Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rituximab in the Treatment of HIV Associated Multicentric Castleman Disease Dependent on Chemotherapy

Multicenter, Phase II Trial Assessing the Efficacy of Rituximab in HIV Infected Patients With Multicentric Castleman Disease Dependent on Chemotherapy (ANRS 117 Study, CastlemaB)

This trial is aimed to study the efficacy of 4 weekly cycles of rituximab in HIV-infected patients with multicentric Castleman disease (giant lymph node hyperplasia) dependent on chemotherapy. Efficacy is assessed by the complete response rate at day 60. The patients are followed until day 365.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

HIV-related multicentric Castleman disease (MCD) is a lymphoproliferative disorder characterized by lymphadenopathy with angiofollicular hyperplasia and plasma cell infiltration, associated with KSHV/HHV-8. Patients typically have systemic manifestations such as fever associated with lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, respiratory symptoms, peripheral edema, cytopenia, hypergammaglobulinemia, hypoalbuminemia, and high levels of serum C reactive protein (CRP). Symptoms correlate with an important increase of KSHV/HHV-8 DNA in peripheral blood mononuclear cells. HIV-MCD is characterized by a rapidly progressive and often fatal course. HIV-MCD is often refractory to treatment. Vinca alkaloids produce frequent but short-lived responses, and most patients remain dependant upon chemotherapy.

Lymph nodes of patients with HIV-MCD specifically harbor the virus in B cells located in the mantle zone, which stain positively for the CD20 surface antigen. Rituximab, a humanized monoclonal anti-CD20 antibody, has been reported to be effective in some cases, with conflicting data in other cases. The optimal schedule of infusions remains unclear.

Kaposi's sarcoma is often associated with HIV-MCD, and the development of aggressive non-Hodgkin's lymphoma is not a rare outcome.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

25

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Confirmed multicentric Castleman disease, with dependence on vinblastine or VP16 for at least 3 months, whenever they have been splenectomized
  • At least one Castleman crisis since onset of chemotherapy
  • Ongoing highly active antiretroviral therapy (HAART) for at least 3 months
  • No threshold of CD4 cell count and HIV-RNA
  • Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with rituximab
  • Evolutive lymphoma or Kaposi's sarcoma needing treatment
  • Absence of effective contraception
  • Pregnancy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Sustained response rate of multicentric Castleman disease at day 60, after 4 infusions of rituximab

Sekundære resultatmål

Resultatmål
One-year disease-free survival
One-year event-free survival
Relapse rate at day 365
One-year lymphoma-free survival
Tolerance of rituximab
One-year overall survival
Change in HHV-8 viral load within one year
Change in lymphocyte B cell count within one year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Oksenhendler, M.D., AP-HP Hopital Saint-Louis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2003

Studieafslutning

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2005

Først opslået (Skøn)

8. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2007

Sidst verificeret

1. januar 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Rituximab

3
Abonner