Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et pilotforsøg med Clazakizumab i sen ABMR

6. september 2020 opdateret af: Farsad Eskandary, Medical University of Vienna

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af anti-IL-6 antistof Clazakizumab ved sen antistofmedieret afstødning efter nyretransplantation - et pilotforsøg

Dette bi-center studie (Medical University of Vienna & Charité Berlin) er et investigator-drevet pilotforsøg designet til at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og effektivitet (foreløbig vurdering) af humaniseret anti-IL-6 monoklonalt antistof clazakizumab i nyrerne transplanterede modtagere med sen antistof-medieret afstødning (ABMR). Studiet er designet som et fase 2-forsøg og har to efterfølgende underdele, et randomiseret placebo-kontrolleret forsøg (del A) på 12 uger, hvor modtagere er allokeret til at modtage enten anti-IL-6 antistof clazakizumab (n=10) eller placebo (n=10), efterfulgt af et åbent prospektivt studie, hvor alle 20 undersøgelsespatienter vil modtage clazakizumab i en periode på 40 uger. Studieprotokolbiopsier vil blive udført i slutningen af ​​del A og del B.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Del A:

Patienter, der er positive for anti-HLA-donorspecifikke antistoffer (DSA) og med biopsi-bevist sen ABMR (akut/aktiv eller kronisk/aktiv fænotype i henhold til Banff 2015-klassifikationen) vil blive identificeret og rekrutteret på de to nyretransplantationsambulatorier. center steder. Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage enten clazakizumab eller placebo subkutant (1:1 randomisering stratificeret for ABMR-type) i en periode på 12 uger (administration af clazakizumab/placebo på dag 0 og efter 4 og 8 uger). Efter 12 uger vil patienterne blive udsat for en første opfølgende biopsi. De primære mål med denne del af forsøget er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af et kort behandlingsforløb. Desuden vil del A give mulighed for en første foreløbig vurdering af virkningen af ​​clazakizumab på ABMR-associeret inflammation påvist i perifert blod og i det afstødende organallotransplantat, på farmakokinetikken af ​​pantoprazol som probelægemiddel for at undersøge indflydelsen af ​​IL-6 blokade på cytochrom P450 (CYP) afhængig lægemiddelmetabolisme (potentielle virkninger på halveringstiden af ​​CYP-metaboliserede lægemidler såsom pantoprazol, og på det kortsigtede forløb af DSA middel fluorescensintensitet (MFI) og nyre allograft funktion (eGFR, urinproteinudskillelse) ). Randomiseringssekvensen vil blive afblindet for en første dataanalyse, efter at den sidste patient har afsluttet den 12-ugers opfølgningsperiode.

Del B:

Efter afslutning af del A efter 12 uger vil alle undersøgelsespatienter gå ind i del B, en åben-label del af undersøgelsen. Alle 20 forsøgspersoner vil modtage subkutan clazakizumab i 4-ugers intervaller indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (EOS) besøg efter 52 uger og vil derefter blive udsat for en anden protokolbiopsi. Hovedmålene i del B er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en længere periode med behandling med clazakizumab og den langsigtede indvirkning af dette antistof på udviklingen af ​​ABMR, afstødningsassocierede biomarkører og nyre-allotransplantatfunktion og overlevelse over en periode på 12 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité university
  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt skriftligt informeret samtykke
  • Alder >18 år
  • Fungerende levende eller afdød donor allograft efter ≥365 dage efter transplantation
  • eGFR >30 ml/min/1,73 m2
  • Påvisning af HLA klasse I og/eller II antigenspecifikke antistoffer (præformede og/eller de novo DSA).
  • Akut/aktiv eller kronisk/aktiv ABMR (±C4d i PTC) ifølge Banff 2013/2015
  • Molekylær ABMR-score (ABMRpm) ≥0,2

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der deltager aktivt i et andet klinisk forsøg
  • Alder ≤18 år
  • Kvindelig forsøgsperson er gravid eller ammer
  • Indeks biopsiresultater:
  • T-cellemedieret afvisning klassificeret Banff-grad ≥I
  • De novo eller tilbagevendende svær trombotisk mikroangiopati
  • Polyoma virus nefropati
  • De novo eller tilbagevendende glomerulonefritis
  • Akut afstødningsbehandling <3 måneder før screening
  • Akut forringelse af graftfunktionen (eGFR fald inden for 1-3 måneder >25%)
  • Nefrotisk proteinuri >3500 mg/g protein/kreatinin-forhold
  • Aktiv viral, bakteriel eller svampeinfektion, der udelukker intensiveret immunsuppression
  • Aktiv malign sygdom, der udelukker intensiveret immunsuppressiv terapi
  • Unormale leverfunktionsprøver (ALT, AST, bilirubin > 1,5 x øvre normalgrænse)
  • Anden signifikant leversygdom
  • Latent eller aktiv tuberkulose (positiv QuantiFERON-TB-Gold-test, røntgen af ​​thorax)
  • Administration af en levende vaccine inden for 6 uger efter screening
  • Neutropeni (<1 G/L) eller trombocytopeni (<100 G/L)
  • Anamnese med gastrointestinal perforation, diverticulitis eller inflammatorisk tarmsygdom
  • Allergi mod protonpumpehæmmere
  • Historie om alkohol eller ulovligt stofmisbrug
  • Alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der sandsynligvis vil forstyrre deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Clazakizumab / Clazakizumab
Månedlige subkutane injektioner af 25 mg clazakizumab i tre måneder (efter afslutning af del A, månedlig injektion af 25 mg clazakizumab i ni måneder).
Medicin: Clazakizumab / Clazakizumab
Humaniseret monoklonalt anti-IL-6 antistof
Andre navne:
  • Anti-IL-6 antistof
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo / Clazakizumab
Månedlige subkutane injektioner af placebo (saltvand) i tre måneder (efter afslutning af del A, månedlig injektion af 25 mg clazakizumab i ni måneder).
Medicin: Placebo / Clazakizumab
0,9% saltvand
Andre navne:
  • Saltvand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal bivirkninger og alvorlige bivirkninger (AE'er, SAE'er)
Tidsramme: 12 måneder
Alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger, der sandsynligvis eller muligvis kan tilskrives clazakizumab
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anti-clazakizumab antistoffer i serum
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Koncentration af anti-clazakizumab antistoffer i serum (ng/ml)
Ved 0, 12 og 52 uger
Clazakizumab serumkoncentration
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Total clazakizumab serumkoncentration (ng/ml)
Ved 0, 12 og 52 uger
Serumkoncentration af pantoprazol
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Virkning af clazakizumab på pantoprazols serumkoncentration (nanogram pr. ml)
Ved 0, 12 og 52 uger
Protokol biopsi resultater - mikrocirkulationsbetændelse
Tidsramme: I uge 11 og i uge 52
- Mikrocirkulationsbetændelse (g+ptc score), skala 0-3, højere = dårligere prognose
I uge 11 og i uge 52
Protokol biopsi resultater - kronisk skade
Tidsramme: I uge 11 og i uge 52
- Transplantation glomerulopati (cg) og interstitiel fibrose/tubular atrofi (IFTA) score, skala 0-3, højere = dårligere prognose
I uge 11 og i uge 52
Protokolbiopsiresultater - molekylære tegn på ABMR
Tidsramme: I uge 11 og i uge 52
- Molekylær ABMR-score (molekylært mikroskop, MMDx), skala 0-1 i 0,1 trin, højere = dårligere prognose
I uge 11 og i uge 52
Protokol biopsi resultater - ABMR fænotype
Tidsramme: I uge 11 og i uge 52
- Arketypeanalyse af genekspressionsprofiler (molekylært mikroskop, MMDx), ABMR arketypescore, skala 0-1 i 0,1 trin, højere = dårligere prognose
I uge 11 og i uge 52
Anti-HLA antistof niveauer - antistof styrke
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Maksimum og sum af middel fluorescensintensitet (MFI) af DSA (Luminex) - højere er værre
Ved 0, 12 og 52 uger
Anti-HLA antistof niveauer - antal DSA
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Antal DSA (Luminex) - mere er værre
Ved 0, 12 og 52 uger
Anti-HLA antistofniveauer - bredde af antistofreaktivitet
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Bredde af sensibilisering (virtuel PRA, Luminex), skala: %, højere = værre
Ved 0, 12 og 52 uger
Allograft funktion - eGFR
Tidsramme: På dag 0, uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 51 og 52
- Estimeret GFR (CKD-EPI, ml/min/1,73 m2)
På dag 0, uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 51 og 52
Allograft funktion - proteinudskillelse i pleturin
Tidsramme: På dag 0, uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 51 og 52
- Urinproteinudskillelse i pleturin (protein/kreatinin-forhold i mg/g)
På dag 0, uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 51 og 52
Total IgG-koncentration
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Nephelometri, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
Total IgM-koncentration
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Nephelometri, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
Total IgA-koncentration
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Nephelometri, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
IgG underklasse 1 (IgG1)
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- ELISA, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
IgG underklasse 2 (IgG2)
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- ELISA, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
IgG underklasse 3 (IgG3)
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- ELISA, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
IgG underklasse 4 (IgG4)
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- ELISA, mg/dL
Ved 0, 12 og 52 uger
Effekt på leukocytundergrupper i perifert blod
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Fluorescensintensitet (0 til ingen øvre grænse)
Ved 0, 12 og 52 uger
Cytokinmønstre og endotelaktiverings-/skademarkører i serum
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
- Luminex perlepaneler, gennemsnitlige fluorescensintensiteter (MFI)
Ved 0, 12 og 52 uger
Effekt på IL-6-genekspression i perifere blodceller
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
rtPCR
Ved 0, 12 og 52 uger
Effekt på IL-6R-genekspression i perifere blodceller
Tidsramme: Ved 0, 12 og 52 uger
rtPCR
Ved 0, 12 og 52 uger
Patient overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Dødsfald: antal begivenheder, tid til begivenhed
12 måneder
Podeoverlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Grafttab: antal hændelser, tid til hændelse
12 måneder
Forekomst af biopsi-påvist akut afstødning nødvendiggør afstødningsbehandling
Tidsramme: I uge 52
Antal anti-afstødningsbehandlinger med et andet stof end undersøgelsesmidlet
I uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of Vienna

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Charite University, Berlin, Germany
University of Alberta
CSL Behring

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bernd Jilma, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University Vienna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EK1428/2017
  • 2017-001604-30 (EUDRACT_NUMBER)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antistof-medieret afvisning

Kliniske forsøg med Clazakizumab / Clazakizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger