Redning af knoglemarvsfunktion hos patienter med aplastisk anæmi og knoglemarvssvigt Post AllogEneiC Transplantation 2 (RESELECT2)
Allogen stamcelletransplantation involverer transplantation af donorblodstamceller til en modtager, dette udføres hovedsageligt til behandling af blodkræft. Knoglemarven er det organ, der producerer alle blodceller, og allogen stamcelletransplantation resulterer i udskiftning af unormal modtagerknoglemarv med donorblodceller samt produktion af donorimmunceller fra donorknoglemarven. Produktionen af donorimmunceller vil forhåbentlig føre til et immunrespons rettet mod eventuelle vedvarende kræftceller, der fører til deres udryddelse. Som sådan er et af nøglemålene for succes for en transplantation etablering af donorengraftment.
Engraftment anses for vellykket, når patienten har normale blodcelletal ved rutinemæssig laboratorietestning samt bekræftelse af, at blodcellerne produceres af donorknoglemarvsceller. Bekræftelse af donorblodcelleproduktion sker ved en proces kaldet kimærisme. Dårlig graftfunktion (PGF) er en komplikation af allogen stamcelletransplantation relateret til engraftment, manifesteret ved lave blodtal på trods af fuldstændig donorkimerisme. Dette har betydelige konsekvenser for patienten, hvilket efterlader dem modtagelige for infektion på grund af lavt antal hvide blodlegemer og blødning på grund af lave blodplader (de cellekomponenter, der er vigtige for blodkoagulation). Der er i øjeblikket ingen etableret behandling for denne tilstand, og patienter med denne tilstand, som ikke kommer sig, har en dårlig overlevelse.
Aplastisk anæmi (AA) er en sjælden autoimmun tilstand, der resulterer i, at en patients eget immunsystem angriber vigtige komponenter i deres knoglemarv, hvilket resulterer i lave blodtal. De nuværende behandlinger for AA omfatter undertrykkelse af immunsystemet eller en knoglemarvstransplantation, men langtidsoverlevelsen for patienter, der ikke reagerer på disse behandlinger eller tilbagefald, er dårlig, og mere effektive behandlinger er påkrævet.
Der er nye beviser, der viser, at komponenterne i immunsystemet er dysfunktionelle og resulterer i overdreven immunaktivering, hvilket resulterer i undertrykkelse af knoglemarven, der er karakteristisk for PGF. Lignende træk ved immundysfunktion er blevet påvist i AA. Ruxolitinib er et lægemiddel, der muligvis kan reducere denne overdrevne immunaktivering. Eltrombopag er et lægemiddel, der har vist sig at stimulere produktionen af blodceller. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om kombinationen af ruxolitinib og eltrombopag er sikker og effektiv i behandlingen af PGF og AA.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesoversigt:
Dette er et multicenter, enkelt aktiv arm med historisk kontrolarm, fase I/II-studie, der vil vurdere sikkerheden og effekten af ruxolitinib og eltrombopag hos patienter med recidiv/refraktær AA og PGF post alloSCT.
Effektiviteten vil blive evalueret ved hjælp af undersøgelsens endepunkter. Undersøgelsen vil bestå af screening og tilmelding (op til 28 dage), behandling (12 uger) og opfølgning (op til 9 måneder efter tilmelding). Derfor vil den maksimale studietid for en enkelt patient maksimalt være 12 måneder.
Der vil være en indledende sikkerhedsføring i fase på 10 deltagere. Uønskede hændelser vil blive evalueret af SMC, som derefter vil beslutte, om undersøgelsen vil fortsætte til den fuldstændige tilmelding af 20 deltagere baseret på sikkerhedsanalysen
Behandling:
Efter tilmelding vil patienter i interventionsarmen påbegynde følgende behandling: Ruxolitinib i en dosis på 10 mg BD og Eltrombopag i en dosis på 50 mg.
Dosisjustering kan være nødvendig på grund af manglende effekt eller trombocytopeni.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: David Ritchie
- Telefonnummer: +61393427000
- E-mail: david.ritchie@mh.org.au
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ashvind Prabahran
- E-mail: ashvind.prabahran@mh.org.au
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Parkville, Victoria, Australien, 3050
- The Royal Melbourne Hospital
-
Kontakt:
- David Ritchie
- Telefonnummer: +6193427000
- E-mail: david.ritchie@mh.org.au
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienten skal opfylde ALT af følgende:
Dårlig graftfunktion ELLER Recidiverende/refraktær AA
Dårlig graftfunktion defineret som følger: ≥95 % donorkimerisme ved sidste aflæsning ELLER ≥95 % CD3 negativ kimærisme; ≥2 Lineage cytopenier defineret som:
Trombocytopeni:
- 30x109 /L fra D40-D60 ELLER
- 50 x10 9/L fra D60 og fremefter; Neutropeni, der kræver filgrastim-støtte til enhver tid efter D40; Hb mindre end 80 g/l;
- Recidiverende/Refraktær AA defineret som: Tilbagefald efter stamcelletransplantation ELLER recidiverende post/refraktær til 1. linie immunsuppression uden identificeret en ubeslægtet donor.
- Alder ≥18
- ECOG ydeevne status 0-1
- Forventet levetid større end 6 måneder
- Patientens skriftlige informerede samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv grad 3-4 akut GVHD
- Tilbagefaldende eller progressiv sygdom ved screening af knoglemarvsbiopsi eller seneste PET-billeddannelse.
- Aktiv anden malignitet, der i øjeblikket kræver behandling
- Human Immuno-Deficiency Virus (HIV) infektion.
- Enhver sameksisterende medicinsk eller psykologisk tilstand, der ville udelukke deltagelse i de påkrævede undersøgelsesprocedurer.
- Kvindelige patienter, der både ammer og ammer eller har en positiv serumgraviditetstest i screeningsperioden eller en positiv graviditetstest på dag 1 før første dosis af undersøgelseslægemidlet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ruxolitinib og Eltrombopag
Ruxolitinib i en dosis på 10 mg BD og Eltrombopag i en dosis på 50 mg. Dosisjusteringer kan være påkrævet på grund af manglende effekt, eller trombocytopeni kan forekomme i henhold til undersøgelsesprotokollen.
|
Startdosis vil være 10 mg BD
Startdosis vil være 50 mg dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig svar efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
|
Antal patienter med komplet respons (CR) efter 12 uger defineret som:
|
12 uger
|
|
Grad 2 eller højere ikke-hæmatologisk toksicitet
Tidsramme: Fra studieoptagelse til studieafslutning (maksimalt 1 år pr. fag)
|
Hyppigheder af grad 2 eller højere ikke-hæmatologisk toksicitet som klassificeret af det nationale cancerinstituts toksicitetskriterier version 5
|
Fra studieoptagelse til studieafslutning (maksimalt 1 år pr. fag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024.231
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dårlig graftfunktion
-
NCT01844427Trukket tilbageADHD | Executive Function Deficits (EFD'er)
-
NCT05561985LedigSTAT1 Gain-of-Function sygdom
-
NCT05575583Ikke rekrutterer endnuFunktionel magnetisk resonansbilleddannelse | Executive Function Disorder
-
NCT04488445UkendtTeenagers adfærd | Executive Function Disorder | Styrketræning | Akademisk præstation
-
NCT06924307RekrutteringKognitiv indgriben til fremme af sund udvikling af Executive Function (EF) færdigheder hos små børn
-
NCT05642169RekrutteringInsulinvækstfaktor I mangel | IGF1 mangel | Executive Function Disorder
-
NCT05629624RekrutteringFølelsesmæssig regulering | Underernæring, barn | Executive Function Disorder
-
NCT06510920Ikke rekrutterer endnuFedme, barndom | Executive Function Disorder
-
NCT01903473AfsluttetKronisk graft-versus-værtssygdom | Akut graft-versus-værtssygdom | Steroid refraktær graft-versus-værtssygdom
-
NCT07360574Ikke rekrutterer endnuArthrogryposis Multiplex Congenita | Piezo2 Mutation Gain of Function
Kliniske forsøg med Ruxolitinib (JAKAVI®)
-
NCT07464951RekrutteringAkut myeloid leukæmi (AML)
-
NCT01950780Afsluttet
-
NCT05621733RekrutteringGraft-versus-værtssygdom
-
NCT05663827AfsluttetSteroid Refractory GVHD
-
NCT04337359Ikke længere tilgængeligAlvorlig/meget svær COVID-19 sygdom
-
NCT01965119AfsluttetPrimært mediastinalt stort B-cellet lymfom | Recidiverende eller refraktært Hodgkin-lymfom
-
NCT01877005Afsluttet
-
NCT05269771Ikke længere tilgængelig
-
NCT04807777AfsluttetAvanceret kutan planocellulært karcinom