Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vylepšený Tai-Chi-PD v1.0 (ETC-PD)

24. prosince 2025 aktualizováno: King's College Hospital NHS Trust

Vylepšený Tai-Chi: Randomizovaná, kontrolovaná, jednomístná studie o účincích vylepšeného výcviku Tai-Chi na motorické a nemotorické příznaky Parkinsonovy choroby: pilotní studie

Tato studie zkoumá, zda specializovaná forma Tai Chi může zlepšit motorické i nemotorické příznaky u lidí s Parkinsonovou chorobou (PD). Parkinsonova choroba ovlivňuje pohyb, rovnováhu, chůzi a držení těla, ale také způsobuje příznaky jako únava, úzkost, špatná nálada, kognitivní změny, poruchy spánku a bolest. Zatímco léky zlepšují některé příznaky, rovnováha a posturální stabilita často neodpovídají plně, což zvyšuje riziko pádů a ztrátu samostatnosti. Mnoho lidí s PD má zájem o doplňkové přístupy jako Tai Chi, ale kvalitní klinické studie jsou omezené.

Enhanced Tai Chi je strukturovaný program vyvinutý speciálně pro lidi s Parkinsonovou chorobou od Shifu Yanga, mistra Tai Chi a Qi Gongu. Tato upravená verze zahrnuje sedm pohybových komponent (Qi Gong, navíjení hedvábí, balanční chůze, uvolnění energie a techniky zarovnání držení těla) navržených ke zlepšení kontroly rovnováhy, chůze, koordinace, tělesného uvědomění a důvěry v pohyb.

Tato pilotní studie proof-of-concept zahrne 30 účastníků s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (Hoehn & Yahr stádium I-III). Účastníci budou randomizováni v poměru 2:1 do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny. Všichni účastníci pokračují ve své obvyklé klinické péči. Intervenční skupina absolvuje 36 řízených sezení Tai Chi po dobu 12 týdnů (3 sezení/týden: jedno ve studiu a dvě vzdáleně přes Microsoft Teams) plus volitelné denní samostatné cvičení. Dodržování bude zaznamenáváno pomocí online účasti na sezeních.

Primární výstupy jsou:

  • Změna motorických příznaků měřená pomocí Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part III).
  • Uskutečnitelnost, hodnocená podle adherence k naplánovaným sezením.

Sekundární výstupy zahrnují kvalitu života, nemotorické příznaky, bolest, únavu, kvalitu spánku, rovnováhu, testy chůze, úzkost/depresi, kognitivní funkci a počet pádů. Ověřené dotazníky a klinické testy (např. Berg Balance Scale, Timed Up and Go, 10-Meter Walk Test) budou provedeny na začátku, na konci intervence (12 týdnů) a při 3měsíčním sledování.

Nežádoucí události a změny léků budou sledovány po celou dobu studie. Data budou pseudonymizována a bezpečně uložena podle standardů GDPR a Good Clinical Practice.

Pokud bude účinná, tato pilotní studie podpoří návrh budoucí rozsáhlé randomizované kontrolované studie a může poskytnout důkazy pro Enhanced Tai Chi jako škálovatelnou, nízkorizikovou, nefarmakologickou terapii pro zlepšení motorických funkcí, rovnováhy a kvality života u lidí s Parkinsonovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Parkinsonova choroba (PD) je progresivní neurologické onemocnění charakterizované motorickými příznaky – třesem, rigiditou, zpomalením pohybů (bradykinezií) a poruchou rovnováhy – a také nemotorickými příznaky, jako jsou úzkost, deprese, kognitivní obtíže, únava, bolest a poruchy spánku. Výskyt PD se zvyšuje a současná léčba neprokázala schopnost zastavit nebo zpomalit progresi onemocnění. Cvičení je uznáváno jako důležitá nefarmakologická strategie, která může zlepšit fyzickou funkci a kvalitu života a může mít neuroprotektivní účinky.

Tai Chi a Qigong jsou tradičními praktikami mysli a těla zahrnujícími pomalé, koordinované pohyby vyžadující posturální kontrolu, přenášení váhy, dýchání a mentální soustředění. Prokázaly přínosy v rovnováze, snížení pádů, náladě a pocitu pohody u starších dospělých a lidí s chronickými onemocněními. Výzkum naznačuje, že Tai Chi může zlepšit rovnováhu a snížit pády u lidí s Parkinsonovou chorobou, ale studie se liší kvalitou a jen málo z nich poskytuje podrobné popisy pohybového obsahu. Pro vyplnění této mezery toto hodnocení zkoumá přizpůsobený program – Vylepšené Tai Chi pro Parkinsonovu chorobu (Enhanced-Tai-Chi-PD).

Vylepšené Tai Chi vyvinul mistr instruktor Shifu Yang na základě Tai Chi, Qi Gong, Kung Fu a konceptů tradiční čínské medicíny, upravených speciálně pro výzvy související s Parkinsonovou chorobou. Program se zaměřuje na kontrolu rovnováhy, propriocepci, koordinaci, postavení těla a sebevědomí v pohybu.

Cíle studie

Primární cíle

  1. Posoudit účinek Vylepšeného Tai Chi na motorické příznaky pomocí MDS-UPDRS část III (motorické vyšetření).
  2. Vyhodnotit proveditelnost prostřednictvím adherence a tolerance k intervenci.

Sekundární cíle

  1. Posoudit účinky na nemotorické příznaky, pády, rovnováhu, rychlost chůze, únavu, bolest, náladu, úzkost/depresi, kognici, spánek, fyzickou aktivitu a kvalitu života.
  2. Porovnat proveditelnost s jinými pohybovými intervencemi, jako je balet.

Design studie

  • Jednocentrová, randomizovaná, kontrolovaná intervenční pilotní studie.
  • 30 dospělých s idiopatickou PD bude rozděleno následovně:
  • Intervenční skupina (n = 20): Vylepšené Tai Chi + obvyklá klinická péče
  • Kontrolní skupina (n = 10): Pouze obvyklá klinická péče
  • Randomizační poměr = 2:1

Intervence

- Účastníci intervence absolvují: 36 hodinových sezení Tai Chi během 12 týdnů

  1. osobní sezení týdně
  2. vzdálená sezení přes Microsoft Teams Nezávislá krátká denní praxe (volitelná, ale doporučená)

Program se skládá ze sedmi přizpůsobených složek:

  • Starobylý Shaolin Qi Gong
  • Jednoruké navíjení hedvábí
  • Dvouruké navíjení hedvábí
  • Stojící Qi postoj / energetická cvičení
  • Rovnovážná chůze
  • Fa Jin (uvolnění energie)
  • Rovnovážná forma deseti směrů

Každé sezení také zahrnuje volitelný společenský čas a interakci s vrstevníky.

Kontrolní skupina Účastníci zůstávají na své obvyklé léčebné cestě (léky, doporučení na fyzioterapii nebo jiné terapie, pokud je to klinicky indikováno).

Hodnocení

  1. Výsledné měření zaznamenané na začátku, po intervenci (12 týdnů) a při následném sledování (3 měsíce):
  2. Motorické příznaky: MDS-UPDRS část III
  3. Nemotorické příznaky: MDS-NMS
  4. Rovnováha a chůze: Bergova škála rovnováhy, Timed Up and Go, 10metrový test chůze
  5. Kognitivní funkce: Montrealský kognitivní test (MoCA)
  6. Bolest: Kingova škála bolesti u PD
  7. Únava: PFS-16
  8. Spánek: PDSS-2
  9. Kvalita života: PDQ-8, EQ-5D-5L
  10. Nálada a duševní zdraví: HADS, Škála apatie
  11. Pády: týdenní deníky pádů
  12. Celkový dojem pacienta o změně (PGIC)

Způsobilost Kritéria pro zařazení Idiopatická Parkinsonova choroba (Hoehn & Yahr stádium I-III) Schopnost stát a účastnit se pohybových sezení Stabilní dávka léků po dobu ≥ 4 týdnů před vstupem do studie

Kritéria pro vyloučení Atypická nebo sekundární parkinsonismus Pokročilé terapie (DBS, apomorfinová infuze, jejunální levodopa) Demence (MoCA ≤ 21) Jiné neurologické nebo zdravotní stavy omezující účast Neschopnost dodržet plánovaná sezení

Etika a bezpečnost Prováděno v souladu s GCP, GDPR a Helsinskou deklarací Studie přezkoumána a schválena etickou komisí pro výzkum NHS a řízením výzkumu a inovací KCH Nežádoucí a závažné nežádoucí události kontinuálně monitorovány Účastníci se mohou kdykoli odhlásit bez ovlivnění klinické péče

Zacházení s daty Data pseudonymizována Uložena bezpečně na serverech s heslem a omezeným přístupem

Očekávané výsledky a dopad

Tento projekt určí:

  • Zda Vylepšené Tai Chi zlepšuje motorické a nemotorické výsledky
  • Zda je program proveditelný a přijatelný pro lidi s PD
  • Velikost účinku potřebnou pro budoucí plnohodnotnou randomizovanou kontrolovanou studii

Pokud bude úspěšné, Vylepšené Tai Chi by se mohlo stát nízkorizikovou, škálovatelnou, dostupnou terapií doplňující standardní lékařskou léčbu, která zlepšuje mobilitu, rovnováhu a kvalitu života u Parkinsonovy choroby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Idiopatická Parkinsonova choroba (Hoehn & Yahr stádium I–III)
  • Schopnost stát a účastnit se pohybových sezení
  • Stabilní dávkování léků ≥ 4 týdny před zahájením studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Atypický nebo sekundární parkinsonismus
  • Pokročilé terapie (DBS, apomorfinová infuze, jejunální levodopa)
  • Demence (MoCA ≤ 21)
  • Další neurologické nebo zdravotní stavy omezující účast
  • Neschopnost dodržet plánovaná sezení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vylepšené Tai Chi + Obvyklá léčba
Účastníci kromě běžné klinické péče dostávají rozšířenou intervenci Tai Chi. Rozšířené Tai Chi sestává z 36 strukturovaných hodinových sezení poskytovaných během 12 týdnů (tři sezení týdně: jedno osobní sezení a dvě vzdálená sezení prostřednictvím Microsoft Teams). Účastníci jsou povzbuzováni k provádění krátkých dodatečných cvičení doma. Docházka je zaznamenávána za účelem sledování dodržování. Běžná klinická péče pokračuje podle pokynů ošetřujícího lékaře.
Behaviorální: Vylepšené Tai Chi (Enhanced-Tai-Chi-PD)
Účastníci zařazení do této skupiny dostávají Zdokonalený Tai Chi, strukturovaný program tělesně-duchovních cvičení přizpůsobený speciálně pro osoby s Parkinsonovou chorobou. Program se skládá z 36 hodinových sezení rozložených do 12 týdnů (3 sezení/týden: 1 osobní sezení ve studiu a 2 vzdálená sezení přes Microsoft Teams). Intervence zahrnuje sedm pohybových složek včetně Qi Gongu, jednoduchého a dvojitého navíjení hedvábí, stojné energetické/postoje, vyvážené chůze, Fa Jin (uvolnění energie) a desetisměrné vyvážené formy. Sezení se zaměřují na rovnováhu, posturální kontrolu, plynulý pohyb, koordinaci, dýchání a zarovnání těla. Účastníci jsou povzbuzováni k dokončení krátkých dodatečných cvičení doma a docházka na sezení je zaznamenávána pro sledování dodržování programu.
Aktivní komparátor: Obvyklá léčba (Kontrola)
Účastníci pokračují v standardní klinické péči podle rozhodnutí jejich ošetřujícího lékaře (stabilní dopaminergní medikace a odeslání na fyzioterapii, ergoterapii, logopedii podle klinické potřeby). Během studie není poskytováno Tai Chi.
Jiný: Obvyklá léčba (Standardní klinická péče)
Účastníci pokračují v běžné klinické péči o Parkinsonovu chorobu podle rozhodnutí jejich ošetřujícího lékaře. Během studie není poskytováno žádné vylepšené Tai Chi ani jiná cvičební intervence specifická pro studii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna motorických symptomů (MDS-UPDRS část III)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 12 týdnů (konec intervence)
Hodnocení klinikem pomocí části III škály Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS III) provedené v ON stavu medikace. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 132, přičemž vyšší skóre znamená větší motorické postižení. Snížení skóre ukazuje zlepšení motorických příznaků.
Od výchozí hodnoty do 12 týdnů (konec intervence)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v nemotorických příznacích (MDS Non-Motor Symptoms Scale)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční následná kontrola
Hodnotí četnost a závažnost nemotorických příznaků u Parkinsonovy choroby. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 360, přičemž vyšší skóre znamená větší zátěž nemotorickými příznaky. Interpretace skóre je následující: Mírné (1-44 bodů), Střední (45-78 bodů), Těžké (79-112 bodů) a Velmi těžké (>112).
Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční následná kontrola
Globální dojem pacienta o změně (PGIC)
Časové okno: 12 týdnů a 3měsíční sledování
Hodnocení celkového vnímání změny zdravotního stavu podle účastníka. Hodnoceno na 7bodové Likertově škále (1 = výrazně zlepšeno, 4 = žádná změna, 7 = výrazně zhoršeno). Nižší skóre znamená vnímané zlepšení, zatímco vyšší skóre znamená zhoršení.
12 týdnů a 3měsíční sledování
Změna kvality života (PDQ-8)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční sledování
Sebehodnocení zdravotně související kvality života. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 32, přičemž nižší skóre indikuje lepší kvalitu života. Pokles skóre odráží zlepšení. Pro tuto studii je významná změna definována jako změna o 5–7 bodů, což indikuje klinicky významný dopad na kvalitu života.
Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční sledování
Změna kognitivních funkcí (MoCA)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční sledování
Krátký screeningový nástroj kognitivních funkcí. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší kognitivní funkci. Skóre 26-30 (normální), 18-25 (mírná kognitivní porucha), 10-17 (středně těžká kognitivní porucha) a <10 (těžká kognitivní porucha). Zvýšení skóre naznačuje zlepšení nebo zachování kognitivních funkcí.
Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční sledování
Změna bolesti (Kingova škála bolesti u Parkinsonovy choroby - KPPS)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční následné sledování
Hodnocení bolesti související s Parkinsonovou chorobou provedené klinickým lékařem napříč více oblastmi. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 168, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost bolesti. Nižší skóre představuje zlepšení příznaků bolesti. Interpretace pro tuto studii: skóre 0 (žádná bolest), skóre 17-34 (mírná až střední), 68-70 (střední až těžká). Minimální klinicky významný rozdíl je měřen změnou 3 bodů, která indikuje významnou změnu.
Výchozí stav, 12 týdnů a 3měsíční následné sledování
Změna v poruchách spánku (PD Sleep Scale-2)
Časové okno: Výchozí hodnota, 12 týdnů a 3měsíční následná kontrola
Hodnotí poruchy spánku u Parkinsonovy choroby. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku. Pro tuto studii je významná změna definována jako pokles o alespoň 3,44 bodu pro zlepšení nebo nárůst o alespoň 2,07 bodu pro zhoršení.
Výchozí hodnota, 12 týdnů a 3měsíční následná kontrola
Změna únavy (Parkinsonova škála únavy-16)
Časové okno: Výchozí hodnota, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Škála závažnosti únavy vyplněná samotným pacientem. Celkové skóre se pohybuje od 16 do 80, přičemž vyšší skóre indikuje větší únavu.
Výchozí hodnota, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Změna v úzkosti a depresi (Škála úzkosti a deprese v nemocnici – HADS)
Časové okno: Výchozí hodnota, 12 týdnů a 3měsíční sledování
Sebehodnocení úzkosti a deprese pomocí dvou subškálek (HADS-A a HADS-D). Každá subškála má rozsah 0 až 21, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost příznaků. Skóre 0-7 (normální), 8-10 (mírné/hraniční), 11-14 (střední) a 15-21 (závažné). Nižší skóre indikuje zlepšení úzkostných a/nebo depresivních příznaků. Významná změna je definována jako změna o 2 body.
Výchozí hodnota, 12 týdnů a 3měsíční sledování
Změna v apatii (Apatická škála - AS)
Časové okno: Baseline, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Sebehodnocení apatie. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 42, přičemž vyšší skóre znamená větší apatii. U pacientů s PD skóre nad 14 naznačuje klinicky významnou apatii. Nižší skóre představuje zlepšení motivačních příznaků.
Baseline, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Změna úrovně fyzické aktivity (PASE)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční sledování
Sebehodnocení fyzické aktivity za předchozí týden. Skóre se obvykle pohybuje od 0 do >400, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň fyzické aktivity. Zvýšení skóre znamená vyšší úroveň aktivity.
Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční sledování
Změna globální klinické závažnosti (CISI-PD)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Globální hodnocení lékařem napříč čtyřmi doménami (motorické příznaky, postižení, kognitivní stav a komplikace). Každá doména je hodnocena od 0 do 6, což dává celkové skóre v rozmezí 0 až 24, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší závažnost onemocnění. Snížení celkového skóre v průběhu času indikuje klinické zlepšení.
Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Změna výkonu rovnováhy (Bergova škála rovnováhy)
Časové okno: Výchozí hodnota, 12 týdnů, 3měsíční sledování
Klinické hodnocení rovnováhy pomocí 14 položek. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 56, přičemž vyšší skóre znamená lepší rovnováhu. Pro tuto studii uvažujeme 0-20 (vozík/vysoké riziko pádu), 21-40 (potřeba pomůcek/střední riziko), 41-56 (samostatnost, nízké riziko), přičemž skóre <45 znamená zvýšené riziko pádů u populace s PD. Zvýšení skóre znamená zlepšení schopnosti rovnováhy.
Výchozí hodnota, 12 týdnů, 3měsíční sledování
Změna mobility (test Timed Up and Go - TUG)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Hodnocení založené na výkonu měřící čas (v sekundách) potřebný ke vstání ze sedu, ujití 3 metrů, otočení, návratu a opětovnému usednutí. Nižší časy naznačují lepší mobilitu a funkční výkon. Pro tuto studii s pacienty s PD je naše hodnocení následující: <12 sekund (dobrá mobilita), 12–14 sekund (rozlišuje pacienty s PD, kteří padají, od těch, kteří nepadají, přičemž vyšší hodnota znamená vyšší riziko), >14 sekund (vysoké riziko pádu), >20 sekund (potřeba asistence pro základní přesun) a >30 sekund (omezená mobilita, snížená soběstačnost).
Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Změna rychlosti chůze (test 10metrové chůze)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční sledování
Hodnocení založené na výkonu měřící čas (v sekundách) potřebný k ujití 10 metrů pohodlným tempem. Nižší časy naznačují rychlejší chůzi a zlepšený výkon chůze. Pro tuto studii je nutné, aby minimální detekovatelná změna činila přibližně 0,18 m/s (pohodlná) nebo 0,25 m/s (rychlá), aby bylo možné prokázat skutečné zlepšení, nikoliv pouze variabilitu testování.
Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční sledování
Počet měsíčních pádů
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Počet pádů hlášených samotnými účastníky zaznamenaný pomocí deníků pádů vedených účastníky. Vyšší hodnoty znamenají zvýšenou četnost pádů, zatímco snížení hodnot naznačuje zlepšení rizika pádů.
Výchozí stav, 12 týdnů, 3měsíční následné sledování
Proveditelnost / dodržování intervence
Časové okno: Kontinuální intervence po dobu 12 týdnů

17a. Dodržování intervence: Procento plánovaných sezení rozšířeného Tai Chi, kterých se účastníci zúčastnili během intervenčního období. Hodnoty se pohybují od 0 % do 100 %, přičemž vyšší procenta znamenají lepší dodržování.

17b. Snášenlivost intervence: Podíl účastníků, kteří přeruší intervenci z důvodu problémů se snášenlivostí. Hodnoty se pohybují od 0 do 100 %, přičemž nižší procenta znamenají lepší snášenlivost.
Kontinuální intervence po dobu 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King's College Hospital NHS Trust

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Julie Whitney, MSc, King's College Hospital NHS Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 24/WS/0099

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identifikovaná individuální data účastníků budou sdílena na základě rozumné žádosti po zveřejnění primárních výsledků. Žádost o přístup k datům lze podat kontaktováním našeho týmu pro výzkumná data pro tuto studii (kch-tr.taichi.inbox@nhs.net)

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění dat (nejdříve 01.12.2026)

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova nemoc (PD)

Klinické studie na Vylepšené Tai Chi (Enhanced-Tai-Chi-PD)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit