Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Madlavning til sundhedsoptimering med patienter (CHOP)

4. april 2022 opdateret af: Tulane University
Cooking for Health Optimization with Patients (CHOP) er det første kendte multi-site prospektive kohortestudie med et indlejret Bayesiansk adaptivt randomiseret forsøg inden for det forebyggende kardiologiske område af kulinarisk medicin. Det er også den første kendte longitudinelle undersøgelse, der vurderer virkningen af ​​praktisk madlavning og ernæringsundervisning på patientresultater, med de klasser, der undervises af medicinstuderende og andre fremtidige og nuværende medicinske fagfolk, der først er blevet trænet i disse klasser i, hvordan man integrerer kost- og livsstilsrådgivning af patienter med deres respektive omfang af klinisk praksis. CHOP er det primære forskningsstudie af verdens første kendte medicinske skolebaserede undervisningskøkken, The Goldring Center for Culinary Medicine ved Tulane University School of Medicine. Medicinske praktikanter og fagfolk følges i denne undersøgelse langsigtet for at forstå, hvordan klasserne påvirker deres kompetencer inden for patientrådgivning, holdninger til rådgivningen og deres egne kostvaner. Patienter, der giver samtykke til at blive randomiseret til disse klasser sammenlignet med standardbehandling, studeres i det indlejrede Bayesianske adaptive randomiserede forsøg for at forstå, hvordan klasserne påvirker deres sundhedsresultater, kliniske omkostninger og fødevareomkostninger og omkostningerne ved sundhedssystemer, der tager sig af disse patientpopulationer. CHOP er designet som et pragmatisk befolkningssundhedsforsøg for forhåbentlig at forbedre sundhedsvæsenets effektivitet, lighed og omkostninger ved at etablere en evidensbaseret, skalerbar, bæredygtig model for sundhedsintervention rettet mod de sociale determinanter for sundhed, samtidig med at den supplerer den farmakologiske og/eller kirurgiske styring af patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7192

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70119
        • The Goldring Center for Culinary Medicine at Tulane University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 115 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 7 til 115 år (patienter) og i øjeblikket en medicinsk praktikant eller professionel (inklusive for læger, sygeplejersker, lægeassistenter og diætister)

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at gennemføre mindst 2 interventionsklasser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Emner, der modtager praktiske undervisningstimer i madlavning og ernæring
Interventionen uddanner forsøgspersoner gennem de praktiske madlavnings- og ernæringsundervisningsklasser, hvordan man køber, laver mad, opbevarer og indtager sunde fødevarer som et supplement til sunde aktivitetsniveauer og undgåelse af sådanne sundhedsrisikofaktorer som rygning, overdreven alkoholindtagelse og stofbrug. .
Ingen indgriben: Styring
Emner, der ikke modtager yderligere ernæringsundervisning ud over det, der er indeholdt i deres læseplaner (for praktikanter) eller medicinsk behandling (til patienter)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Høj eller medium (versus lav) overholdelse af middelhavskost
Tidsramme: 6 måneder
Baseret på 9-punkts Trichopoulou et al. 2003 NEJM-skala (til patienter, medicinske praktikanter og udbydere)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsgenindlæggelser
Tidsramme: 30 dage
Repræsentation til hospitalet for lignende præsenterende diagnose (for patienter)
30 dage
Sammensat rate af alle årsager - dødelighed, myokardieinfarkt og cerebrovaskulær hændelse
Tidsramme: 6 måneder
(til patienter)
6 måneder
Kompetencer
Tidsramme: 6 måneder
Undervisning af patienter i sund kost og livsstil i henhold til 25 kompetenceemner (for medicinske praktikanter)
6 måneder
Udgifter til sundhedspleje
Tidsramme: 6 måneder
Direkte og indirekte (til patienter)
6 måneder
Udgifter til sundhedspleje
Tidsramme: 6 måneder
Direkte og indirekte (til sundhedssystemer, der tager sig af patienterne i forsøget)
6 måneder
Madomkostninger
Tidsramme: 6 måneder
Udgifter til dagligvarer og restauranter (for patienter)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominique Monlezun, MD, PhD, MPH, The Goldring Center for Culinary Medicine at Tulane University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHOP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Behandling

Søg i lignende forsøg