Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Do pěti let

Celkem 11771 výsledků

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Cetirizin hydrochlorid tablety, 10 mg studie bioekvivalence Dr.Reddy's pod nasyceným stavem

Zdravý
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet valganciclovir hydrochloridu 450 mg při nasyceném stavu

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence omeprazolu hořčíku 20 mg DR kapsle za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ondansetronových perorálně se rozpadajících tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Roxane Laboratories

Dokončeno

Zkřížená studie bioekvivalence 25 mg tablet kvetiapin-fumarátu za podmínek příjmu potravy

Bipolární porucha I

Spojené státy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.
Asan Medical Center

Dokončeno

Fáze 1 studie Daewon-ES(B) a Megace u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek výživy

Zdravý

Korejská republika
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Felodipin s prodlouženým uvolňováním od Torrent Pharmaceuticals Ltd za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti letrozolových tablet 2,5 mg Dr.Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý
University Hospital Tuebingen

Neznámý

Influence of Hypoxia on Electroretingraphy (ERG) Measurements

ERG Under Hypoxia

Německo
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti torsemidových tablet za podmínek nasycení

Zdravý
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu naratriptanu 2,5 mg za podmínek příjmu potravy

Migréna

Spojené státy
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tobolek monohydrátu doxycyklinu a monodoxu za podmínek hladovění a nasycení

Stanovení bioekvivalence za podmínek příjmu potravy

Kanada
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti u zdravých subjektů srovnávající 2 suché práškové perorální suspenze rivaroxabanu nalačno a 20 mg perorální suspenze rivaroxabanu za nasycených podmínek s 10 mg tablety s okamžitým uvolňováním nalačno

Farmakokinetika

Německo
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Pfizer

Ukončeno

Bosutinib in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase After Frontline TKI Failure

Chronická fáze chronické myeloidní leukémie, BCR-ABL1 pozitivní | Blasts Under 15 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 15 Percent of Peripheral Blood White Cells | Blasts Under 30 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 30 Percent of Peripheral Blood White Cells

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence mykofenolát mofetilu 250 mg tobolky za podmínek nasycení

Profylaxe odmítnutí orgánu

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence mykofenolát mofetilu 500 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Profylaxe odmítnutí orgánu

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost cetirizin hydrochloridu/pseudoefedrin hydrochloridu 5 mg/120 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (ER) za podmínek příjmu potravy

Alergie
Hospital Comarcal de Inca

Dokončeno

Nevhodná preskripce u starších a polyfarmaceutických pacientů v primární péči (PHARM-PC) studie (PHARM-PC)

Starší (lidé ve věku 65 a více let) | Polyfarmacie (lidé v léčbě 5 a více léky)

Španělsko
University of Nairobi

Dokončeno

Intravenózní Enhancin [Ko-amoxiclav] versus pooperační Enhancin v prevenci postadenotonzilektomické morbidity.

Adenotonsilární hypertrofie, do 12 let.

Keňa
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Department for International Development, United Kingdom; University of Sydney a další spolupracovníci

Dokončeno

Vyhodnocování sdružování intervencí specifických pro výživu

Zakrnění u dětí do 2 let

Bangladéš
Bayer

Dokončeno

Studie převodu z výroby porovnávající bioekvivalenci jedné perorální dávky Claritinu-D s 12hodinovým prodlouženým uvolňováním od 2 různých výrobců za podmínek výživy u zdravých dospělých subjektů

Klinická farmakologie

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapslí Zaleplon 10 mg za podmínek nasycení

Krátkodobá léčba nespavosti

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Zdravé předměty

Spojené státy
National Central University

Dokončeno

Autonomní modulace po spinální anestezii s hloubkou anestezie a vitálními příznaky.

Účastníci plánovaní na operaci ve spinální anestézii bez poškození ledvin, jater, srdce nebo dýchání

Tchaj-wan
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet torsemidu za podmínek příjmu potravy

Otok

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti azithromycinu 200 mg/5 ml suspenze po dávce 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Gérond'if

Ukončeno

Klinické a medicínsko-ekonomické hodnocení převzaté péče spojené s nutriční podporou a přizpůsobenou fyzickou aktivitou pro podvyživené nebo ohrožené podvýživou starší lidi po propuštění z nemocnice (NUTRIACTIF)

Podvýživa nebo riziko podvýživy

Francie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-393(2) u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet azithromycinu 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Zdraví účastníci

Belgie
Ruhr University of Bochum

Dokončeno

Impairment of Sleep and Pattern of Breathing Before and After Opioid Withdrawal in Comparison to Patients Without Opioid Withdrawal

Sleep Architecture Under Opioid Medication

Německo
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet klarithromycinu za podmínek příjmu potravy

Infekce

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Ženevy a Basileje (Anafranil) 25 mg klomipramin hydrochloridové tobolky za podmínek nasycení a nalačno

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost kapslí s 20 mg fluoxetin hydrochloridu (pulvuly) Geneva a Dista (Prozac) u zdravých dospělých mužů za podmínek nasycení a nalačno

Deprese
University of Zurich
Incyte Corporation

Zatím nenabíráme

Topické hodnocení ruxolitinibu u imunitně podmíněné lichenoidní kožní toxicity (TRUX-LST)

Exantém | Lichenoidní kožní vyrážky pod anti-PD1 nádorovou terapií
LG Chem

Neznámý

Biologická dostupnost kombinace fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg za podmínek nasycení a nalačno

Cukrovka typu 2
Timothy L. Brown
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA); Cognitive Research... a další spolupracovníci

Dokončeno

Ověření Drogově narušeného Driving Scenario (DIDS) na CRCDS-miniSim (PDID)

Řízení pod vlivem | Chování při řízení

Spojené státy
Penn State University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Institutes...

Dokončeno

Projekt MADD - NIH Nezletilí DUI a Ride

Pití nezletilých | Řízení pod vlivem | Piju, Teen

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Famciclovir 500 mg za podmínek příjmu potravy

Opar

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence sertralinu za podmínek příjmu potravy

Deprese

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak se tamsulosin vstřebává do těla po podání dvou typů tamsulosinových přípravků za podmínek nasycení a nalačno u zdravých čínských subjektů

Zdravý | Farmakokinetika tamsulosin hydrochloridu

Čína
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti acetaminofenu 650 mg gelcaps s prodlouženým uvolňováním za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence exemestanu 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Rakovina prsu

Spojené státy
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence Anastrozolu 1 mg za podmínek příjmu potravy

Rakovina prsu

Spojené státy
London School of Hygiene and Tropical Medicine
British Council for Prevention of Blindness; Tanzanian Society for the Blind

Dokončeno

Efektivita alternativních přístupů k poskytování brýlí u tanzanských středoškoláků

Pod- a nekorigované významné refrakční chyby

Tanzanie
Roxane Laboratories

Dokončeno

Studie bioekvivalence letrozolu 2,5 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Rakovina prsu

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním 750 mg tablet versus Glucophage XR® 750 mg tableta u zdravých dobrovolníků za podmínek výživy.

Cukrovka typu 2
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence sodné soli naproxenu 220 mg a Pseudoefedrin HCl 120 mg ER tablety Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence (BE) testovaných tablet Griseofulvin 500 miligramů (mg) versus referenční studie a studie proporcionality dávky testovaných tablet Griseofulvin 250 mg a 500 mg za podmínek příjmu potravy

Antifungální látky

Indie
Behavior Therapy Associates, LLP

Dokončeno

Webová aplikace pro snížení nadměrného pití u pachatelů DWI poprvé

Těžké pití | Řízení pod vlivem | Abstinence alkoholu | Řízení v opilosti

Spojené státy

Klinické studie na Do pěti let

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa