Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TMC278-TiDP6-C136

Celkem 36 výsledků

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C136: Effect of TMC278 on Ethinylestradiol and Norethindrone in Healthy Women.

HIV | Orální antikoncepce | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Raltegravir is provided by Merck.

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C153 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC278 a Raltegravirem

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C152: Studie k posouzení účinků TMC278 a Efavirenzu (EFV) na interval QT/QTc (srdeční vedení a srdeční rytmus) u zdravých dobrovolníků.

Lidští dobrovolníci
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Zkouška s TMC278-TIDP6-C222 pro pokračující přístup k TMC278 u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience-1

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Argentina, Rumunsko, Jižní Afrika, Kanada, Dánsko, Holandsko, Chile, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Švédsko, Tchaj-wan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C121: Studie interakce lék-lék ke zkoumání potenciální interakce mezi TMC278 25 mg denně a metadonem v ustáleném stavu.

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C154: Hodnocení možného vlivu příjmu omeprazolu - a zvýšení pH v žaludku vyvolané příjmem omeprazolu - na hladiny TMC278 v krvi u zdravých dobrovolníků

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV infekce | HIV-1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Chile, Mexiko, Portugalsko, Kostarika, Panama, Jižní Afrika, Kanada, Brazílie, Portoriko, Ruská Federace, Thajsko, Austrálie, Indie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C130: Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of TMC278 in Subjects With Mildly or Moderately Impaired Hepatic Function.

HIV | Poškození jater | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C209: Klinická studie s léčbou dosud naivních pacientů s HIV-1 Srovnání TMC278 a Efavirenzu v kombinaci s tenofovirem + emtricitabinem.

HIV infekce | HIV-1 | Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Kanada, Dánsko, Švédsko, Holandsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Mexiko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP38-C145: Studie biologické dostupnosti u zdravých dospělých dobrovolníků k vyhodnocení 3 dětských formulací TMC278 (roztok, suspenze a granule) v porovnání s tabletovou formulací pro dospělé

Farmakokinetika | Biologická dostupnost | HIV-1
Tibotec BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-TiDP24-C136 – Studie k vyhodnocení účinku Telapreviru (TVR) na výsledky elektrokardiogramů (elektrický záznam srdce) u zdravých dobrovolníků

Hepatitida C
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP15-C158 – Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jedné dávky nebo tří po sobě jdoucích dávek intramuskulárně (IM) injekčně dlouhodobě působící formulace TMC278

HIV infekce
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

Fáze I, otevřená studie k prozkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti TMC278 (Rilpivirin) 25 mg jednou denně po 2týdenním období podávání efavirenzu u zdravých dobrovolníků mužů a žen

HIV
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, přijatelnosti, farmakokinetiky a ex vivo farmakodynamiky dlouhodobě působící formulace TMC278 u HIV-1 séronegativních účastníků

Zdravý

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C114 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC435 a antiretrovirovými látkami TMC278 a Tenofovirem

Virus hepatitidy C
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky opakovaného podávání dlouhodobě působících intramuskulárních a subkutánních injekcí GSK1265744 a dlouhodobě působících TMC278 u zdravých dospělých jedinců

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Hepatitida C | HIV

Belgie
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 a cisplatina v léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Ukončeno

TMC278-TiDP15-C150: Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a plazmatické farmakokinetiky více dávek TMC278LA.

HIV-1
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Neznámý

UCN-01 v léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem ledvin

Rakovina ledvin

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 v léčbě pacientů s pokročilou rakovinou

Lymfom | Leukémie | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku TMC278 v ustáleném stavu na farmakokinetiku jednorázové dávky digoxinu

Zdravý

Belgie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a antivirové aktivity rilpivirinu (TMC278) u dospívajících a dětí ve věku nad 6 let infikovaných virem lidské imunodeficience

HIV-1

Spojené státy, Jižní Afrika, Ukrajina, Keňa, Thajsko, Indie, Rumunsko, Uganda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Single-Dose Pharmacokinetics and Safety Study of TMC278 in Healthy Adult Japanese Participants

Zdravý

Japonsko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Německo, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Thajsko, Mexiko, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie přechodu na RPV plus další ARV u dětí infikovaných HIV-1 (ve věku od 2 do

HIV

Itálie, Thajsko, Španělsko, Uganda, Portugalsko, Jižní Afrika
Janssen Sciences Ireland UC

Aktivní, ne nábor

Roll-over studie s rilpivirinem pro účastníky infikované virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří se účastnili pediatrických studií rilpivirinu

Virus lidské imunodeficience typu 1

Portugalsko, Jižní Afrika, Thajsko, Uganda, Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie pozastavení rilpivirinu s prodlouženým uvolňováním u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy, Holandsko
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Fluoruracil Plus UCN-01 v léčbě pacientů s pokročilými nebo refrakterními pevnými nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze IIb k vyhodnocení dlouhodobě působícího intramuskulárního režimu pro udržení virologické suprese (po indukci perorálním režimem GSK1265744 a abakavirem/lamivudinem) u antiretrovirové terapie infikované virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Německo, Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

HIV infekce | Těhotenství | HIV

Spojené státy, Portoriko
Hamad Medical Corporation

Dokončeno

Darunavir/Kobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir u COVID-19 Pneumonie v Kataru (DOLCI)

Zápal plic | COVID | Koronavirus

Katar
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 a gemcitabin v léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem pankreatu

Adenokarcinom slinivky břišní | Recidivující rakovina slinivky břišní | Rakovina slinivky břišní ve stádiu III | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV | Rakovina slinivky břišní ve stádiu II

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Staženo

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

HIV infekce
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost tenofovir-disoproxilfumarátu/emtricitabinu/rilpivirinu (TDF/FTC/RPV) versus TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) u pacientů s nedetekovatelnou plazmatickou HIV-1 RNA při současné léčbě první linie (SALIF)

Infekce virem lidské imunodeficience typu 1

Jižní Afrika, Keňa, Thajsko, Uganda, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost dlouhodobě působícího intramuskulárního kabotegraviru a rilpivirinu pro udržení virologické suprese po přechodu z inhibitoru integrázy u naivních účastníků terapie infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Holandsko, Španělsko, Francie, Kanada, Spojené království, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Japonsko

Hledat v klinických studiích: TMC278-TiDP6-C136

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa