Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsprogram for Community Health Campaign: Fitter Families Project

7. maj 2018 opdateret af: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong
I de seneste år har Hongkong været under hastige forandringer med makrosociale og økonomiske tendenser. Den stadig mere komplekse og mangfoldige familiestruktur bidrager til bekymringer vedrørende familiers velvære i Hong Kong, herunder deres sundhed, lykke og harmoni (FAMILIE 3H'er). Familieliv og sundhedsuddannelse bør styrkes for at imødekomme de stigende behov for at fremme sund aktiv livsstil blandt Hongkong-familier. I den forbindelse igangsætter FAMILIEprojektet Fitter Families Project (FFP) med fokus på "FAMILY Holistic Health", der vil blive gennemført med henblik på at øge bevidstheden om vigtigheden af ​​FAMILIE 3H'er. FFP er et samfundsbaseret forskningsprojekt med 3 hovedkomponenter - train-the-trainer-program, lokalsamfundsbaserede familieinterventioner og folkeoplysningsarrangementer. Det forventes, at praktikanter fra train-the-trainer-programmet vil erhverve tilstrækkelige færdigheder til at organisere lokalsamfundsbaserede sundhedsuddannelsesprogrammer effektivt. Deltagere i de samfundsbaserede familieinterventioner vil få viden om familiens holistiske sundhed og leve en sund aktiv livsstil. Deltagere i folkeoplysningsarrangementerne vil blive mere bevidste om vigtigheden af ​​FAMILIE 3H'er.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I 2011 behandlede FN (FN) forebyggelse og kontrol af fire ikke-smitsomme sygdomme (NCD'er: kræft, hjerte-kar-sygdomme, kroniske luftvejssygdomme og diabetes mellitus) på verdensplan. FN anerkendte i sin politiske erklæring den kritiske betydning af at reducere eksponeringen for de almindelige modificerbare risikofaktorer for NCD'er, nemlig tobaksbrug, usund kost, fysisk inaktivitet og skadelig brug af alkohol. I Hong Kong er NCD'er ansvarlige for mere end 85 % af alle dødsfald, og de fleste af disse kan forebygges. FAMILY Project Cohort Study (2014) viste også, at 88,6 % af Hongkong-befolkningen havde utilstrækkeligt grøntsags- og frugtindtag, 70,6 % havde utilstrækkelig fysisk træning, 26,4 % var overvægtige og 5,4 % var fede.

Familier verden over har gennemgået hurtige forandringer med makro-, sociale og økonomiske tendenser. Demografiske skift, økonomiske omvæltninger, ændrede samfundsnormer og værdier, immigration på tværs af landegrænser og migration inden for nationer skaber nye og ændrede strukturer, processer og relationer i familier. Den stadig mere komplekse og forskelligartede familiestruktur bidrager til bekymringer vedrørende familiers velvære i Hong Kong, herunder deres sundhed, lykke og harmoni (FAMILIE 3H'er). Familieliv og sundhedsuddannelse bør styrkes for at imødekomme de stigende behov for at fremme sund livsstil blandt Hongkong-familier.

Fitter Families Project er udviklet baseret på det stærke grundlag for Learning Families Project i de foregående år. I lyset af sundhedsudfordringerne lokalt og globalt, vil den nye fase af FAMILIE-projektet lægge mere vægt på sundhed i de kommende tre år. Efter temaerne om FAMILIE sundhed, lykke og harmoni (3Hs), fokuserer Fitter Families Project på familiens holistisk sundhed med vægt på interaktion og integration af både fysisk og psykosocial sundhed.

Som et indledende trin i dette projekt gennemførte efterforskerne en behovsvurdering, før de udformede og gennemførte et train-the-trainer-program. Train-the-trainer-programmet havde til formål at forberede personalet og frivillige til at udføre og/eller hjælpe med at implementere en række lokalsamfundsbaserede aktiviteter og interventioner for deltagerne i Fitter Families Project. Fokusgruppeinterviews blev gennemført for at få feedback og mening fra praktikanterne. Spørgeskemavurderinger blev udført før, umiddelbart efter endt uddannelse, tre måneder efter træning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Kwun Tong, Hong Kong, 852
        • Christian Family Service Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kinesisk talende
  • i stand til at gennemføre vurderinger

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Træningsgruppe
Fire to-timers træningssessioner blev gennemført ved baseline og en uge, en måned og tre måneder efter den første session.
Adfærdsmæssigt: Træningsgruppe

Træningsværkstedet omfatter fire to-timers sessioner:

Session 1 - en session til forbedring af viden, selveffektivitet og motivation ved baseline; Session to - en interpersonel kommunikations- og lederskabssession på en uge; Session tre - en motivationsforbedrende session på en måned Session fire - en erfaringsdelingssession på tre måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i praktikanters læring
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter første session "op til 30 min", en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, umiddelbart efter første session "op til 30 min", en måned og tre måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kursisters reaktioner på træningsindhold
Tidsramme: Umiddelbart efter træningsværkstedet
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
Umiddelbart efter træningsværkstedet
Kursisternes ændringer i hyppigheden og mængden af ​​at udføre fysisk træning og Zero Time Exercise
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved et resultatbaseret spørgeskema om udførelse af moderat træning, kraftig træning og Zero Time Motion og gang
baseline, en måned og tre måneder
Kursisternes ændringer i grebsstyrke (kg)
Tidsramme: baseline og en måned
vurderet af et håndgrebsdynamometer
baseline og en måned
Kursisters skift i stolestand (tider)
Tidsramme: Vurderet 30s Stolestandstest (en test, der tæller antal gange fra siddende stilling til stående stilling på 30 sekunder
baseline og en måned
Vurderet 30s Stolestandstest (en test, der tæller antal gange fra siddende stilling til stående stilling på 30 sekunder
Kursisters ændringer i ståtid på et ben (anden gang)
Tidsramme: Vurderet ved en standtest på et ben (en test, der måler den længste varighed af et enkelt ben på 120 sekunder)
baseline og en måned
Vurderet ved en standtest på et ben (en test, der måler den længste varighed af et enkelt ben på 120 sekunder)
Kursisters ændringer i sæde og rækkevidde (cm)
Tidsramme: Baseline og en måned
Vurderet af en lineal
Baseline og en måned
Kursisters ændringer i kropsfedt (%)
Tidsramme: Baseline og en måned
Vurderet af en standard kropsfedt- og vægtmåleskala
Baseline og en måned
Kursisters ændringer i kropsvægt (kg)
Tidsramme: Baseline og en måned
Vurderet af en standard kropsfedt- og vægtmåleskala
Baseline og en måned
Kursisternes ændringer i hyppighed og mængde ved udførelse af fysisk aktivitet og Zero Time Exercise)
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved et resultatbaseret spørgeskema om udførelse af moderat træning, kraftig træning og Zero Time Motion og gang
baseline, en måned og tre måneder
Kursisters ændringer i personlig lykke
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Kursisters ændringer i personlig sundhed
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Praktikanters ændringer i familiens sundhed
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Praktikanters ændringer i familielykke
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Praktikanters ændringer i familieharmonien
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Praktikanters ændringer i deling af sundhedsviden med familiemedlemmer i forhold til fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Kursisters ændringer i fysisk aktivitet og motion med familien
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Praktikanters kommentarer til de modtagne elektroniske helbredsmeddelelser
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Fællesskabsdeltageres ændringer i familiens sundhed
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Fællesskabsdeltageres ændringer i familiens lykke
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder
Fællesskabsdeltageres ændringer i familiens harmoni
Tidsramme: baseline, en måned og tre måneder
Vurderet ved resultatbaseret spørgeskema
baseline, en måned og tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UW15 - 401

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det minimale anonymiserede datasæt vil efter anmodning være tilgængeligt for interesserede forskere. For interesserede forskere, kontakt venligst fru Grace Lau (e-mail gclau@hku.hk), (School of Public Health, University of Hong Kong) for yderligere information."

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorisk aktivitet

Kliniske forsøg med Træningsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger