až Den 4
|
Den 1 až Den 4
|
|
Část A: Oblast pod křivkou od času nula k extrapolovanému nekonečnému času
Časové okno: Den 1 až Den 4
|
Den 1 až Den 4
|
|
Část A: Plazmový poločas
Časové okno: Den 1 až Den 4
|
Den 1 až Den 4
|
|
Část B: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: Dny 1, 7 a 14
|
Dny 1, 7 a 14
|
|
Část B: Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace
Časové okno: Dny 1, 7 a 14
|
Dny 1, 7 a 14
|
|
Část B: Oblast pod křivkou od času nula do času Tau
Časové okno: Dny 1, 7 a 14
|
Dny 1, 7 a 14
|
|
Část B: Plazmový poločas
Časové okno: Den 14
|
Den 14
|
|
Část B: Dávka vyloučená močí jako nezměněné léčivo během dávkovacího intervalu Tau
Časové okno: Den 14
|
Den 14
|
|
Část B: Procento dávky vyloučené močí jako nezměněné léčivo během dávkovacího intervalu Tau
Časové okno: Den 14
|
Den 14
|
|
Část B: Renální clearance léku
Časové okno: Den 14
|
Den 14
|
|
Část C (pokud byla provedena): Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace midazolamu
Časové okno: Den 1, Den 3 a Den 11
|
Den 1, Den 3 a Den 11
|
|
Část C (pokud byla provedena): Oblast pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace midazolamu
Časové okno: Den 1, Den 3 a Den 11
|
Den 1, Den 3 a Den 11
|
|
Část C (pokud byla provedena): Oblast pod křivkou od času nula k extrapolovanému nekonečnému času midazolamu
Časové okno: Den 1, Den 3 a Den 11
|
Den 1, Den 3 a Den 11
|
|
Část D (pokud byla provedena): Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace PF-07976016
Časové okno: Dny 1 a 14
|
Dny 1 a 14
|
|
Část D (pokud byla provedena): Čas k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace PF-07976016
Časové okno: Dny 1 a 14
|
Dny 1 a 14
|
|
Část D (pokud je provedena): Oblast pod křivkou od času nula do času Tau PF-07976016
Časové okno: Dny 1 a 14
|
Dny 1 a 14
|
|
Část D (pokud je provedena): Plazmový poločas PF-07976016
Časové okno: Den 14
|
Den 14
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. října 2023
Primární dokončení (Aktuální)
19. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
19. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
30. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Anestetika, nitrožilní
- Anestetika, generále
- Anestetika
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Hypnotika a sedativa
- Adjuvans, anestezie
- Prostředky proti úzkosti
- Modulátory GABA
- Agenti GABA
- Midazolam
Další identifikační čísla studie
- C5541001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Společnost Pfizer poskytne přístup k jednotlivým neidentifikovaným údajům účastníků a souvisejícím studijním dokumentům (např.
protokol, plán statistické analýzy (SAP), zprávu o klinické studii (CSR)) na žádost kvalifikovaných výzkumných pracovníků a za určitých kritérií, podmínek a výjimek.
Další podrobnosti o kritériích sdílení dat společnosti Pfizer a procesu žádosti o přístup naleznete na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Midazolam
-
SYED HAIDER ALIZatím nenabírámeŘízení sedace a analgezie u pacientů podstupujících flexibilní bronchoskopii
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...Zatím nenabírámePediatrická anestezie | PremedikaceTurecko (Türkiye)
-
University of Tennessee Graduate School of MedicineDokončenoSedace | VasektomieSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalDokončeno
-
Sohag UniversityZatím nenabírámeVitreoretinální chirurgieEgypt
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
Benha UniversityNáborOvládnutí bolesti | Chronická bolest zad | Pooperační akutní bolestEgypt
-
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., LtdDokončeno
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakZápis na pozvánku