Swaziland sikre generationer
Situkulwane Lesiphephile-Safe Generations: Forbedring af tilgange til antiretroviral terapi for HIV-positive gravide kvinder
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål:
"Situkulwane Lesiphephile-Safe Generations" er et videnskabeligt implementeringsstudie designet til at evaluere en innovativ PMTCT-strategi, der inkluderer en modificeret Option B-tilgang, hvor alle HIV-positive gravide kvinder starter livslang tripel antiretroviral (ARV) terapi uafhængigt af CD4+-tal (mulighed B+) og alle HIV-positive gravide og postpartum kvinder og deres spædbørn er engageret i de samme strukturerede aftaler og opfølgningsprotokoller, som i øjeblikket kun er tilgængelige for kvinder, der modtager antiretroviral terapi (ART). Undersøgelsen antager, at denne ensartede og strømlinede behandlings- og retentionstilgang for alle HIV-positive gravide kvinder vil eliminere forsinkelser, forhindre tab og vil: (1) resultere i en højere andel af mødre og spædbørn, der med succes fuldfører PMTCT-kaskaden og færre nye pædiatriske infektioner; (2) føre til en højere andel af ART-kvalificerede kvinder, der påbegynder triple ART tidligere i graviditeten; (3) vil være mere gennemførligt at implementere; 4) have større accept blandt personale og patienter; og 5) vil være mere omkostningseffektiv sammenlignet med mulighed A.
Design:
Trappet kiledesign på 10 sundhedsfaciliteter med en facilitet, der skifter fra Option A til Option B+ tilgang hver måned over 12 måneder. Resultatmål vil blive sammenlignet under betingelserne for mulighed A og mulighed B+ for alle lokaliteter samt før og efter overgangen på hver lokalitet. Rutinemæssigt indsamlede data fra facilitetsregistre og medicinske journaler vil blive abstraheret for at bestemme undersøgelsesresultater. Derudover to bevidst udvalgte kohorter af (1)120 PMTCT-klienter og; (2) ca. 50 sundhedspersonale vil udfylde spørgeskemaer på gentagne tidspunkter for at vurdere accepten af Option A og Option B+ tilgange.
Undersøgelsespopulation:
Alle HIV-positive gravide kvinder, der ikke er på ART, og som engagerer sig i PMTCT-tjenester på undersøgelsesstederne, vil være en del af PMTCT Options Evaluation. Dette vil omfatte HIV+-kvinder, der ikke er på ART, der tilmelder sig PMTCT-tjenester, og gravide kvinder, der for nylig tester HIV+ i det absolutte neutrofiltal (ANC). En undergruppe af HIV+-gravide kvinder, der ikke er på ART, der engagerer sig i PMTCT-tjenester, og sundhedspersonale, der leverer PMTCT-tjenester på undersøgelsesstederne, vil blive tilmeldt en acceptabilitetsevaluering.
Studiestørrelse:
I alt ca. 2.600 hiv-positive gravide tilmeldte sig PMTCT-tjenester på ti sundhedsministeriets (MOH) faciliteter.
Primært mål:
At sammenligne virkningen af at implementere Option A og Option B+ på det sammensatte endepunkt af spædbørns HIV-positive polymerase-kædereaktion (PCR) 6 måneder efter fødslen eller modertab med opfølgning 6 måneder efter fødslen.
Sekundære mål:
- At sammenligne mulighed A og mulighed B+ med hensyn til andelen af gravide kvinder med CD4+<350 celler/mm3, der starter ART under graviditeten og varigheden af ART modtaget før fødslen for ART-kvalificerede gravide kvinder
- At sammenligne mulighed A og mulighed B+ med hensyn til andelen af kvinder og børn, der er tilbageholdt i hiv-pleje 12 og 18 måneder efter fødslen
- At undersøge patient- og udbyderniveauets accept af Mulighed A og Mulighed B+
- At sammenligne omkostningseffektiviteten af Option A og Option B+
Tertiære mål:
- At bestemme graviditets- og spædbørnsudfald (inklusive fostertab, neonatal død, fødselsvægt og svangerskabsalder) blandt HIV+-gravide kvinder, der modtager PMTCT, og sammenligne resultater efter moder-ARV-regimer.
- At sammenligne Mulighed A og Mulighed B+ om moder- og børns overholdelse som målt ved recepter udleveret til moder- og spædbarns antiretroviral medicin.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Manzini, Swaziland
- Family Life Association Clinic
-
Manzini, Swaziland
- King Soghuza II PHU
-
Manzini, Swaziland
- Lamvelase Clinic
-
Manzini, Swaziland
- Luyengo Clinic
-
Manzini, Swaziland
- Mankayane PHU
-
Manzini, Swaziland
- Mbabane Government Hospital
-
Manzini, Swaziland
- Mbikhwakhe Clinic
-
Manzini, Swaziland
- MSF Matsapha
-
Manzini, Swaziland
- Raleigh Fitkin Memorial Hospital
-
-
Lubombo
-
Siteki, Lubombo, Swaziland
- Good Shepherd Hospital
-
Siteki, Lubombo, Swaziland
- Siphofaneni
-
Siteki, Lubombo, Swaziland
- Siteki PHU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder mindst 18 år
- Dokumenteret graviditet (i henhold til rutine ANC-protokol i denne indstilling)
- Dokumenteret HIV-infektion (i henhold til rutine ANC-protokol i denne indstilling)
- Spædbørn født af berettigede og indskrevne kvinder
Ekskluderingskriterier:
• Kvinder allerede på ART, når de går ind i ANC
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Evaluering af PMTCT-muligheder
Alle hiv-positive gravide kvinder, der ikke er på ART, der deltager i PMTCT-tjenester på undersøgelsesstederne, vil blive inkluderet.
Dette vil omfatte HIV+-kvinder, der ikke er på ART, der tilmelder sig PMTCT-tjenester og gravide kvinder, der for nylig tester HIV+ i ANC.
Alle kvinder vil i sidste ende modtage intervention fra Mulighed B+, når hver klinik går over fra Mulighed A til B+.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal (1) spædbørns HIV-positive PCR seks måneder efter fødslen ELLER (2) mor mistede til opfølgning fra seks måneder efter fødslen
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Kombineret mor-barn-endepunkt: Det primære resultat vil blive målt på alle HIV+-gravide kvinder, der ikke er i ART ved deres første ANC-besøg på et deltagende undersøgelsessted, ca. 2600 kvinder (der bliver mor-spædbarn par efter fødslen).
Dette inkluderer kvinder, der går ind i PMTCT med kendt HIV+-status, ikke på ART, og kvinder, der tester HIV+ ved indrejse i ANC.
|
Op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af gravide kvinder med CD4+<350 celler/mm3, der starter ART under graviditeten
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
ART-initiering under graviditet: Andel af gravide kvinder med CD4+<350 celler/mm3, der starter ART under graviditeten
|
Op til 24 måneder
|
|
Andel af kvinder og børn tilbageholdt i HIV-pleje 12 og 18 måneder efter fødslen
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Fastholdelse af mødre/spædbørn i pleje: Andel af kvinder og børn tilbageholdt i HIV-pleje 12 og 18 måneder efter fødslen
|
Op til 24 måneder
|
|
Varighed af ART/ARV modtaget før levering
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
ART/ARV Varighed: Varighed af ART/ARV modtaget før levering
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAL0661
- AID-OAA-A-12-000020 (OTHER_GRANT: USAID)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIV/AIDS
-
NCT03699670AfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and Hemostasis
-
NCT07218211RekrutteringHIV-forebyggelse | HIV præ-eksponeringsprofylakse | HIV forebyggelsesprogram | HIV-forebyggelse og pleje | HIV Pre-eksponering profylakse brug
-
NCT07618507Afsluttet
-
NCT05384145RekrutteringHIV | HIV-testning | HIV-kobling til pleje | HIV behandling
-
NCT07509827RekrutteringHIV-forebyggelse | PrEP overholdelse | HIV-relateret stigma
-
NCT07231640RekrutteringForbered | HIV | HIV-forebyggelse | PrEP optagelse
-
NCT07194902RekrutteringGennemførlighed | HIV-forebyggelse | PrEP optagelse | Acceptabilitet | HIV Selvtest | Mandlige partnere af HIV-negative postpartum-kvinder
-
NCT01494961AfsluttetPartner HIV-testning | Par HIV Rådgivning | Parkommunikation | HIV-forekomst
-
NCT02570334UkendtHIV | HIV-uinficerede børn | Børn udsat for HIV
-
NCT04144335Trukket tilbageHIV-infektioner | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Aids/Hiv problem | AIDS og infektioner
Kliniske forsøg med Mulighed B+
-
NCT04397016Afsluttet
-
NCT03985449Afsluttet
-
NCT03136367Afsluttet
-
NCT00094536Afsluttet
-
NCT00546598AfsluttetSlidgigt | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Medfødt hoftedysplasi | Ikke-inflammatorisk ledsygdom
-
NCT01460303AfsluttetUrinretention | Blære dysfunktion
-
NCT00583037AfsluttetRespiratorisk insufficiens | Åndedræt, kunstig
-
NCT01764984AfsluttetUnilateral primær slidgigt i knæet
-
NCT01622010Afsluttet