- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Nedostatek cholesterylesterového transferového proteinu (CETP).
Celkem 27 výsledků
-
University of PennsylvaniaPozastavenoMetabolismus lipidů, vrozené chyby | Cholesterol, HDL | Tangerova nemoc | Nedostatek LCAT | Nedostatek cholesterylesterového transferového proteinu (CETP).Spojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Osaka UniversityMerck Sharp & Dohme LLCNeznámýHyper-LDL-cholesterolémie | Nízká aktivita CETP | Nedostatek CETP | Hyperalfalipoproteinémie | Vysoká hladina zbytkového cholesteroluJaponsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
AlexionDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy, Kanada, Spojené království, Itálie, Francie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyŠpanělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Kanada, Ruská Federace, Dánsko, Spojené království, Belgie, Mexiko, Austrálie, Holandsko, Brazílie, Krocan
-
Alexion PharmaceuticalsUkončeno
-
Alexion PharmaceuticalsJiž není k dispoziciRozšířený přístupový protokol pro sebelipázu Alfa pro pacienty s deficitem lysozomální kyselé lipázyNedostatek lysozomální kyselé lipázy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyFrancie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Mexiko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Ruská Federace, Spojené státy, Německo, Itálie, Česko, Argentina, Chorvatsko
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNeznámýCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPacienti po transplantaci jaterFrancie
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPatients Waiting for a Liver Transplant.Francie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
Spark TherapeuticsDokončenoHematologická onemocnění | Poruchy srážení krve, dědičné | Poruchy koagulačního proteinu | Hemoragické poruchy | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Genová terapie | Porucha srážení krve | Přenos genů | Adeno-Asociovaný virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Nedostatek faktoru VIII (FVIII)... a další podmínkySpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaUkončenoSfingolipidózy | Niemann-Pickova choroba, typ C | Krabbeho nemoc | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Hurlerův syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmanova nemoc | Niemann-Pickova choroba typu BSpojené státy
-
Fairview University Medical CenterNeznámýMukopolysacharidóza I | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Plicní komplikace | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Mannosidóza | I Buněčná nemocSpojené státy