Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rituximab in the Treatment of HIV Associated Multicentric Castleman Disease Dependent on Chemotherapy

Multicenter, Phase II Trial Assessing the Efficacy of Rituximab in HIV Infected Patients With Multicentric Castleman Disease Dependent on Chemotherapy (ANRS 117 Study, CastlemaB)

This trial is aimed to study the efficacy of 4 weekly cycles of rituximab in HIV-infected patients with multicentric Castleman disease (giant lymph node hyperplasia) dependent on chemotherapy. Efficacy is assessed by the complete response rate at day 60. The patients are followed until day 365.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HIV-related multicentric Castleman disease (MCD) is a lymphoproliferative disorder characterized by lymphadenopathy with angiofollicular hyperplasia and plasma cell infiltration, associated with KSHV/HHV-8. Patients typically have systemic manifestations such as fever associated with lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, respiratory symptoms, peripheral edema, cytopenia, hypergammaglobulinemia, hypoalbuminemia, and high levels of serum C reactive protein (CRP). Symptoms correlate with an important increase of KSHV/HHV-8 DNA in peripheral blood mononuclear cells. HIV-MCD is characterized by a rapidly progressive and often fatal course. HIV-MCD is often refractory to treatment. Vinca alkaloids produce frequent but short-lived responses, and most patients remain dependant upon chemotherapy.

Lymph nodes of patients with HIV-MCD specifically harbor the virus in B cells located in the mantle zone, which stain positively for the CD20 surface antigen. Rituximab, a humanized monoclonal anti-CD20 antibody, has been reported to be effective in some cases, with conflicting data in other cases. The optimal schedule of infusions remains unclear.

Kaposi's sarcoma is often associated with HIV-MCD, and the development of aggressive non-Hodgkin's lymphoma is not a rare outcome.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

25

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Confirmed multicentric Castleman disease, with dependence on vinblastine or VP16 for at least 3 months, whenever they have been splenectomized
  • At least one Castleman crisis since onset of chemotherapy
  • Ongoing highly active antiretroviral therapy (HAART) for at least 3 months
  • No threshold of CD4 cell count and HIV-RNA
  • Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with rituximab
  • Evolutive lymphoma or Kaposi's sarcoma needing treatment
  • Absence of effective contraception
  • Pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Sustained response rate of multicentric Castleman disease at day 60, after 4 infusions of rituximab

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
One-year disease-free survival
One-year event-free survival
Relapse rate at day 365
One-year lymphoma-free survival
Tolerance of rituximab
One-year overall survival
Change in HHV-8 viral load within one year
Change in lymphocyte B cell count within one year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric Oksenhendler, M.D., AP-HP Hopital Saint-Louis

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2003

Studie voltooiing

1 januari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 januari 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op Rituximab

3
Abonneren