Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komorová kohorta tachykardie

24. srpna 2025 aktualizováno: Beijing Anzhen Hospital
Cílem této observační studie je detekovat dlouhodobé riziko složeného koncového bodu u dospělých pacientů s komorovou tachykardií (VT), kteří jsou řízeni ablací katétru nebo léčbou nebalení (včetně moderní lékové terapie a/nebo terapie ICD).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1500

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnostikovanou komorovou tachykardií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Trvalá komorová tachykardie (VT), definována jako VT trvající ≥ 30 sekund nebo vyžadující zásah v důsledku hemodynamického kompromisu během 30 sekund; nebo klinicky významný nestabilní VT (NSVT), kde ošetřující lékař určil, že je nutný terapeutický zásah.

Kritéria pro vyloučení:

  • Souběžná účast v jakékoli intervenční klinické studii, která by podle úsudku vyšetřovatele mohla narušit sběr dat nebo posouzení výsledků této observační studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Normální léčba
Léčba bez zásahu ablace katétru nebo implantovatelného defibrilátoru kardioverteru.
Léčba zásahem ablace katétru nebo implantovatelného defibrilátoru kardioverteru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Složení smrti a opakování komorové tachykardie
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ventrikulární tachykardie (VT)

Klinické studie na Zásah

Předplatit