High Flow næsekanyle vs NPPV ved moderat kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation
Sammenligning af næsekanyle med høj flow og ikke-invasiv positiv ventilation (NPPV) ved moderat kronisk obstruktiv lungesygdomseksacerbation (AECOPD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100028
- Rekruttering
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- AECOPD; 7,35>pH≥7,25,PaCO2>50 mmHg
Ekskluderingskriterier:
- kontraindikationer for NPPV, såsom tykt sputum, hostesvaghed, hæmodynamisk ustabilitet osv.; skal intuberes med det samme; nægte at deltage i undersøgelsen; alvorlig organdysfunktion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj flow næsekanyle
Højflow næsekanyle(OptiflowTM); Flow 25-60 L/min indstilles efter patientens komfort; FiO2 justeres for at opretholde perifer kapillær iltmætning (SpO2) 90-95 %; temperaturen er indstillet til 37 grader celsius.
|
High flow næsekanyle (HFNC) er en ny fremvoksende ikke-invasiv respiratorisk støtteteknologi, som hovedsageligt omfatter højflow (15-60 l/min) enhed, opvarmningsbefugtningsenhed og næsekanyle til høj flow.
Et stort antal fysiologiske undersøgelser bekræftede, at HFNC har følgende kritiske fysiologiske virkninger: fremme luftvejsbefugtning, forbedring af behandlingstolerance, reduktion af det fysiologiske døde rum i de øvre luftveje, frembringelse af et vist niveau af positivt endeekspiratorisk tryk (2-7 cmH2O) ), mindske arbejdet med at trække vejret og så videre.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Non-invasiv positiv ventilation
Parametre indstilles i henhold til NPPV-protokoller
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
efterspørgselshastigheden for endotracheal intubation
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
faktisk endotracheal intubationshastighed
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016YFC1304304-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med KOL eksacerbation
-
NCT06142266Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02989935Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT04803656Afsluttet
-
NCT03793452Afsluttet
-
NCT07027852Rekruttering
-
NCT06991426Ikke rekrutterer endnu
-
NCT05980611Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Høj flow næsekanyle
-
NCT07384494RekrutteringSvær luftvej | Vågen tracheal intubation
-
NCT07528404Ikke rekrutterer endnuLungebetændelse | Postoperative komplikationer | Respiratorisk insufficiens | Atelektase
-
NCT04381923Trukket tilbageLungebetændelse, viral | COVID | Svært akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 | Hypoxæmisk respirationssvigt
-
NCT02824744Afsluttet
-
NCT05323266AfsluttetSøvnapnø, obstruktiv | Akut iskæmisk slagtilfælde
-
NCT05475119Rekruttering
-
NCT04619641UkendtAkut respirationssvigt
-
NCT04619667UkendtAkut respirationssvigt