Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Direkte sammenligning af ændrede bevidsthedstilstande induceret af LSD og psilocybin (LSD-psilo)

26. april 2021 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Direkte sammenligning af ændrede bevidsthedstilstande induceret af LSD og psilocybin i en tilfældig rækkefølge placebokontrolleret cross-over-undersøgelse i raske forsøgspersoner

LSD (lysergsyrediethylamid) og psilocybin (det aktive stof i "magiske svampe") er meget brugt til rekreative formål. Begge stoffer bruges også i stigende grad i psykiatrisk og psykologisk forskning for at fremkalde og undersøge ændringer i vågen bevidsthed og tilhørende hjernefunktioner (funktionel hjernebilleddannelse, "modelpsykose"). Det er dog aldrig blevet undersøgt, om der er forskelle i de ændringer i tankerne, som disse to stoffer producerer. Både LSD og psilocybin menes at inducere hallucinationer primært via stimulering af 5-HT2A-receptoren. Der er dog forskelle i receptoraktiveringsprofilerne mellem de to stoffer, som også kan inducere forskellige subjektive effekter. LSD stimulerer kraftigt 5-HT2A-receptoren, men også 5-HT2B/C-, 5-HT1- og D1-3-receptorerne. Psilocin (den aktive metabolit af prodruget psilocybin) stimulerer også 5-HT2A-receptoren, men hæmmer desuden 5-HT-transportøren. I modsætning til LSD har psilocybin ingen affinitet til D2-receptorer. Begge stoffer bruges i neurovidenskaben som farmakologiske værktøjer. Der er dog ingen moderne undersøgelser, der sammenligner disse to stoffer direkte inden for samme kliniske undersøgelse og forskningsemner og bruger validerede psykometriske værktøjer. Derfor vil efterforskerne sammenligne de akutte effekter af LSD, psilocybin og placebo.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4056
        • Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 25 og 65 år.
  2. Forståelse af det tyske sprog.
  3. Forståelse af procedurerne og de risici, der er forbundet med undersøgelsen.
  4. Deltagerne skal være villige til at overholde protokollen og underskrive samtykkeerklæringen.
  5. Deltagerne skal være villige til at afstå fra at tage ulovlige psykoaktive stoffer under undersøgelsen.
  6. Deltagerne skal være villige til kun at drikke alkoholfri væsker og ingen kaffe, sort eller grøn te eller energidrik efter midnat aftenen før studiesessionen samt i løbet af studiedagen.
  7. Deltagerne skal være villige til ikke at køre et trafikkøretøj eller betjene maskiner inden for 48 timer efter indgivelse af stoffet.
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest i begyndelsen af ​​undersøgelsen. Graviditetstests gentages før hver undersøgelsessession.
  9. Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge dobbeltbarriere prævention
  10. Body mass index 18-29 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kronisk eller akut medicinsk tilstand
  2. Nuværende eller tidligere større psykiatrisk lidelse
  3. Psykotisk lidelse hos førstegrads pårørende
  4. Ulovlig stofbrug (med undtagelse af cannabis) mere end 10 gange eller på et hvilket som helst tidspunkt inden for de foregående to måneder.
  5. Gravide eller ammende kvinder.
  6. Deltagelse i et andet klinisk forsøg (i øjeblikket eller inden for de sidste 30 dage)
  7. Brug af medicin, der kan forstyrre virkningerne af undersøgelsesmedicinen (enhver psykiatrisk medicin)
  8. Tobaksrygning (>10 cigaretter/dag)
  9. Indtagelse af alkoholholdige drikkevarer (>10/uge)
  10. Kropsvægt < 50 kg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LSD-100, LSD-200, Psilocybin-15, Psilocybin-30, Placebo
Cross-over inden for emner design med alle behandlingsbetingelser, adskilt af en udvaskningsfase
Medicin: LSD
LSD 0,1 mg pr. os, enkeltdosis
Medicin: LSD
LSD 0,2 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 15 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 30 mg per os, enkelt dosis
Placebo komparator: LSD-200, Psilocybin-15, Psilocybin-30, Placebo, LSD-100
Cross-over inden for emner design med alle behandlingsbetingelser, adskilt af en udvaskningsfase
Medicin: LSD
LSD 0,1 mg pr. os, enkeltdosis
Medicin: LSD
LSD 0,2 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 15 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 30 mg per os, enkelt dosis
Placebo komparator: Psilocybin-15, Psilocybin-30, Placebo, LSD-100, LSD-200
Cross-over inden for emner design med alle behandlingsbetingelser, adskilt af en udvaskningsfase
Medicin: LSD
LSD 0,1 mg pr. os, enkeltdosis
Medicin: LSD
LSD 0,2 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 15 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 30 mg per os, enkelt dosis
Placebo komparator: Psilocybin-30, Placebo, LSD-100, LSD-200, Psilocybin-15
Cross-over inden for emner design med alle behandlingsbetingelser, adskilt af en udvaskningsfase
Medicin: LSD
LSD 0,1 mg pr. os, enkeltdosis
Medicin: LSD
LSD 0,2 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 15 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 30 mg per os, enkelt dosis
Placebo komparator: Placebo, LSD-100, LSD-200, Psilocybin-15, Psilocybin-30
Cross-over inden for emner design med alle behandlingsbetingelser, adskilt af en udvaskningsfase
Medicin: LSD
LSD 0,1 mg pr. os, enkeltdosis
Medicin: LSD
LSD 0,2 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 15 mg per os, enkeltdosis
Medicin: Psilocybin
Psilocybin 30 mg per os, enkelt dosis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændrede bevidsthedstilstande
Tidsramme: 18 måneder
samlet 5D-ASC-score (5-Dimensional Altered State of Consciousness Rating Scale)
18 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive effekter vurderet af VAS
Tidsramme: 18 måneder
VAS (visuel analog skala)
18 måneder
Subjektive effekter vurderet ved AMRS-skalaer
Tidsramme: 18 måneder
AMRS-skalaer (Adjektiv humørvurderingsskala)
18 måneder
Psykotomimetiske virkninger
Tidsramme: 18 måneder
ESI (Eppendorf Schizofreni Inventory)
18 måneder
Mystiske oplevelser vurderet af SCQ
Tidsramme: 18 måneder
SCQ (Bevidsthedstilstande spørgeskema)
18 måneder
Mystiske oplevelser vurderet ved MS-skalaer
Tidsramme: 18 måneder
MS-skalaer (Mysticism-skala)
18 måneder
Effekter på følelsesbehandling
Tidsramme: 18 måneder
FERT (Face Emotion Recognition Task)
18 måneder
Autonome effekter vurderet ved hjertefrekvens
Tidsramme: 18 måneder
Hjerterytme
18 måneder
Autonome effekter vurderet ved blodtryk
Tidsramme: 18 måneder
Blodtryk (diastolisk og systolisk)
18 måneder
Autonome effekter vurderet ved kropstemperatur
Tidsramme: 18 måneder
Kropstemperatur
18 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasmaniveauer af LSD og psilocin
Tidsramme: 18 måneder
vurdering af plasmaniveauer af LSD og psilocin
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Matthias E Liechti, MD, MAS, University Hospital, Basel, Switzerland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. april 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BASEC 2018-00985

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med LSD

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger