Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Nežádoucí reakce vakcíny proti hepatitidě B in Czechia

Celkem 36 výsledků

Novartis Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Telbivudin u dospělých dříve léčených ve studiích telbivudinu sponzorovaných Idenixem

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Portoriko, Singapur, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené království
University Hospital Hradec Kralove

Dokončeno

Faktory ovlivňující účinnou koncovou koncentraci desfluranové anestezie

Nežádoucí reakce obecného anestetika

Česká republika
Gilead Sciences

Dokončeno

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Chronická hepatitida B

Francie, Kanada, Španělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Česká republika, Bulharsko, Krocan, Polsko, Řecko, Holandsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k porovnání tenofovir-disoproxil-fumarát versus adefovir-dipivoxil pro léčbu HBeAg-pozitivní chronické hepatitidy B

Chronická hepatitida B

Austrálie, Francie, Kanada, Španělsko, Krocan, Itálie, Spojené státy, Řecko, Německo, Nový Zéland, Česká republika, Bulharsko, Polsko, Spojené království, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie entekaviru u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV).

Chronická hepatitida B

Brazílie, Kanada, Čína, Francie, Indie, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené státy, Kolumbie, Německo, Španělsko, Česko, Řecko, Rumunsko, Argentina, Filipíny, Singapur, Portugalsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie různých kombinovaných režimů včetně JNJ-73763989 a/nebo JNJ-56136379 pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy B (REEF-1)

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Francie, Hongkong, Kanada, Itálie, Thajsko, Německo, Malajsie, Španělsko, Ruská Federace, Krocan, Spojené království, Polsko, Brazílie, Česko, Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnocení imunitní paměti Twinrixu nebo komparátoru podáním provokační dávky 4 roky po primární vakcinaci

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti kombinace JNJ-73763989, analogů Nucleos(t)Ide (NA) a inhibitoru proteinového receptoru-1 (PD-1) programované buněčné smrti u účastníků chronické hepatitidy B (OCTOPUS-1)

Hepatitida B, chronická

Francie, Kanada, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Krocan, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Evaluation of Antibody Persistence & Immune Memory in Subjects Vaccinated During Adolescence With Twinrix™

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česko
GlaxoSmithKline

Staženo

Evaluation of the Long-term Hepatitis A and B Antibody Persistence in Healthy Adult Subjects, Primed 16 to 20 Years Earlier With GSK Biologicals' Combined Hepatitis A and B Vaccine, Twinrix® (SB208127) in Study HAB-084 (208127/084)

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Česká republika
Henogen

Dokončeno

Consistency Study of Three Lots of Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine When Given in 0, 1 Month Schedule

Žloutenka typu B

Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv rizikových faktorů, které pravděpodobně ovlivní imunitu kombinované vakcíny proti hepatitidě A & B vs. monovalentní vakcína proti hepatitidě A & B

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Německo, Belgie, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobé následné studie v roce 6, 7, 8, 9, 10: 2 formulace kombinované vakcíny proti hepatitidě A/B ve srovnání u subjektů ve věku 12-15 let

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Comparison of Adjuvanted Hepatitis B Vaccine to Double Dose of Engerix™-B in Pre- /Haemodialysis Patients Aged ≥15 Years

Žloutenka typu B

Česká republika, Malajsie, Španělsko
Henogen

Dokončeno

Study Evaluating Persistence of Anti-HBs Antibodies in Uraemic Patients Receiving Henogen's HBV Vaccine, or Fendrix™

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení imunogenicity a bezpečnosti posilovací dávky vakcíny Infanrix Hexa™ u zdravých kojenců narozených matkám očkovaným vakcínou Boostrix™ během těhotenství nebo bezprostředně po porodu

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Haemophilus Influenzae typu b | Vakcíny proti záškrtu-tetanu-apertussis-hepatitidě B-poliomyelitidě-hemophilus influenzae typu b

Finsko, Austrálie, Španělsko, Itálie, Kanada, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Comparison of Adjuvanted Hepatitis B Vaccine to Double Dose of Engerix™-B in Pre- /Haemodialysis Patients Aged ≥15 Years

Žloutenka typu B

Španělsko, Česká republika, Malajsie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita 3 šarží HBV-MPL vakcíny GSK Biologicals a Engerix™-B u zdravých dobrovolníků ≥ 15 let

Žloutenka typu B

Austrálie, Česká republika, Německo, Itálie, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Aktivní, ne nábor

Imunologická bezpečnost a účinnost první posilovací dávky mRNA vakcín proti COVID-19 u příjemců transplantace ledvin.

COVID-19 | Onemocnění ledvin | Nežádoucí reakce vakcíny | Transplantace ledvin; Komplikace | Odmítnutí akutní ledviny | Odmítnutí chronické ledviny

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti Infanrix Hexa u zdravých kojenců narozených matkám očkovaným vakcínou Boostrix™ během těhotenství nebo bezprostředně po porodu

Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Vakcíny proti záškrtu-tetanu-apertussis-hepatitidě B-poliomyelitidě-hemophilus influenzae typu b

Finsko, Austrálie, Španělsko, Itálie, Kanada, Česko
Henogen
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané adjuvovanou vakcínou proti hepatitidě B od Henogen ve srovnání s vakcínou proti hepatitidě B od Aventis Pasteur MSD u pacientů před dialýzou a dialýzou, kteří reagovali na předchozí očkování proti hepatitidě B, ale ztratili protilátky.

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
Henogen
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Compare the Immune Response and Safety Elicited by Henogen's Adjuvanted Hepatitis B Vaccine Compared to GSK Biologicals Adjuvanted Hepatitis B Vaccine in Pre-Dialysis and Dialysis Patients Who Have Not Been Exposed to Hepatitis B.

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
Henogen
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Porovnejte imunitní odpověď a bezpečnost vyvolanou adjuvovanou vakcínou proti hepatitidě B od Henogen a vakcínou Aventis Pasteur MSD proti hepatitidě B u pacientů před dialýzou a dialýzou, kteří nereagovali na předchozí očkování proti hepatitidě B

Žloutenka typu B

Belgie, Česká republika, Maďarsko
Masaryk University

Nábor

Bezpečnostní sledování vakcín COVID-19 (CoVaST)

Nežádoucí reakce na vakcínu | Vakcína na covid-19

Polsko, Kanada, Spojené státy, Chorvatsko, Česko, Estonsko, Etiopie, Německo, Ghana, Mexiko, Portugalsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovinsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-disoproxil-fumarát (Tenofovir DF) versus emtricitabin/tenofovir DF u subjektů rezistentních na lamivudin

Žloutenka typu B

Kanada, Německo, Krocan, Spojené státy, Řecko, Nový Zéland, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Česká republika, Španělsko
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

Studie maraviroku u HIV koinfikovaných subjektů s hepatitidou C a/nebo hepatitidou B

HIV koinfekce

Spojené státy, Německo, Polsko, Španělsko, Česko, Spojené království, Maďarsko, Portoriko, Francie
Esperion Therapeutics, Inc.
The Cleveland Clinic

Dokončeno

Hodnocení závažných kardiovaskulárních příhod u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním nebo s vysokým rizikem kardiovaskulárního onemocnění, kteří netolerují statiny, léčeni kyselinou bempedoovou (ETC-1002) nebo placebem (CLEAR Outcomes)

Kardiovaskulární choroby | Nežádoucí reakce statinů

Belgie, Německo, Spojené státy, Rakousko, Estonsko, Mexiko, Nový Zéland, Španělsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko, Austrálie, Dánsko, Jižní Afrika, Spojené království, Bulharsko, Argentina, Rumunsko, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Kana... a více
Masaryk University
University of Kiel; University of Giessen; F.D. Roosevelt Teaching Hospital with... a další spolupracovníci

Neznámý

Orální vedlejší účinky vakcíny COVID-19

Covid19 | Nežádoucí reakce vakcíny | Orální projevy

Česko, Německo, Slovensko
University Hospital Olomouc
Palacky University

Dokončeno

Porovnání účinnosti dvou přístupů u pacientů s rizikem rozvoje peroperačního syndromu plovoucí duhovky

Šedý zákal | Katarakta související s věkem | Intraoperační syndrom plovoucí duhovky | Nežádoucí reakce antagonisty adrenergních receptorů

Česko
Cardiology Prague
BioVendor LM; Oncology Center Medicon

Nábor

Nové biomarkery v predikci kardiotoxicity indukované chemoterapií.

Chemoterapeutický efekt | Kardiotoxicita | Systolická dysfunkce indukovaná chemoterapií

Česko
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Dokončeno

Epidemiologie, management a komorbidity u Alopecia areata v České republice

Infekce | Roztroušená skleróza | Autoimunitní onemocnění | Diabetes mellitus, typ 1 | Revmatoidní artritida | Vaccine Reaction | Zánětlivá onemocnění střev | Psoriáza | Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Downův syndrom | Atopická dermatitida | Vitiligo | Alopecia areata | Pandemie covid-19 | Ankylozující spondylitida | Lupus... a další podmínky

Česko
Rigshospitalet, Denmark
University College, London

Zápis na pozvánku

EuroSIDA - Klinické a virologické výsledky evropských pacientů infikovaných HIV (EuroSIDA)

Konečné stádium onemocnění jater | Kardiovaskulární choroby | Zlomeniny, kosti | Diabetes Mellitus | Renální insuficience | Žloutenka typu B | Hepatitida C | Selhání ledvin, chronické | Proteinurie | HIV | Koinfekce | Acidóza, laktóza | AIDS

Španělsko, Švýcarsko, Německo, Spojené království, Rakousko, Švédsko, Finsko, Izrael, Dánsko, Francie, Itálie, Island, Belgie, Slovensko, Norsko, Litva, Portugalsko, Polsko, Chorvatsko, Česko, Řecko, Maďarsko, Lucembursko, Argentina, Bělo... a více
Ipsen

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti různých dávek BIM 23A760 u pacientů s karcinoidním syndromem (CAMPANULA)

Karcinoidní syndrom

Španělsko, Belgie, Irsko, Česko, Izrael, Francie, Spojené království, Lotyšsko, Německo, Ruská Federace, Slovensko, Itálie, Holandsko, Finsko, Rakousko, Polsko, Švédsko, Ukrajina
Ipsen

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce somatulinového depotu (lanreotidu) k léčbě karcinoidního syndromu (ELECT)

Karcinoidní syndrom

Spojené státy, Krocan, Brazílie, Indie, Ukrajina, Jižní Afrika, Česko, Lotyšsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko
Ipsen

Dokončeno

Studie k posouzení pacientů s neuroendokrinním nádorem (NET), kteří jsou v současné době léčeni somatulinovým autogelem pro anamnézu karcinoidního syndromu spojeného s epizodami průjmu (SYMNET)

Neuroendokrinní nádory | Karcinoidní syndrom

Francie, Itálie, Spojené království, Polsko, Španělsko, Maďarsko, Česko, Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Everolimus a oktreotid u pacientů s pokročilým karcinoidním nádorem (RADIANT-2)

Karcinoidní nádor | Maligní karcinoidní syndrom

Francie, Španělsko, Holandsko, Spojené státy, Kanada, Švédsko, Itálie, Austrálie, Německo, Řecko, Belgie, Česká republika, Slovensko, Finsko, Spojené království

Clinical Trials on Nežádoucí reakce vakcíny proti hepatitidě B in Czechia

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa