Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer brystmasser ved hjælp af en ny metode til ultralydskontrast til at påvise unormal blodgennemstrømning i bryster

16. oktober 2017 opdateret af: Jerry LeCarpentier PhD, University of Michigan

Karakterisering af brystmasser ved hjælp af en ny metode til ultralydskontrastmiddelbilleddannelse i 3D-kortlægning af vaskulære anomalier

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om brystbilleddannelse med ultralyd kan forbedres ved at bruge 1) en ultralydstilslutning med to transducere og 2) et kontrastmiddel. Disse ændringer kan gøre det muligt at se mindre blodkar end under den måde, hvorpå brystultralyd normalt udføres.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om udførelse af ultralyd med en vedhæftning bestående af to transducere (i stedet for blot en enkelt transducer) vil give mere information om blodkarrene i brystet end den aktuelle vedhæftning.

Undersøgelsen vil også undersøge spørgsmålet om, hvorvidt brug af et ultralydskontrastmiddel vil få scanneren til at se mindre blodkar, end der er opdaget uden midlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige forsøgspersoner, der har brystmasser og planlagt til kernebiopsi.

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtige eller ammende hunner.
  • Kvinder, der har hjerteproblemer eller følsomhed over for kontrastmidler.
  • Kvinder, der tidligere er blevet opereret for brystkræft.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ultralydsbilleddannelse
Ultralydsbilleddannelse med kontrast
Procedure: Ultralydsbilleddannelse med kontrast

Et ultralydskontrastmiddel, Definity, vil blive administreret påbegyndt gennem den IV-slange, der allerede er i brug. Billeddannelsen vil blive udført for at kortlægge vaskulær flow.

Brystet vil blive scannet af et dobbelt ultralydstransducersystem i en holder over det område af brystet, der skal biopsieres. Maskinen indstilles med forskellige indstillinger, og scanningen gentages, muligvis flere gange.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jerry L. LeCarpentier, Ph.D., University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2008

Først opslået (Skøn)

25. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2001-0184

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Ultralydsbilleddannelse med kontrast

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner